Activity

Commission Implementing Regulation (EU) 2026/2028 of 10 September 2026 granting a Union authorisation for the single biocidal product ELOCLEAR in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the CouncilCommission Implementing Regulation (EU) 2026/2028 grants a Union-wide authorisation for the biocidal product “ELOCLEAR,” an in-situ generated disinfectant based on active chlorine. This regulation formalizes the product’s market access across the European Union for specific professional uses in industrial, healthcare, and food-processing environments. It establishes strict operational parameters, safety protocols, and technical requirements to ensure the product is used effectively and safely. The authorisation is valid for a ten-year period, concluding on 30 September 2036. ### Structure and Provisions The act is structured into two main articles and two detailed annexes: * **Articles 1 & 2:** These define the scope of the authorisation, granting it to Arrow Regulatory (Ireland) Ltd, and set the legal validity period and entry into force. * **Annex I:** Contains a specific compliance condition requiring the authorisation holder to submit additional analytical data regarding the accuracy of the active substance measurement by 1 April 2027. * **Annex II (Summary of Product Characteristics – SPC):** This is the core technical document. It outlines the product composition (0.2% active chlorine), identifies the target organisms (bacteria, fungi, viruses, etc.), and provides mandatory instructions for use, risk mitigation, and storage. Compared to standard national authorisations, this Union authorisation provides a harmonized regulatory status, allowing the product to be marketed across all EU Member States without requiring separate national approvals, provided the conditions in the SPC are met. ### Key Provisions for Practical Use For professional users and stakeholders, the following provisions are critical: 1. **In-Situ Generation:** ELOCLEAR is not a pre-packaged chemical; it is generated on-site via electrolysis using specific devices (ELOCUBE or ELOSYSTEM). Users must strictly adhere to the technical parameters provided in Section 5.1, such as current density and precursor quality (food-grade salt). 2. **Authorised Use Cases:** The product is strictly limited to professional use for: * Hard surface disinfection (spraying, mopping, or wiping) in industrial and healthcare settings. * Disinfection of inner surfaces in food processing (Cleaning in Place – CIP). 3. **Risk Mitigation:** When applying the product via spraying, professionals are mandated to use specific respiratory protective equipment (EN 140/143/14387 standards). Furthermore, bystanders must be excluded from the area until the concentration of active chlorine in the air drops below 0.5 mg/m³. 4. **Food Safety Compliance:** When used in food areas, users must ensure that chlorate residues do not exceed the Maximum Residue Levels (MRLs) established by Regulation (EU) 2020/749. 5. **Storage and Stability:** The generated solution has a limited shelf life and must be used or stored on-site for a maximum of 7 days in HDPE containers under controlled temperature conditions (below 20°C). **:** This regulation is relevant to Ukraine’s alignment with the EU acquis in the context of the European integration process. As Ukraine works toward harmonizing its chemical safety and biocidal product legislation with the EU’s Regulation (EU) No 528/2012, the technical standards and risk mitigation measures outlined in this act serve as a benchmark for the professional use of in-situ generated disinfectants in the Ukrai […]

Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2026 від 10 вересня 2026 року про внесення змін до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/524 щодо адміністративних змін до дозволу Союзу на сімейство біоцидних продуктів «Рідкий дезінфікуючий біоцидний продукт на основі гіпохлориту натрію»Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2026 — це правовий акт, який формалізує адміністративні оновлення існуючого загальносоюзного дозволу на конкретну групу біоцидних продуктів на основі гіпохлориту натрію. Він насамперед слугує для оновлення переліку торговельних назв, під якими ці продукти реалізуються на території Європейського Союзу. Замінюючи попередній додаток, регламент гарантує, що офіційне резюме характеристик продукту залишається точним і відповідає вимогам законодавства ЄС щодо біоцидів. ### Структура та основні положення Акт складається з двох основних статей та вичерпного Додатка: * **Стаття 1:** Вимагає повної заміни Додатка II до попереднього Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/524 новим оновленим текстом, наведеним у Додатку. * **Стаття 2:** Встановлює набрання чинності через двадцять днів після його публікації в Офіційному віснику. * **Додаток:** Це основна частина регламенту. Він містить консолідоване та детальне «Резюме характеристик продукту» (SPC). Продукти класифікуються на дев’ять «Мета-SPC» (групи продуктів зі схожим складом і способами застосування), з описом їхнього хімічного складу, дозволених видів використання (наприклад, дезінфекція унітазів або зливів), класифікації небезпеки та конкретних інструкцій із безпеки. Порівняно з попередньою версією, цей регламент включає адміністративні зміни, запитані власником дозволу, компанією Reckitt Benckiser Production (Poland) Sp z o.o., зокрема щодо додавання, зміни та видалення різних торговельних назв, що використовуються для цих дезінфектантів на різних ринках ЄС. ### Важливі положення щодо використання Для осіб, залучених до дистрибуції, продажу або професійного використання цих продуктів, критично важливими є такі розділи Додатка: * **Ідентифікація та склад продукту:** Додаток чітко визначає діючу речовину (активний хлор, що виділяється з гіпохлориту натрію) та допустимі діапазони концентрації для кожного Мета-SPC. * **Дозволені сфери використання та цільові організми:** Зазначаються точні сфери застосування (наприклад, PT02 для дезінфектантів/альгіцидів та PT04 для зон харчових продуктів/кормів) та цільові організми (бактерії, грибки, дріжджі та віруси), проти яких продукти є ефективними. * **Безпека та зменшення ризиків:** Документ вимагає вказувати конкретні твердження про небезпеку (наприклад, H314: Спричиняє важкі опіки шкіри та пошкодження очей) і застережні заходи. У ньому чітко перелічено необхідні засоби індивідуального захисту (ЗІЗ) для професійних користувачів, такі як хімічно стійкі рукавички (EN 374) та захисні окуляри (EN 16321). * **Інструкції з використання:** Надаються обов’язкові вказівки, такі як заборона змішування цих продуктів із кислотами або аміаком для запобігання виділенню токсичного газоподібного хлору. * **Відповідність нормативним вимогам:** Додаток містить посилання на специфічні стандарти та регламенти ЄС, такі як максимально допустимі рівні (МДР) вмісту хлоратів у продуктах харчування (Регламент 2020/749), яких необхідно суворо дотримуватися під час використання цих продуктів у зонах, пов’язаних із харчовими продуктами. **Примітка:** Цей регламент застосовується до широкого спектра побутових та професійних засобів для чищення (таких як «Harpic», «Cillit Bang», «Destop» та «Dosia»), що розповсюджуються в ЄС. Оскільки ці продукти широко доступні та використовуються в різноманітних побутових та інституційних умовах, у тому числі в Україні або українськими суб’єктами господарювання, що працюють на ринку ЄС, дотримання оновлених інструкцій із безпеки та використання є обов’язковим для забезпеченн […]

Commission Implementing Regulation (EU) 2026/2026 of 10 September 2026 amending Implementing Regulation (EU) 2025/524 as regards administrative changes to the Union authorisation of the biocidal product family Sodium hypochlorite Liquid disinfectant biocidal product familyCommission Implementing Regulation (EU) 2026/2026 is a legal act that formalizes administrative updates to the existing Union-wide authorization for a specific family of biocidal products based on sodium hypochlorite. It primarily serves to update the list of trade names under which these products are marketed across the European Union. By replacing the previous Annex, the regulation ensures that the official summary of product characteristics remains accurate and legally compliant with EU biocidal regulations. ### Structure and Main Provisions The act is structured into two main articles and a comprehensive Annex: * **Article 1:** Mandates the complete replacement of Annex II of the previous Implementing Regulation (EU) 2025/524 with the new, updated text provided in the Annex. * **Article 2:** Sets the entry into force for the twentieth day following its publication in the Official Journal. * **The Annex:** This is the core of the regulation. It provides a consolidated, detailed “Summary of Product Characteristics” (SPC). It categorizes the products into nine “Meta SPCs” (groups of products with similar compositions and uses), detailing their chemical composition, authorized uses (such as toilet bowl or drain disinfection), hazard classifications, and specific safety instructions. Compared to the previous version, this regulation incorporates the administrative changes requested by the authorization holder, Reckitt Benckiser Production (Poland) Sp z o.o., specifically regarding the addition, modification, and deletion of various trade names used for these disinfectants across different EU markets. ### Important Provisions for Use For those involved in the distribution, sale, or professional use of these products, the following sections of the Annex are critical: * **Product Identification and Composition:** The Annex clearly defines the active substance (active chlorine released from sodium hypochlorite) and the permitted concentration ranges for each Meta SPC. * **Authorized Uses and Target Organisms:** It specifies the exact fields of use (e.g., PT02 for disinfectants/algaecides and PT04 for food/feed areas) and the target organisms (bacteria, fungi, yeast, and viruses) for which the products are effective. * **Safety and Risk Mitigation:** The document mandates specific hazard statements (e.g., H314: Causes severe skin burns and eye damage) and precautionary measures. It explicitly lists the required Personal Protective Equipment (PPE) for professional users, such as chemical-resistant gloves (EN 374) and goggles (EN 16321). * **Usage Instructions:** It provides mandatory directions, such as the prohibition of mixing these products with acids or ammonia to prevent the release of toxic chlorine gas. * **Regulatory Compliance:** The Annex references specific EU standards and regulations, such as the maximum residue levels (MRL) for chlorate in food products (Regulation 2020/749), which must be strictly observed when using these products in food-related areas. **:** This regulation applies to a wide range of household and professional cleaning products (such as “Harpic,” “Cillit Bang,” “Destop,” and “Dosia”) distributed across the EU. Because these products are widely available and used in various domestic and institutional settings, including those in Ukraine or by Ukrainian entities operating within the EU market, adherence to the updated safety and usage instructions is essential for health and […]

Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2025 від 10 вересня 2026 року про поновлення затвердження діючої речовини мекопроп-P як кандидата на заміщення відповідно до Регламенту (ЄС) № 1107/2009 Європейського Парламенту та Ради, а також про внесення змін до Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) № 540/2011Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2025 поновлює затвердження Європейським Союзом діючої речовини **мекопроп-P**, хімічної речовини, що використовується у засобах захисту рослин. Регламент класифікує цю речовину як «кандидата на заміну», що означає, що вона підлягає суворішому регуляторному нагляду через її стійкість та профіль токсичності. Це поновлення дозволяє речовині залишатися на ринку ЄС до 30 вересня 2033 року за умови виконання державами-членами специфічних вимог щодо безпеки та мінімізації ризиків. ****: Оскільки цей регламент регулює стандарти безпеки для сільськогосподарських хімікатів, що використовуються у виробництві харчових продуктів, він має прямі наслідки для безпечності імпорту сільськогосподарської продукції та узгодження стандартів безпечності харчових продуктів для країн, що здійснюють торгівлю з ЄС, включаючи Україну. ### Структура та основні положення Акт складається з трьох статей та двох додатків: * **Статті 1–3:** Формально поновлюють затвердження, зобов’язують внести необхідні зміни до існуючого переліку затверджених речовин (Регламент (ЄС) № 540/2011) та встановлюють дату застосування — 1 жовтня 2026 року. * **Додаток I:** Визначає технічні характеристики мекопропу-P (вимоги до чистоти) та окреслює «Специфічні положення», які держави-члени повинні забезпечити під час надання дозволів на продукти, що містять цю речовину. * **Додаток II:** Оновлює головний перелік затверджених діючих речовин у ЄС шляхом перенесення мекопропу-P із Частини A до Частини E додатка до Регламенту (ЄС) № 540/2011. Порівняно з попередніми версіями, цей регламент відображає оновлену оцінку ризиків, що стосується занепокоєнь щодо ендокринних порушень, які, як дійшло висновку Європейське агентство з безпеки харчових продуктів (EFSA), не підтверджуються для цієї речовини. ### Ключові положення для імплементації Найважливіші аспекти практичного застосування цього регламенту включають: 1. **Кандидат на заміну:** Оскільки мекопроп-P є стійким у прісній воді та токсичним для водних організмів, він офіційно визначений як кандидат на заміну. Це вимагає від держав-членів проведення порівняльної оцінки під час розгляду заявок на засоби захисту рослин, що містять цю речовину, з метою виявлення наявності безпечніших альтернатив. 2. **Обов’язкова мінімізація ризиків:** Держави-члени зобов’язані зосередитися на: * **Дієтичному впливі:** моніторингу залишків у продуктах рослинного та тваринного походження. * **Безпеці дітей:** захисті дітей, які проживають поблизу оброблених полів, від випарів та знесення розпиленої речовини. * **Охороні праці:** захисті операторів та працівників під час змішування, завантаження та огляду посівів. * **Охороні довкілля:** захисті нецільових наземних рослин та птахів. 3. **Підтверджувальна інформація:** Заявник має юридичне зобов’язання надати повний звіт про тест на репродуктивну здатність птахів (керівництво OECD № 206) до 1 квітня 2027 року. Ненадання цих даних може призвести до перегляду затвердження. 4. **Зняття обмежень на використання:** На відміну від попередніх дозволів, це поновлення не обмежує використання речовини виключно як гербіциду, дозволяючи ширший потенціал для авторизації з […]

Commission Implementing Regulation (EU) 2026/2025 of 10 September 2026 renewing the approval of the active substance mecoprop-P as a candidate for substitution in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council, and amending Commission Implementing Regulation (EU) No 540/2011Commission Implementing Regulation (EU) 2026/2025 renews the European Union approval for the active substance **mecoprop-P**, a chemical used in plant protection products. The regulation classifies the substance as a “candidate for substitution,” meaning it is subject to stricter regulatory scrutiny due to its persistence and toxicity profile. This renewal allows the substance to remain on the EU market until 30 September 2033, provided that specific safety and risk mitigation conditions are met by Member States. ****: As this regulation governs the safety standards for agricultural chemicals used in food production, it has direct implications for the safety of agricultural imports and the alignment of food safety standards for countries trading with the EU, including Ukraine. ### Structure and Main Provisions The act is structured into three articles and two annexes: * **Articles 1–3:** Formally renew the approval, mandate the necessary amendments to the existing list of approved substances (Regulation (EU) No 540/2011), and set the date of application for 1 October 2026. * **Annex I:** Defines the technical specifications of mecoprop-P (purity requirements) and outlines the “Specific Provisions” that Member States must enforce during the authorization of products containing this substance. * **Annex II:** Updates the master list of approved active substances in the EU by moving mecoprop-P from Part A to Part E of the Annex to Regulation (EU) No 540/2011. Compared to previous versions, this regulation reflects an updated risk assessment that addresses concerns regarding endocrine disruption, which the European Food Safety Authority (EFSA) concluded are not met by this substance. ### Key Provisions for Implementation The most critical aspects for the practical application of this regulation include: 1. **Candidate for Substitution:** Because mecoprop-P is persistent in fresh water and toxic to aquatic organisms, it is officially designated as a candidate for substitution. This requires Member States to perform a comparative assessment when evaluating applications for plant protection products containing this substance to see if safer alternatives exist. 2. **Mandatory Risk Mitigation:** Member States are explicitly required to focus on: * **Dietary exposure:** Monitoring residues in food of plant and animal origin. * **Child safety:** Protecting children residing near treated fields from vapor and spray drift. * **Occupational safety:** Protecting operators and workers during mixing, loading, and crop inspection. * **Environmental protection:** Safeguarding non-target terrestrial plants and birds. 3. **Confirmatory Information:** The applicant is under a legal obligation to submit a full Avian Reproduction Test (OECD Test Guideline 206) by 1 April 2027. Failure to provide this data may lead to a review of the approval. 4. **Removal of Use Restrictions:** Unlike previous authorizations, this renewal does not restrict the substance solely to use as a herbicide, allowing for broader authorization potential provided the safety c […]

Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2027 від 10 вересня 2026 року стосовно надання дозволу на використання хелату молібдену з ЕДТА як кормової добавки для медоносних бджіл (власник дозволу: Oligofeed SAS)Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2027 дозволяє використання молібденового хелату ЕДТА як зоотехнічної кормової добавки, призначеної спеціально для медоносних бджіл. Цей регламент прийнято за результатами наукової оцінки Європейського органу з безпеки харчових продуктів (EFSA), який визначив цю речовину як засіб для покращення фізіологічного стану бджолиних сімей, зокрема щодо їхньої здатності до перезимівлі. Дозвіл передбачає суворі умови використання для забезпечення безпечності для споживачів та запобігання забрудненню медової продукції. ### Структура та основні положення Акт складається з двох основних статей та детального додатка. * **Стаття 1** надає офіційний дозвіл на використання речовини в категорії «зоотехнічні добавки» та функціональній групі «стабілізатори фізіологічного стану». * **Стаття 2** встановлює дату набрання чинності регламентом. * **Додаток** є технічною основою документа, що визначає ідентичність добавки, уповноваженого власника (Oligofeed SAS), специфічний хімічний склад, аналітичні методи для перевірки та точні умови використання. Порівняно з первинною заявкою, цей регламент відображає суттєві зміни: заявник відкликав запит на використання для джмелів та успішно перекласифікував речовину з «поживної добавки» на «зоотехнічну добавку» на основі висновків EFSA щодо її ефективності у підвищенні показників виживання медоносних бджіл у зимовий період. ### Ключові положення щодо імплементації Для заінтересованих сторін та регуляторних органів критично важливими є такі положення: 1. **Обмеження щодо використання:** З метою запобігання фальсифікації меду суворо забороняється використання добавки, коли на вулику встановлені медові надставки, або протягом двомісячного періоду, що безпосередньо передує збору меду. 2. **Дозування та спосіб застосування:** Добавку слід вводити через корм на цукровій основі в дозуванні 8 мг на вулик на одне підгодовування. У додатку вказана концентрація 2,9 мг добавки на 1 кг корму на цукровій основі (за умови вмісту вологи 30%). 3. **Охорона праці:** Оскільки речовина класифікується як сенсибілізатор шкіри та дихальних шляхів, регламент зобов’язує операторів ринку кормів впроваджувати робочі процедури для мінімізації впливу. Якщо цих заходів недостатньо, використання засобів індивідуального захисту органів дихання та шкіри є обов’язковим для осіб, що працюють із добавкою. 4. **Аналітичні стандарти:** Регламент вимагає використання специфічних лабораторних методів (таких як ICP-AES та FTIR) для перевірки складу та хелатної структури добавки, забезпечуючи контроль якості та відповідність вимогам на всьому ринку ЄС. 5. **Термін дії дозволу:** Цей дозвіл дійсний до 1 жовтня 2036 року, після чого він підлягатиме процедурам поновлення. **Примітка:** Оскільки цей регламент стосується здоров’я та продуктивності популяцій медоносних бджіл, він має безпосередні наслідки для сектору бджільництва в Україні, яка є значним експортером меду до Європейського Союзу. Українські виробники та експортери повинні бути обізнані з цими специфічними вимогами до добавок та періодами заборони, щоб забезпечити відповідність своєї продукції стандартам безпечності харчових продуктів ЄС та уникнути перешкод у […]

Commission Implementing Regulation (EU) 2026/2027 of 10 September 2026 concerning the authorisation of molybdenum chelate of EDTA as a feed additive for honeybees (holder of authorisation: Oligofeed SAS)Commission Implementing Regulation (EU) 2026/2027 authorizes the use of molybdenum chelate of EDTA as a zootechnical feed additive specifically for honeybees. This regulation follows a scientific assessment by the European Food Safety Authority (EFSA), which identified the substance as a tool to improve the physiological condition of honeybee colonies, particularly regarding winter survival. The authorization is subject to strict usage conditions to ensure consumer safety and prevent the contamination of honey products. ### Structure and Main Provisions The act is structured into two main articles and a detailed Annex. * **Article 1** grants the formal authorization of the substance under the category of “zootechnical additives” and the functional group of “physiological condition stabilisers.” * **Article 2** establishes the entry into force of the regulation. * **The Annex** serves as the technical core of the document, defining the identity of the additive, the authorized holder (Oligofeed SAS), the specific chemical composition, analytical methods for verification, and the precise conditions of use. Compared to the initial application, this regulation reflects a significant shift: the applicant withdrew the request for use in bumblebees and successfully reclassified the substance from a “nutritional additive” to a “zootechnical additive” based on EFSA’s findings regarding its efficacy in improving winter survival rates in honeybees. ### Key Provisions for Implementation For stakeholders and regulatory authorities, the following provisions are critical: 1. **Usage Restrictions:** To prevent the adulteration of honey, the additive is strictly prohibited from being used when honey supers are on the hive or during the two-month period immediately preceding honey collection. 2. **Dosage and Application:** The additive must be administered via sugar-based feed at a dosage of 8 mg per hive per feeding. The Annex specifies a concentration of 2.9 mg of additive per kg of sugar-based feed (assuming a 30% moisture content). 3. **Occupational Safety:** Because the substance is classified as a skin and respiratory sensitizer, the regulation mandates that feed business operators implement operational procedures to mitigate exposure. If these measures are insufficient, the use of personal respiratory and skin protective equipment is mandatory for those handling the additive. 4. **Analytical Standards:** The regulation mandates specific laboratory methods (such as ICP-AES and FTIR) to verify the composition and chelate structure of the additive, ensuring quality control and compliance across the EU market. 5. **Authorization Period:** This authorization is valid until 1 October 2036, after which it will be subject to renewal procedures. **:** As this regulation concerns the health and productivity of honeybee populations, it has direct implications for the apiculture sector in Ukraine, which is a significant exporter of honey to the European Union. Ukrainian producers and exporters must be aware of these specific additive requirements and the prohibition periods to ensure their products remain compliant with EU food safety standards and do not face m […]

Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1470 від 2 липня 2026 року про внесення змін до Делегованого регламенту (ЄС) 2022/2202 шляхом оновлення переліку відібраних транскордонних проєктів у сфері відновлюваних джерел енергіїДелегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1470 є оновленням офіційного переліку транскордонних проєктів у сфері відновлюваної енергетики, що мають право на фінансування в межах Механізму «Сполучення Європи» (CEF). Цей акт офіційно включає три нові відібрані проєкти до існуючої структури, одночасно вилучаючи один проєкт, який більше не є життєздатним у своїй поточній транскордонній конфігурації. Підтримуючи цей перелік, Європейська Комісія забезпечує отримання фінансової підтримки лише тими проєктами, що відповідають суворим критеріям декарбонізації, інтеграції ринків та надійності енергопостачання. ****: Цей регламент має особливе значення для України, оскільки він включає новий транскордонний енергетичний проєкт за участю української інфраструктури. ### Структура та основні положення Регламент структурований як короткий правовий інструмент, що складається з двох статей та вичерпної таблиці у форматі додатка. * **Стаття 1** слугує оперативною основою, замінюючи попередній перелік проєктів, встановлений Делегованим регламентом (ЄС) 2022/2202, на оновлену консолідовану таблицю. * **Стаття 2** встановлює терміни набрання чинності, підтверджуючи, що регламент є обов’язковим для виконання та підлягає прямому застосуванню в усіх державах-членах ЄС. * **Зміни:** Порівняно з попередньою версією, перелік було розширено шляхом включення трьох нових проєктів (ідентифіковані як 2025-2, 2025-4 та 2025-5), а також відображено вилучення одного раніше зазначеного проєкту, який не зміг виконати вимоги щодо реалізації через значні невизначеності. ### Ключові положення для практичного застосування Для зацікавлених сторін та розробників проєктів найбільш критичними є такі елементи: 1. **Право на фінансування:** Включення до переліку, передбаченого статтею 1, є обов’язковою умовою для подання проєктами заявок на фінансову допомогу в межах Механізму «Сполучення Європи». Без цього офіційного статусу проєкти не можуть отримати доступ до цих цільових коштів ЄС. 2. **Критерії відбору:** Включені проєкти пройшли ретельну оцінку Європейським виконавчим агентством з клімату, інфраструктури та довкілля (CINEA) та Комісією, зосереджену на економічній ефективності та застосуванні різноманітних технологій, таких як геотермальна, вітрова та сонячна енергія. 3. **Вимоги щодо дотримання законодавства:** У регламенті чітко зазначено, що включення до переліку не звільняє проєкти від дотримання ширшого законодавства Союзу, включаючи екологічні оцінки та національні дозвільні процедури. 4. **Інтеграція України:** Перелік тепер включає проєкт **2025-2 «Інтеграція вітроенергетики для декарбонізації мережі (WIND)»**, який передбачає партнерство між Румунією та Україною, де компанія ДТЕК зазначена як розробник проєкту. Це знаменує собою важливий крок в інтеграції української енергетичної інфраструктури до європейського ринку відновлюваної енергетики та зміцненні регіон […]

Commission Delegated Regulation (EU) 2026/1470 of 2 July 2026 amending Delegated Regulation (EU) 2022/2202 by updating the list of selected cross-border projects in the field of renewable energyCommission Delegated Regulation (EU) 2026/1470 serves as an update to the official list of cross-border renewable energy projects eligible for funding under the Connecting Europe Facility (CEF). The act formally incorporates three newly selected projects into the existing framework while simultaneously removing one project that is no longer viable in its current cross-border configuration. By maintaining this list, the European Commission ensures that only projects meeting strict criteria for decarbonization, market integration, and security of supply receive financial support. ****: This regulation is of particular significance to Ukraine, as it includes a new cross-border energy project involving Ukrainian infrastructure. ### Structure and Main Provisions The regulation is structured as a brief legal instrument consisting of two articles and a comprehensive annex-style table. * **Article 1** serves as the operative core, replacing the previous list of projects established by Delegated Regulation (EU) 2022/2202 with an updated, consolidated table. * **Article 2** establishes the timeline for entry into force, confirming that the regulation is binding and directly applicable across all EU Member States. * **Changes:** Compared to the previous version, the list has been expanded to include three new projects (identified as 2025-2, 2025-4, and 2025-5) and reflects the removal of one previously listed project that failed to meet implementation requirements due to significant uncertainties. ### Key Provisions for Practical Application For stakeholders and project developers, the following elements are the most critical: 1. **Eligibility for Funding:** Inclusion in the list provided in Article 1 is the mandatory prerequisite for projects to apply for financial assistance under the Connecting Europe Facility. Without this formal designation, projects cannot access these specific EU funds. 2. **Selection Criteria:** The projects included have undergone a rigorous assessment by the European Climate, Infrastructure and Environment Executive Agency and the Commission, focusing on cost-effectiveness and the application of diverse technologies such as geothermal, wind, and solar energy. 3. **Compliance Requirements:** The regulation explicitly notes that inclusion in the list does not exempt projects from compliance with broader Union law, including environmental assessments and national permitting procedures. 4. ** – Ukraine Integration:** The list now includes project **2025-2, “Wind Integration for Network Decarbonization (WIND),”** which involves a partnership between Romania and Ukraine, with DTEK listed as the project developer. This marks a significant step in integrating Ukrainian energy infrastructure into the European renewable energy market and enhancing regional […]

Review of Ukrainian legislation for 12/09/2026I apologize, but you have not provided the texts of the regulatory legal acts for analysis. Please insert […]

Огляд українського законодавства за 12/09/2026Вибачте, але ви не надали текстів нормативно-правових актів для аналізу. Будь ласка, вставте текст документів, які необхідно опрацювати, і я одразу підготую професійний дайджест згідно з вашими інструкціями. А тепер розглянемо детальніше кожен з опублікованих сьогодні актів: Про облікову ціну банківських металів Про присвоєння рангів державним службовцям Про забезпечення електронної інформаційної взаємодії між державними електронними інформаційними ресурсами, необхідними для реалізації експериментального проекту щодо проведення державної реєстрації розірвання шлюбу в електронній формі Про внесення змін до наказу Центрального управління Служби безпеки України від 29 липня 2026 року № 285 Про внесення змін до Порядку діяльності центрів управління в надзвичайних ситуаціях Про затвердження Інструкції про організацію надання стоматологічної допомоги у Службі безпеки України Про затвердження Положення про Комісію з питань розгляду звернень щодо випадків дискримінації за ознакою статі, насильства за ознакою статі та сексуальних домагань у Бюро економічної безп […]