Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1221
Цей регламент вносить зміни до Регламенту про вимоги до капіталу (CRR) з метою надання тимчасового полегшення кредитним установам щодо вимог до капіталу під ринковий ризик. Він запроваджує перехідні положення до 31 грудня 2029 року для пом’якшення конкурентних недоліків, пов’язаних зі стандартами Фундаментального перегляду торгового портфеля (FRTB). Ключові заходи включають впровадження множника «запобіжного клапана» для обмеження впливу на капітал, гнучкість у вимогах до тесту на віднесення прибутків та збитків (PLAT), полегшення для немоделюваних факторів ризику (NMRFs) та спрощені підходи «look-through» для організацій колективного інвестування.
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1470
Цей акт оновлює офіційний перелік транскордонних проєктів у сфері відновлюваної енергетики, які мають право на фінансування в рамках Механізму «Сполучення Європи» (CEF). Він включає три нові проєкти та вилучає один проєкт, який більше не є життєздатним. Включення до цього переліку є обов’язковою передумовою для розробників для подання заявки на отримання фінансової допомоги в рамках механізму.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2027
Цей регламент дозволяє використання хелату молібдену з EDTA як зоотехнічної кормової добавки для медоносних бджіл з метою покращення виживання бджолиних сімей у зимовий період. Дозвіл передбачає суворі умови використання, включаючи заборону на застосування, коли на вулику встановлені надставки для меду, а також протягом двомісячного періоду, що передує збору меду. Він також визначає вимоги до дозування та передбачає обов’язкове використання засобів індивідуального захисту операторами, які працюють із цією добавкою.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2025
Цей акт подовжує дію дозволу ЄС для діючої речовини мекопроп-P до 30 вересня 2033 року. Він класифікує цю речовину як «кандидата на заміну», вимагаючи від держав-членів проведення порівняльних оцінок для визначення безпечніших альтернатив. Регламент передбачає суворе пом’якшення ризиків щодо впливу на харчові продукти, безпеки дітей та захисту навколишнього середовища, а також вимагає від заявника подати підтверджувальний тест на репродуктивну здатність птахів до 1 квітня 2027 року.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2026
Цей регламент оновлює дозвіл на рівні Союзу для біоцидних продуктів на основі гіпохлориту натрію шляхом заміни офіційного Резюме характеристик продукту (SPC). Він консолідує переліки торгових назв і детально описує хімічний склад, дозволені способи використання (наприклад, дезінфекція харчових зон та санітарна обробка), а також обов’язкові інструкції з безпеки, включаючи вимоги до засобів індивідуального захисту (ЗІЗ) та заборону змішування з несумісними хімічними речовинами, такими як кислоти або аміак.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2023
Цей регламент зобов’язує реєструвати імпорт болтових та безболтових сталевих стелажів походженням з Китаю. Цей процедурний захід підтримує поточне антидемпінгове розслідування, дозволяючи Комісії відстежувати обсяги та вартість імпорту, тим самим зберігаючи правову підставу для потенційного ретроактивного стягнення антидемпінгових мит, якщо розслідування завершиться висновком, що товари є предметом демпінгу.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2022
Цей акт вимагає реєстрації імпорту зварної сталевої сітки походженням з Китаю та Туреччини. Будучи стандартним процедурним інструментом у сфері захисту торгівлі, він дозволяє митним органам відстежувати цей імпорт протягом дев’яти місяців, гарантуючи, що будь-які антидемпінгові мита, згодом запроваджені Комісією, можуть бути застосовані ретроактивно з дати реєстрації.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2028
Цей регламент надає дозвіл на рівні Союзу терміном на десять років на «ELOCLEAR» — дезінфекційний засіб, що генерується на місці застосування (in-situ) на основі активного хлору. Він визначає дозволені професійні способи використання — зокрема дезінфекцію твердих поверхонь та безрозбірне миття (cleaning-in-place) у харчовій промисловості — та встановлює обов’язкові технічні параметри для його генерації на місці, а також суворі вимоги щодо захисту органів дихання для операторів.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2024
Цей акт оновлює дозвіл Союзу для «сімейства біоцидних продуктів LANXESS CMIT/MIT». Він подовжує термін придатності для декількох груп продуктів та вносить адміністративні зміни щодо виробничих майданчиків і торгових назв. Регламент публікує в новій редакції консолідоване Резюме характеристик продукту (SPC), детально описуючи дозволені норми застосування, стратегії управління резистентністю та заходи щодо пом’якшення екологічних ризиків для промислового використання.
А тепер розглянемо детальніше кожен з опублікованих сьогодні актів:
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1221 від 4 червня 2026 року про внесення змін до Регламенту (ЄС) № 575/2013 Європейського Парламенту та Ради щодо тимчасових цільових заходів операційного полегшення та цільових множників для розрахунку вимог до власних коштів установи для покриття ринкового ризику
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1221 запроваджує комплексний набір тимчасових цільових заходів полегшення для кредитних установ щодо розрахунку вимог до власних коштів для покриття ринкового ризику. Ці заходи розроблені для мінімізації конкурентних недоліків для європейських банків, що виникають внаслідок нерівномірного глобального впровадження стандартів Фундаментального огляду торговельного портфеля (FRTB). Забезпечуючи трирічний перехідний період, який завершується 31 грудня 2029 року, регламент має на меті підтримання рівних умов діяльності для установ Союзу, забезпечуючи при цьому регуляторну стабільність.
### Структура та основні положення
Цей акт функціонує як зміна до Регламенту про вимоги до капіталу (CRR), зокрема шляхом внесення нової серії перехідних положень (статті 495i–495v). На відміну від попередніх версій CRR, які були спрямовані на повне та суворе впровадження FRTB, цей регламент запроваджує гнучкість для вирішення конкретних операційних обтяжень та викривлень у вимогах до капіталу.
**Ключові зміни включають:**
* **Призупинення суворого тестування:** Послаблення вимог Тесту на відповідність прибутків і збитків (PLAT).
* **Полегшення вимог до моделювання:** Коригування критеріїв для немодельованих факторів ризику (NMRF) та надання спеціальних заходів полегшення для нових фінансових інструментів.
* **Операційна періодичність:** Дозвіл на щотижневі, а не щоденні розрахунки для певних показників ризику.
* **Поводження з КІУ (Колективними інвестиційними установами):** Впровадження підходів часткового «наскрізного» аналізу (look-through) для колективних інвестиційних установ.
* **Пом’якшення впливу на капітал:** Надання установам механізму застосування множника для обмеження впливу нових правил на капітал.
### Важливі положення щодо імплементації
Для фінансових установ та учасників ринку особливо важливими є такі положення:
1. **Множник «запобіжного клапана» (стаття 495v):** Це, мабуть, найкритичніше положення. Воно дозволяє установам, на які негативно впливають нові правила FRTB, застосовувати банківсько-специфічний множник до своїх вимог до капіталу для покриття ринкового ризику. Це фактично дозволяє банкам зменшити вплив нових правил, щоб ближче узгодити їх із попередньою структурою Базель 2.5, за умови, що вони продовжують звітувати та розкривати інформацію відповідно до старих стандартів.
2. **Гнучкість PLAT (стаття 495i):** Установи можуть продовжувати використовувати альтернативний підхід внутрішніх моделей для торговельних підрозділів, які не пройшли PLAT, фактично перетворюючи цей тест на інструмент моніторингу, а не на обов’язковий бар’єр «пройдено/не пройдено» для використання внутрішніх моделей.
3. **Полегшення щодо NMRF та нових випусків (статті 495j та 495k):** Ці статті спрощують класифікацію факторів ризику як «модельованих», що суттєво зменшує капітальні витрати, пов’язані з NMRF. Пропорційний розподіл цінових спостережень для нових інструментів гарантує, що нововипущені облігації або товари не будуть несправедливо обтяжені через брак історичних даних.
4. **Поетапне впровадження стандартизованого підходу (стаття 495s):** Множник 0,9 застосовується до результатів методу, що базується на чутливості, та спрощеного стандартизованого підходу, що забезпечує загальне зниження вимог до капіталу протягом перехідного періоду.
5. **Наскрізний аналіз КІУ (статті 495n та 495o):** Впровадження порогу ринкової вартості у 50% для часткового наскрізного аналізу значно зменшує операційне навантаження, пов’язане з отриманням гранулярних даних від менеджерів фондів, що історично було головною перешкодою для дотримання вимог.
Цей регламент є дуже технічним і слугує критично важливим містком для банків ЄС, що дозволяє їм перейти до структури FRTB, не зазнаючи негайних непропорційних шоків для капіталу порівняно з їхніми міжнародними колегами.
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1470 від 2 липня 2026 року про внесення змін до Делегованого регламенту (ЄС) 2022/2202 шляхом оновлення переліку відібраних транскордонних проєктів у сфері відновлюваної енергетики
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1470 слугує оновленням офіційного переліку транскордонних проєктів у сфері відновлюваної енергетики, що мають право на фінансування в межах Механізму «Об’єднуючи Європу» (CEF). Цей акт формально включає три щойно відібрані проєкти до існуючої структури, одночасно виключаючи один проєкт, який більше не є життєздатним у своїй поточній транскордонній конфігурації. Підтримуючи цей перелік, Європейська Комісія забезпечує отримання фінансової підтримки лише тими проєктами, що відповідають суворим критеріям декарбонізації, інтеграції ринку та безпеки постачання. ****: Цей регламент має особливе значення для України, оскільки він включає новий транскордонний енергетичний проєкт за участю української інфраструктури.
### Структура та основні положення
Регламент структурований як короткий правовий інструмент, що складається з двох статей та вичерпної таблиці у форматі додатка.
* **Стаття 1** є оперативною основою, що замінює попередній перелік проєктів, встановлений Делегованим регламентом (ЄС) 2022/2202, оновленою консолідованою таблицею.
* **Стаття 2** встановлює терміни набрання чинності, підтверджуючи, що регламент є обов’язковим до виконання та прямо застосовується в усіх державах-членах ЄС.
* **Зміни:** Порівняно з попередньою версією, перелік було розширено шляхом включення трьох нових проєктів (ідентифіковані як 2025-2, 2025-4 та 2025-5) і відображено виключення одного раніше зазначеного проєкту, який не зміг відповідати вимогам щодо реалізації через значні невизначеності.
### Ключові положення для практичного застосування
Для заінтересованих сторін та розробників проєктів найбільш критичними є такі елементи:
1. **Прийнятність для фінансування:** Включення до переліку, передбаченого статтею 1, є обов’язковою передумовою для подання проєктами заявок на отримання фінансової допомоги в межах Механізму «Об’єднуючи Європу». Без цього офіційного статусу проєкти не можуть отримати доступ до цих цільових коштів ЄС.
2. **Критерії відбору:** Включені проєкти пройшли ретельну оцінку Європейського виконавчого агентства з питань клімату, інфраструктури та довкілля та Комісії, зосереджену на економічній ефективності та застосуванні різноманітних технологій, таких як геотермальна, вітрова та сонячна енергетика.
3. **Вимоги до дотримання законодавства:** У регламенті чітко зазначено, що включення до переліку не звільняє проєкти від дотримання ширшого законодавства Союзу, включаючи екологічні оцінки та національні дозвільні процедури.
4. ** – Інтеграція України:** До переліку тепер включено проєкт **2025-2 «Інтеграція вітроенергетики для декарбонізації мережі (WIND)»**, який передбачає партнерство між Румунією та Україною, де ДТЕК вказаний як розробник проєкту. Це знаменує собою важливий крок в інтеграції української енергетичної інфраструктури в європейський ринок відновлюваної енергетики та зміцненні регіональної енергетичної безпеки.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2027 від 10 вересня 2026 року щодо надання дозволу на використання хелату молібдену з ЕДТА як кормової добавки для медоносних бджіл (власник дозволу: Oligofeed SAS)
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2027 дозволяє використання хелату молібдену з ЕДТА як зоотехнічної кормової добавки, призначеної спеціально для медоносних бджіл. Цей регламент прийнято за результатами наукової оцінки Європейського органу з безпечності харчових продуктів (EFSA), який визначив цю речовину як засіб для покращення фізіологічного стану сімей медоносних бджіл, зокрема щодо їхньої здатності до перезимівлі. Дозвіл підлягає суворим умовам використання для гарантування безпечності для споживачів та запобігання забрудненню медової продукції.
### Структура та основні положення
Акт структурований у дві основні статті та детальний Додаток.
* **Стаття 1** надає офіційний дозвіл на використання цієї речовини в межах категорії «зоотехнічні добавки» та функціональної групи «стабілізатори фізіологічного стану».
* **Стаття 2** встановлює порядок набрання чинності регламентом.
* **Додаток** є технічною основою документа, що визначає ідентичність добавки, уповноваженого власника (Oligofeed SAS), конкретний хімічний склад, аналітичні методи перевірки та точні умови використання.
Порівняно з початковою заявкою, цей регламент відображає суттєву зміну: заявник відкликав запит на використання для джмелів та успішно перекваліфікував речовину з «поживної добавки» на «зоотехнічну добавку» на основі висновків EFSA щодо її ефективності у підвищенні показників виживання медоносних бджіл під час зимівлі.
### Ключові положення для імплементації
Для зацікавлених сторін та регуляторних органів критично важливими є такі положення:
1. **Обмеження щодо використання:** Для запобігання фальсифікації меду суворо забороняється використовувати добавку, коли на вулику встановлені магазинні надставки для меду або протягом двомісячного періоду безпосередньо перед збором меду.
2. **Дозування та застосування:** Добавку необхідно вводити через підгодівлю на основі цукру в дозуванні 8 мг на вулик на одне годування. У Додатку вказана концентрація 2,9 мг добавки на кг корму на основі цукру (за умови 30% вмісту вологи).
3. **Охорона праці:** Оскільки речовина класифікується як сенсибілізатор шкіри та дихальних шляхів, регламент зобов’язує операторів кормового бізнесу впроваджувати робочі процедури для пом’якшення впливу речовини. Якщо ці заходи недостатні, використання засобів індивідуального захисту органів дихання та шкіри є обов’язковим для осіб, що працюють з цією добавкою.
4. **Аналітичні стандарти:** Регламент вимагає використання специфічних лабораторних методів (таких як ІСП-АЕС та Фур’є-інфрачервона спектроскопія) для перевірки складу та хелатної структури добавки, що забезпечує контроль якості та відповідність на всьому ринку ЄС.
5. **Термін дії дозволу:** Цей дозвіл дійсний до 1 жовтня 2036 року, після чого він підлягатиме процедурам поновлення.
**Примітка:** Оскільки цей регламент стосується здоров’я та продуктивності популяцій медоносних бджіл, він має прямий вплив на сектор бджільництва в Україні, яка є значним експортером меду до Європейського Союзу. Українські виробники та експортери повинні бути обізнані з цими специфічними вимогами до добавок та періодами заборони, щоб гарантувати, що їхня продукція залишається відповідною стандартам безпечності харчових продуктів ЄС і не стикається з бар’єрами доступу до ринку.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2025 від 10 вересня 2026 року про поновлення схвалення діючої речовини мекопроп-P як кандидата на заміну відповідно до Регламенту (ЄС) № 1107/2009 Європейського Парламенту та Ради та про внесення змін до Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) № 540/2011
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2025 поновлює схвалення Європейського Союзу для діючої речовини **мекопроп-P**, хімічної сполуки, що використовується в засобах захисту рослин. Регламент класифікує цю речовину як «кандидата на заміну», що означає її підпорядкування більш суворому регуляторному нагляду через її стійкість та профіль токсичності. Це поновлення дозволяє речовині залишатися на ринку ЄС до 30 вересня 2033 року за умови виконання державами-членами специфічних вимог щодо безпеки та пом’якшення ризиків. Оскільки цей регламент регулює стандарти безпеки для сільськогосподарських хімікатів, що використовуються у виробництві продуктів харчування, він має безпосередні наслідки для безпеки сільськогосподарського імпорту та гармонізації стандартів безпечності харчових продуктів для країн, що торгують з ЄС, включаючи Україну.
### Структура та основні положення
Акт складається з трьох статей та двох додатків:
* **Статті 1–3:** Формально поновлюють схвалення, передбачають необхідні зміни до чинного переліку схвалених речовин (Регламент (ЄС) № 540/2011) та встановлюють дату набрання чинності 1 жовтня 2026 року.
* **Додаток I:** Визначає технічні специфікації мекопроп-P (вимоги до чистоти) та окреслює «Специфічні положення», які держави-члени повинні забезпечити під час надання дозволів на продукти, що містять цю речовину.
* **Додаток II:** Оновлює основний перелік схвалених діючих речовин у ЄС шляхом перенесення мекопроп-P з Частини А до Частини E додатка до Регламенту (ЄС) № 540/2011.
Порівняно з попередніми версіями, цей регламент відображає оновлену оцінку ризиків, що стосується занепокоєнь щодо ендокринних порушень, які, як встановив Європейський орган з безпечності харчових продуктів (EFSA), не виявлені у цієї речовини.
### Ключові положення для імплементації
Найважливіші аспекти практичного застосування цього регламенту включають:
1. **Кандидат на заміну:** Оскільки мекопроп-P є стійким у прісній воді та токсичним для водних організмів, він офіційно визначений як кандидат на заміну. Це вимагає від держав-членів проведення порівняльної оцінки під час розгляду заявок на засоби захисту рослин, що містять цю речовину, з метою визначення наявності безпечніших альтернатив.
2. **Обов’язкове пом’якшення ризиків:** Держави-члени повинні чітко зосередитися на:
* **Дієтичному впливі:** Моніторингу залишків у продуктах рослинного та тваринного походження.
* **Безпеці дітей:** Захисті дітей, що проживають поблизу оброблених полів, від впливу випарів та знесення розпилюваного препарату.
* **Охороні праці:** Захисті операторів та працівників під час змішування, завантаження та огляду посівів.
* **Охороні довкілля:** Захисті нецільових наземних рослин та птахів.
3. **Підтверджувальна інформація:** Заявник має юридичне зобов’язання подати повний звіт про дослідження репродуктивної токсичності у птахів (Керівництво ОЕСР з тестування № 206) до 1 квітня 2027 року. Ненадання цих даних може призвести до перегляду схвалення.
4. **Скасування обмежень щодо використання:** На відміну від попередніх дозволів, це поновлення не обмежує застосування речовини виключно використанням як гербіциду, дозволяючи ширші можливості для авторизації за умови дотримання вимог безпеки.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2026 від 10 вересня 2026 року про внесення змін до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/524 щодо адміністративних змін до дозволу Союзу на надання на ринку групи біоцидних продуктів «Рідкий дезінфікуючий засіб на основі гіпохлориту натрію»
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2026 — це правовий акт, що формалізує адміністративні оновлення існуючого дозволу Союзу для певної групи біоцидних продуктів на основі гіпохлориту натрію. Він насамперед слугує для оновлення переліку торговельних назв, під якими ці продукти реалізуються на території Європейського Союзу. Замінюючи попередній додаток, регламент забезпечує точність офіційного резюме характеристик продукту та його відповідність вимогам законодавства ЄС щодо біоцидів.
### Структура та основні положення
Акт структурований у вигляді двох основних статей та вичерпного Додатка:
* **Стаття 1:** Вимагає повної заміни Додатка II до попереднього Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/524 новим, оновленим текстом, наведеним у Додатку.
* **Стаття 2:** Встановлює набрання чинності на двадцятий день після його опублікування в Офіційному віснику.
* **Додаток:** Це основна частина регламенту. Він містить консолідоване, детальне «Резюме характеристик продукту» (SPC). Він класифікує продукти на дев’ять «Мета-SPC» (групи продуктів зі схожим складом та призначенням), детально описуючи їхній хімічний склад, дозволені сфери застосування (наприклад, дезінфекція унітазів або зливів), класифікацію небезпек та конкретні інструкції з техніки безпеки.
Порівняно з попередньою версією, цей регламент містить адміністративні зміни, запитані власником дозволу, компанією Reckitt Benckiser Production (Poland) Sp z o.o., зокрема щодо додавання, модифікації та вилучення різних торговельних назв, що використовуються для цих дезінфікуючих засобів на різних ринках ЄС.
### Важливі положення щодо використання
Для осіб, залучених до дистрибуції, продажу або професійного використання цих продуктів, критично важливими є такі розділи Додатка:
* **Ідентифікація та склад продукту:** Додаток чітко визначає діючу речовину (активний хлор, що виділяється з гіпохлориту натрію) та допустимі діапазони концентрацій для кожного Мета-SPC.
* **Дозволені сфери застосування та цільові організми:** Визначаються точні сфери застосування (наприклад, PT02 для дезінфікуючих засобів/альгіцидів та PT04 для харчових та кормових зон) і цільові організми (бактерії, грибки, дріжджі та віруси), проти яких продукти є ефективними.
* **Безпека та мінімізація ризиків:** Документ встановлює конкретні вказівки щодо небезпеки (наприклад, H314: Спричиняє серйозні опіки шкіри та пошкодження очей) та запобіжні заходи. У ньому чітко перераховані необхідні засоби індивідуального захисту (ЗІЗ) для професійних користувачів, такі як хімічно стійкі рукавички (EN 374) та захисні окуляри (EN 16321).
* **Інструкції щодо застосування:** Надаються обов’язкові вказівки, такі як заборона змішування цих продуктів з кислотами або аміаком для запобігання виділенню токсичного газоподібного хлору.
* **Відповідність нормативним вимогам:** Додаток містить посилання на конкретні стандарти та регламенти ЄС, такі як максимально допустимі рівні (МДР) хлоратів у харчових продуктах (Регламент 2020/749), яких необхідно суворо дотримуватися при використанні цих продуктів у зонах, пов’язаних з харчовими продуктами.
**Примітка:** Цей регламент застосовується до широкого спектру побутових та професійних засобів для чищення (таких як «Harpic», «Cillit Bang», «Destop» та «Dosia»), що розповсюджуються в ЄС. Оскільки ці продукти є широкодоступними та використовуються в різних побутових та інституційних умовах, включаючи ті, що знаходяться в Україні або використовуються українськими суб’єктами господарювання, які діють на ринку ЄС, дотримання оновлених інструкцій з безпеки та використання є важливим для відповідності вимогам охорони здоров’я та безпеки.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2023 від 10 вересня 2026 року про запровадження обов’язкової реєстрації імпорту сталевих стелажів на болтових та безболтових з’єднаннях походженням з Китайської Народної Республіки з метою забезпечення можливості справляння антидемпінгових мит на імпорт, що підлягає реєстрації
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2023 зобов’язує здійснювати реєстрацію імпорту сталевих стелажних конструкцій на болтових та безболтових з’єднаннях походженням з Китайської Народної Республіки. Цей адміністративний захід є процедурним кроком у межах антидемпінгового розслідування, розпочатого Європейською Комісією у червні 2026 року. Вимагаючи реєстрації, Комісія зберігає юридичну можливість ретроактивного справляння антидемпінгових мит на такий імпорт у разі, якщо за результатами остаточного розслідування буде підтверджено факт демпінгу товарів на ринку Союзу.
### Структура та основні положення
Регламент структурований у три змістовні розділи, за якими йдуть оперативні статті:
1. **Сфера застосування щодо продукції:** Визначає конкретні компоненти сталевих стелажів, що підлягають реєстрації, ідентифікуючи їх за специфічними кодами КН та TARIC.
2. **Механізм реєстрації:** Встановлює правову підставу згідно зі статтею 14(5) «базового регламенту» (Регламент (ЄС) 2016/1036) для відстеження такого імпорту.
3. **Захист даних:** Забезпечує дотримання вимог Регламенту (ЄС) 2018/1725 під час обробки будь-яких персональних даних, зібраних у процесі реєстрації.
Порівняно з первинним повідомленням про антидемпінгове провадження, цей Регламент діє як інструмент забезпечення виконання, спрямований на те, щоб «вікно» для потенційного ретроактивного стягнення мита залишалося відкритим під час розслідування.
### Ключові положення для імплементації
* **Сфера реєстрації (Стаття 1):** Реєстрація поширюється безпосередньо на сталеві стелажні конструкції на болтових та безболтових з’єднаннях, а також на їхні компоненти (сталеві стійки з двома плоскими з’єднувальними поверхнями та сталеві балки без приварених з’єднувачів стійок). Імпортерам важливо врахувати, що ці товари відстежуються за кодами TARIC 9403 20 80 20 та 9403 99 10 20.
* **Мета реєстрації:** Основною функцією є забезпечення захисту промисловості Союзу. Це дозволяє Комісії збирати дані про обсяги та вартість імпорту, які будуть використані для визначення того, чи виконані умови для застосування ретроактивних мит за результатами розслідування.
* **Строк дії:** Вимога щодо реєстрації є тимчасовою і припиняє дію через дев’ять місяців після набрання Регламентом чинності.
* **Попередження про відповідальність:** Хоча в Регламенті згадуються орієнтовні демпінгові маржі (від 62% до 103%) та рівні усунення шкоди (від 290% до 310%), наведені в первинній скарзі, чітко роз’яснюється, що ці цифри надані лише для ознайомлення і не є остаточним визначенням відповідальності. Фактичний рівень будь-якого майбутнього мита буде визначений виключно на підставі висновків поточного розслідування.
Цей Регламент є обов’язковим до виконання в повному обсязі та підлягає прямому застосуванню в усіх державах-членах, набуваючи чинності на день, наступний за днем його опублікування.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2022 від 10 вересня 2026 року про запровадження реєстрації імпорту звареної сталевої сітки, що походить з Китайської Народної Республіки та Туреччини, з метою забезпечення можливості справляння антидемпінгових мит на імпорт, що підлягає реєстрації
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2022 зобов’язує реєструвати імпорт звареної сталевої сітки, що походить з Китайської Народної Республіки та Туреччини. Цей захід є процедурним кроком, вжитим Європейською Комісією під час триваючого антидемпінгового розслідування для того, щоб забезпечити можливість застосування будь-яких потенційних антидемпінгових мит із зворотною силою. Вимагаючи від митних органів реєстрації такого імпорту, ЄС зберігає можливість справляння мит, починаючи з дати реєстрації, у разі, якщо за результатами остаточного розслідування буде підтверджено, що демпінг завдає шкоди промисловості Союзу.
### Структура та основні положення
Регламент складається з двох основних статей, що підкріплені преамбулою, у якій окреслено правову підставу та обґрунтування втручання.
* **Стаття 1** слугує операційною основою, спрямовуючи національні митні органи реєструвати імпорт зазначеного товару за визначеними кодами КН (7314 20 90, 7314 31 00 та 7314 39 00). Вона також встановлює чіткі часові обмеження, зазначаючи, що вимога про реєстрацію втрачає чинність через дев’ять місяців після набрання Регламентом чинності.
* **Стаття 2** підтверджує набрання чинності наступного дня після її опублікування.
* **Порівняння:** Це стандартний процедурний інструмент згідно з «базовим Регламентом» (Регламент (ЄС) 2016/1036). На відміну від остаточного рішення про запровадження мит, цей Регламент не встановлює остаточного фінансового тягаря, а діє як «захисний» механізм для запобігання ухиленню імпортерів від сплати майбутніх мит шляхом збільшення обсягів поставок у період розслідування.
### Ключові положення для практичного застосування
Для зацікавлених сторін найбільш критичними є такі елементи:
1. **Сфера охоплення товару:** Реєстрація стосується саме решіток, сіток, плетених виробів та огорож, зварених у місцях перетину, виготовлених зі звичайного дроту, незалежно від того, чи вони плаковані, покриті, оцинковані або представлені в рулонах. Імпортери повинні перевірити свої товари відповідно до зазначених кодів КН, щоб визначити, чи підпадають вони під цей мандат на реєстрацію.
2. **Зворотна відповідальність:** Основною метою є надання можливості стягнення антидемпінгових мит із зворотною силою. Хоча Регламент наразі не встановлює конкретну ставку мита, він посилається на орієнтовну маржу демпінгу (26%–73% для Китаю; 44%–51% для Туреччини), надану в початковій скарзі. Ці цифри мають лише інформаційний характер і не є остаточним зобов’язанням, яке буде визначено після завершення розслідування.
3. **Тривалість:** Вимога про реєстрацію є тимчасовою і автоматично втрачає чинність через дев’ять місяців після набрання Регламентом чинності.
4. **Правова підстава для майбутніх мит:** У Регламенті зазначено, що якщо Комісія виявить докази викривлення цін на сировину (зокрема стосовно Китаю), потенційна майбутня відповідальність може бути розрахована на основі повної маржі демпінгу, а не на основі нижчого рівня усунення шкоди, відповідно до статті 7(2а) та (2b) базового Регламенту.
Цей акт є стандартною адміністративною процедурою в рамках захисту торгівлі і по суті не спрямований проти України; однак, оскільки він впливає на ширший ринок сталі, він є актуальним для будь-яких учасників ринку, що здійснюють діяльність у межах Європейської економічної зони.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2028 від 10 вересня 2026 року про надання дозволу Союзу на одиничний біоцидний продукт ELOCLEAR відповідно до Регламенту (ЄС) № 528/2012 Європейського Парламенту та Ради
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2028 надає дозвіл на рівні Союзу для біоцидного продукту «ELOCLEAR» — дезінфекційного засобу, що генерується на місці застосування (in-situ) на основі активного хлору. Цей регламент офіційно закріплює доступ продукту на ринок Європейського Союзу для визначених професійних цілей у промислових, медичних та харчових середовищах. Він встановлює суворі експлуатаційні параметри, протоколи безпеки та технічні вимоги для забезпечення ефективного та безпечного використання продукту. Дозвіл дійсний протягом десяти років і закінчується 30 вересня 2036 року.
### Структура та положення
Акт складається з двох основних статей та двох детальних додатків:
* **Статті 1 та 2:** визначають сферу дії дозволу, надаючи його компанії Arrow Regulatory (Ireland) Ltd, а також встановлюють термін юридичної чинності та дату набрання чинності.
* **Додаток I:** містить конкретну умову відповідності, яка вимагає від власника дозволу надати додаткові аналітичні дані щодо точності вимірювання активної речовини до 1 квітня 2027 року.
* **Додаток II (Короткий опис характеристик продукту — SPC):** це основний технічний документ. Він визначає склад продукту (0,2% активного хлору), ідентифікує цільові організми (бактерії, грибки, віруси тощо) та надає обов’язкові інструкції щодо використання, пом’якшення ризиків і зберігання.
Порівняно зі стандартними національними дозволами, цей дозвіл Союзу забезпечує гармонізований регуляторний статус, що дозволяє реалізовувати продукт у всіх державах-членах ЄС без необхідності отримання окремих національних дозволів, за умови дотримання вимог, зазначених у SPC.
### Ключові положення для практичного використання
Для професійних користувачів та зацікавлених сторін критично важливими є такі положення:
1. **Генерація на місці (In-Situ):** ELOCLEAR не є готовим хімічним продуктом; він генерується на місці шляхом електролізу з використанням спеціальних пристроїв (ELOCUBE або ELOSYSTEM). Користувачі повинні суворо дотримуватися технічних параметрів, наведених у розділі 5.1, таких як щільність струму та якість прекурсорів (сіль харчової якості).
2. **Дозволені сфери використання:** Продукт суворо обмежений професійним використанням для:
* Дезінфекції твердих поверхонь (розпилення, миття підлоги або протирання) у промислових та медичних закладах.
* Дезінфекції внутрішніх поверхонь на підприємствах харчової промисловості (безрозбірне миття — CIP).
3. **Пом’якшення ризиків:** При застосуванні продукту шляхом розпилення професіонали зобов’язані використовувати спеціальні засоби індивідуального захисту органів дихання (стандарти EN 140/143/14387). Крім того, сторонні особи повинні бути виведені з приміщення до моменту, поки концентрація активного хлору в повітрі не опуститься нижче 0,5 мг/м³.
4. **Відповідність безпечності харчових продуктів:** При використанні в харчових зонах користувачі повинні забезпечити, щоб залишки хлоратів не перевищували максимально допустимих рівнів (МДР), встановлених Регламентом (ЄС) 2020/749.
5. **Зберігання та стабільність:** Згенерований розчин має обмежений термін придатності, тому його слід використовувати або зберігати на місці не більше 7 днів у контейнерах з поліетилену високої щільності (HDPE) за контрольованих температурних умов (нижче 20°C).
**Примітка:** Цей регламент є актуальним для наближення України до acquis ЄС у контексті процесу європейської інтеграції. Оскільки Україна працює над гармонізацією свого законодавства щодо хімічної безпеки та біоцидних продуктів із Регламентом (ЄС) № 528/2012, технічні стандарти та заходи щодо пом’якшення ризиків, викладені в цьому акті, слугують еталоном для професійного використання дезінфектантів, що генеруються на місці, на українському ринку.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2024 від 10 вересня 2026 року про внесення змін до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2024/2750 щодо адміністративних та незначних змін до дозволу Союзу на біоцидний продукт із сімейства біоцидних продуктів LANXESS CMIT/MIT
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/2024 слугує адміністративним оновленням чинного дозволу Союзу для «сімейства біоцидних продуктів LANXESS CMIT/MIT». Цей акт формально впроваджує незначні технічні зміни, такі як продовження терміну придатності для певних груп продуктів, а також адміністративні оновлення, включаючи додавання нових виробників та торгових назв. Шляхом повної заміни Додатка до попереднього Регламенту (ЄС) 2024/2750 цей акт забезпечує точність та юридичну консолідованість Резюме характеристик біоцидного продукту (SPC) для всіх зацікавлених сторін.
### Структура та основні положення
Регламент структурований у дві статті та вичерпний Додаток.
* **Стаття 1** передбачає заміну Додатка до оригінального Регламенту 2024 року оновленим текстом, наведеним у цьому акті.
* **Стаття 2** встановлює набрання чинності, яке відбувається на двадцятий день після його опублікування в Офіційному віснику.
* **Додаток** є основним документом, у якому детально викладено оновлене Резюме характеристик біоцидного продукту (SPC). Він розділений на шість «Мета-SPC», кожне з яких представляє різні концентрації та склади діючої речовини (C(M)IT/MIT).
Порівняно з попередньою версією, основні зміни включають:
1. **Продовження терміну придатності:** Зокрема для продуктів, віднесених до Мета-SPC 1–6.
2. **Адміністративне розширення:** Включення додаткових виробничих майданчиків та нових торгових назв біоцидних продуктів.
3. **Консолідація:** Усе SPC публікується повторно для того, щоб користувачі мали єдиний оновлений довідковий документ для дотримання нормативних вимог.
### Ключові положення для практичного використання
Для осіб, які працюють із цими біоцидними продуктами, критично важливими є такі розділи:
* **Дозволені види використання (Розділ 4 кожного Мета-SPC):** Акт чітко визначає дозволені способи використання, починаючи від консервації у тарі (PT 6) до охолоджувальних систем (PT 11), слиміцидів (PT 12) та робочих рідин для металообробки (PT 13). Користувачі повинні суворо дотримуватися визначених норм застосування та цільових організмів.
* **Заходи зі зменшення ризиків (Розділ 5.2):** У цьому розділі окреслено обов’язкові засоби індивідуального захисту (ЗІЗ), такі як рукавички та комбінезони, що відповідають конкретним стандартам EN. Він також містить екологічні заходи безпеки, такі як вимога щодо використання дефлекторів (дрифт-елімінаторів) у градирнях та спеціальні протоколи очищення стічних вод для паперових фабрик.
* **Управління резистентністю (Розділ 6):** Акт надає рекомендації щодо запобігання мікробній резистентності, наголошуючи на важливості уникнення недозування та чергування діючих речовин у складних умовах.
* **Ідентифікація окремих продуктів (Розділ 7):** У цьому розділі перераховані конкретні торгові назви (наприклад, *Preventol*, *Kathon*, *Kurita*), пов’язані з кожним Мета-SPC, що є важливим для підтвердження того, що конкретний продукт підпадає під дію цього дозволу Союзу.
Цей Регламент є безпосередньо застосовним у всіх державах-членах ЄС, забезпечуючи гармонізоване регуляторне середовище для сімейства біоцидних продуктів Lanxess.
