Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2606
Цей регламент стандартизує те, як держави-члени звітують про імплементацію ними Директиви про чисті транспортні засоби (2009/33/ЄС). Він встановлює єдиний формат для забезпечення послідовної та порівнянної звітності по всьому ЄС. Шаблон звітності зосереджується на кількості та категоріях чистих дорожніх транспортних засобів, придбаних за державними контрактами, заходах, вжитих для імплементації Директиви, та запланованих майбутніх діях. Держави-члени повинні звітувати про свою інституційну структуру, кількісні дані як з ЄС, так і з національних джерел, а також якісну інформацію про імплементацію Директиви. Мета полягає в тому, щоб допомогти Комісії контролювати прогрес у досягненні цілей ЄС щодо мобільності з низьким рівнем викидів.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2603
Цей регламент оновлює репрезентативні імпортні ціни на деякі продукти з м’яса птиці та яєць з Бразилії шляхом внесення змін до Регламенту (ЄС) № 1484/95. Коригування цих цін і пов’язаних з ними заставних депозитів розроблено для точного відображення поточних ринкових умов. Це безпосередньо впливає на імпортерів і митні органи, забезпечуючи відповідність імпортних мит ринковим коливанням. В оновленому Додатку зазначено код CN, опис продукту (заморожені курячі ніжки та частини), репрезентативну ціну, заставний депозит і країну походження (Бразилія).
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2629
Цей регламент вносить зміни до Регламенту імплементації (ЄС) 2023/594 шляхом оновлення зон обмеження (I, II та III) та зон, уражених інфекцією, у різних державах-членах у зв’язку з мінливою ситуацією щодо африканської чуми свиней (АЧС). Додаток I окреслює зони обмеження в Німеччині, Естонії, Латвії, Угорщині, Польщі, Словаччині, Італії, Чехії, Греції, Хорватії та Литві, визначаючи географічні райони, де застосовуються спеціальні заходи контролю. У Додатку II перелічено райони, встановлені як зони, уражені інфекцією, включаючи нові спалахи в Іспанії та Польщі. Він також скасовує Рішення про імплементацію (ЄС) 2025/2489, яке встановило тимчасові надзвичайні заходи для Іспанії. Усі, хто бере участь у переміщенні живих свиней і продуктів зі свинини, повинні взяти до уваги ці зони, оскільки вони є ключовими для правил торгівлі.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2589
Цей регламент запроваджує остаточне антидемпінгове мито на імпорт холін хлориду, що походить з Китайської Народної Республіки, після розслідування, яке встановило, що промисловість Союзу зазнала збитків через демпінг. Він визначає ставки мита для окремих китайських виробників-експортерів і для всього іншого імпорту з Китаю. Регламент визначає відповідний продукт, обчислює демпінгову маржу, оцінює збитки, завдані промисловості Союзу, і встановлює причинно-наслідковий зв’язок між демпінговим імпортом і збитками. Він також стосується інтересів Союзу та визначає рівень антидемпінгових заходів. Імпортерам необхідно звернути увагу на конкретні ставки мита для різних компаній, а всім імпортерам потрібен дійсний комерційний рахунок-фактура.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2581
Цей регламент розширює перелік кодів Комбінованої номенклатури (CN) і TARIC для імпорту горохового протеїну з Китаю, які підлягають реєстрації. Ця поправка до Регламенту імплементації (ЄС) 2025/2144 гарантує, що всі відповідні категорії горохового протеїну, зокрема ті, що містять понад 65% протеїну в розрахунку на суху речовину, реєструються митними органами. Підприємства, які імпортують гороховий протеїн з Китаю, повинні переглянути оновлений перелік кодів, щоб відповідати митним правилам ЄС.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2576
Цей регламент дозволяє використання препарату, що містить Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 і Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840, як кормової добавки для всіх видів птиці для несучості або розведення. Він також оновлює умови дозволу на використання того самого препарату для видів птиці для відгодівлі або вирощування, зокрема щодо нової рецептури з 10-кратним збільшенням концентрації активних речовин. Оператори кормового бізнесу повинні встановити операційні процедури та використовувати захисне обладнання. Дозвіл дійсний до 27 листопада 2035 року.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2566
Цей регламент дозволяє використовувати сульфат L-лізину та моногідрохлорид L-лізину, обидва вироблені за допомогою Corynebacterium glutamicum CGMCC 7.453, як кормові добавки для всіх видів тварин. Для сульфату L-лізину встановлено максимальний вміст 10 000 мг/кг повнораціонного корму. Добавки повинні бути захищені від рубця, коли їх згодовують жуйним тваринам. Операторам кормового бізнесу необхідно враховувати конкретні вимоги до маркування, щоб запобігти харчовому дисбалансу, та операційні процедури для зменшення ризиків, пов’язаних з вдиханням.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2615
Цей регламент оновлює ветеринарні сертифікати для повторного ввезення зареєстрованих коней до ЄС після участі в певних заходах, включаючи додавання змагань з конкуру в Канаді. Оновлений сертифікат («EQUI-RE-ENTRY-90-COMP») і декларація тепер містяться в Главі 16 Додатку II до Регламенту імплементації (ЄС) 2021/403. Він застосовується лише до коней, які повертаються протягом 90 днів після участі в таких заходах, як Олімпійські ігри, Всесвітні кінні ігри та визначені заходи в Мексиці, Сполучених Штатах, Канаді, Китаї та Об’єднаних Арабських Еміратах. Офіційний ветеринар повинен засвідчити здоров’я коня, а оператор повинен задекларувати деталі експорту та стану здоров’я коня. Регламент дозволяє продовжувати використання сертифікатів, виданих відповідно до попереднього регламенту, до 8 жовтня 2026 року.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2590
Цей регламент дозволяє використовувати L-валін, вироблений за допомогою Corynebacterium glutamicum KCCM 80365, як кормову добавку для всіх видів тварин. Дозвіл дійсний до 8 січня 2036 року. В інструкціях щодо використання необхідно вказати умови зберігання, стабільність при термічній обробці та стабільність у воді. L-валін повинен бути захищений від рубця, коли його згодовують жуйним тваринам, а на етикетці має бути попередження про потенційний харчовий дисбаланс.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2575
Цей регламент вилучає з ринку певні кормові добавки, оскільки заявки на їх переоцінку були відсутні або відкликані. Існуючі запаси цих добавок, преміксів і кормових матеріалів можна використовувати до 8 січня 2028 року, дотримуючись конкретних перехідних заходів. Виробники та користувачі кормів повинні уважно переглянути Додаток, щоб визначити добавки, які вилучаються, і відповідно скоригувати свої рецептури.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2573
Цей регламент вносить зміни до Регламенту (ЄС) № 440/2008, оновлюючи методи випробувань для Реєстрації, оцінки, авторизації та обмеження хімічних речовин (REACH), щоб привести їх у відповідність з технічним прогресом і зменшити кількість випробувань на тваринах. Оновлені методи випробувань включають переглянуті керівництва OECD з тестування на сенсибілізацію шкіри, пошкодження очей та екотоксичність. Включення нових і переглянутих керівництв OECD з тестування забезпечує більш точні та надійні способи оцінки потенційних ризиків хімічних речовин для здоров’я людини та навколишнього середовища, а також спрямоване на зменшення кількості випробувань на тваринах.
А тепер розглянемо детальніше кожен з опублікованих сьогодні актів:
Регламент (ЄС) 2025/2606 Комісії від 18 грудня 2025 року про встановлення формату звітів держав-членів про імплементацію Директиви 2009/33/ЄС Європейського Парламенту та Ради
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/2606 Комісії встановлює стандартизований формат для звітування державами-членами про імплементацію Директиви 2009/33/ЄС, яка сприяє використанню екологічно чистих транспортних засобів. Регламент має на меті забезпечити послідовне та порівнянне звітування в усьому ЄС, зосереджуючись на кількості та категоріях транспортних засобів, закуплених за державними контрактами, заходах з імплементації та майбутніх заходах. Це дасть змогу Комісії ефективно контролювати прогрес у досягненні цілей щодо мобільності з низьким рівнем викидів.
Регламент складається з двох статей та додатка. Стаття 1 визначає, що шаблон для звітів про імплементацію Директиви 2009/33/ЄС викладено в Додатку. Стаття 2 передбачає, що регламент набирає чинності на двадцятий день після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток містить детальний шаблон звіту, розділений на чотири основні розділи: Інституційна структура та транспозиція, Кількісні дані з бази даних Tender Electronic Daily (TED) та електронних форм, Кількісні дані з національних джерел та Якісна інформація про імплементацію Директиви. Шаблон включає конкретні таблиці для звітування даних, отриманих з бази даних TED та електронних форм, а також даних з національних схем моніторингу.
Найважливішими положеннями для держав-членів є ті, що викладені в Додатку, в якому детально описано конкретну інформацію, необхідну в кожному розділі звіту. Держави-члени повинні надати огляд органів, відповідальних за імплементацію, спосіб застосування мінімальних цільових показників закупівель та інформацію про використання будь-яких національних винятків. Вони також повинні звітувати про кількісні дані щодо закупівлі транспортних засобів, включаючи кількість екологічно чистих транспортних засобів, використовуючи дані як з рівня ЄС (TED), так і з національних джерел. Нарешті, держави-члени повинні надати якісну інформацію про заходи з імплементації, виявлені перешкоди та майбутні заходи.
Імплементаційний Регламент Комісії (ЄС) 2025/2603 від 12 грудня 2025 року, що вносить зміни до Регламенту (ЄC) № 1484/95 щодо встановлення репрезентативних цін у секторах м’яса птиці та яєць, а також яєчного альбуміну
Цей Імплементаційний Регламент Комісії (ЄС) 2025/2603 вносить зміни до Регламенту (ЄC) № 1484/95, який встановлює правила щодо додаткових імпортних мит та репрезентативних цін у секторах птиці та яєць. Новий регламент оновлює репрезентативні імпортні ціни на певні продукти птиці та яєць і яєчний альбумін, щоб відобразити зміни цін залежно від їх походження. Це коригування забезпечує, щоб імпортні мита точно відображали поточні ринкові умови.
Регламент складається з двох статей та додатку. Стаття 1 передбачає, що Додаток I Регламенту (ЄC) № 1484/95 замінюється текстом, що міститься в додатку до цього нового регламенту. Стаття 2 визначає, що регламент набирає чинності в день його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток містить таблицю, що визначає код CN, опис продукту (Кури виду Gallus domesticus, ніжки та їхні відруби, заморожені), репрезентативну ціну, забезпечення згідно зі статтею 3 та походження (Бразилія) для переліченого продукту птиці.
Найважливішим положенням є оновлений Додаток I, який безпосередньо впливає на імпортерів та митні органи шляхом зміни репрезентативних цін та розмірів застави для конкретних продуктів птиці з Бразилії. Ця зміна має вирішальне значення для розрахунку імпортних мит та забезпечення чесної торговельної практики в межах ЄС.
Регламент (ЄС) 2025/2629 Комісії від 18 грудня 2025 року, що вносить зміни до Додатків I та II до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2023/594, який встановлює спеціальні заходи контролю африканської чуми свиней, та скасовує Імплементаційне рішення Комісії (ЄС) 2025/2489 щодо певних тимчасових надзвичайних заходів, пов’язаних з африканською чумою свиней в Іспанії
Окей, ось розбір Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/2629 Комісії:
**1. Суть акту:**
Цей регламент вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2023/594, який встановлює спеціальні заходи контролю африканської чуми свиней (АЧС). Зміни передбачають оновлення переліків обмежених зон (I, II та III) у Додатку I та інфікованих зон у Додатку II на основі епідеміологічної ситуації з АЧС, що розвивається в кількох державах-членах. Він також скасовує Імплементаційне рішення (ЄС) 2025/2489, яке містило тимчасові надзвичайні заходи для Іспанії.
**2. Структура та основні положення:**
* **Стаття 1:** Ця стаття є ядром поправки. Вона замінює Додатки I та II оригінального Імплементаційного регламенту (ЄС) 2023/594 оновленими версіями, наведеними в Додатку до цього нового регламенту. Додаток I містить перелік обмежених зон I, II та III у різних державах-членах (Німеччина, Естонія, Латвія, Угорщина, Польща, Словаччина, Італія, Чехія, Греція, Хорватія, Литва), вказуючи географічні райони, де застосовуються спеціальні заходи контролю. Додаток II містить перелік районів, визначених як інфіковані зони після спалахів АЧС у регіонах, вільних від захворювання.
* **Стаття 2:** Скасовує Імплементаційне рішення Комісії (ЄС) 2025/2489, яке встановлювало тимчасові надзвичайні заходи для Іспанії після спалаху АЧС.
* **Стаття 3:** Вказує, що регламент набирає чинності наступного дня після його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу.
**Зміни порівняно з попередніми версіями:**
Регламент змінює географічні межі та класифікацію обмежених зон у кількох країнах (Угорщина, Італія, Латвія, Литва, Польща) на основі нещодавніх спалахів та покращення ситуації з АЧС. Він також додає нові інфіковані зони в Іспанії та Польщі до Додатку II, відображаючи поширення хвороби на раніше незачеплені райони.
**3. Основні положення, важливі для використання:**
* **Додаток I (Обмежені зони):** Це надзвичайно важливо для всіх, хто бере участь у переміщенні живих свиней, свинини або пов’язаних з ними продуктів. Він визначає райони, де діють обмеження, і підприємства повинні знати про ці зони, щоб дотримуватися правил торгівлі та переміщення. Зони поділяються на категорії (I, II, III) з різним рівнем обмежень.
* **Додаток II (Інфіковані зони):** Це важливо для держав-членів та зацікавлених сторін у нещодавно уражених регіонах. Включення до переліку інфікованих зон запускає конкретні заходи контролю захворювання для запобігання подальшому поширенню.
* Регламент підкреслює, що зонування ґрунтується на епідеміологічній ситуації, оцінках ризиків, науково узгоджених принципах та міжнародних стандартах.
****
Цей регламент має наслідки для України, оскільки африканська чума свиней є серйозною проблемою в регіоні. Українці, які займаються свинарством або торгівлею з ЄС, повинні знати про ці обмеження, щоб забезпечити відповідність і запобігти поширенню хвороби.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2589 від 18 грудня 2025 року про запровадження остаточного антидемпінгового мита та остаточне стягнення тимчасового мита, запровадженого на імпорт хлориду холіну походженням з Китайської Народної Республіки
Це Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2589 про запровадження остаточного антидемпінгового мита на імпорт хлориду холіну походженням з Китайської Народної Республіки. Регламент є результатом антидемпінгового розслідування, розпочатого у відповідь на скаргу виробників Союзу, і підтверджує запровадження остаточних антидемпінгових мит після того, як вже діяло тимчасове мито. Регламент визначає ставки мита для різних китайських виробників-експортерів та для всього іншого імпорту з Китаю з метою захисту промисловості Союзу від збиткової дії демпінгу. Він також розглядає заяви та коментарі, надані зацікавленими сторонами під час розслідування, роз’яснюючи сферу застосування відповідного продукту та методологію, використану для визначення демпінгу та шкоди.
Структура акта наступна:
* **Розділ 1 (Процедура):** Детально описує початок розслідування, реєстрацію імпорту, запровадження тимчасових заходів та подальші процедури, включаючи коментарі зацікавлених сторін.
* **Розділ 2 (Відповідний продукт та подібний продукт):** Визначає продукт, що є предметом розслідування (хлорид холіну), та розглядає заяви щодо сфери застосування продукту, зокрема щодо виключення хлориду холіну, призначеного для харчового застосування.
* **Розділ 3 (Демпінг):** Пояснює розрахунок нормальної вартості, наявність значних викривлень у Китайській Народній Республіці, вибір репрезентативної країни, фактори виробництва, експортну ціну, порівняння та демпінгову маржу.
* **Розділ 4 (Шкода):** Визначає промисловість Союзу, споживання в Союзі, імпорт з відповідної країни та економічний стан промисловості Союзу, остаточно роблячи висновок про заподіяну шкоду.
* **Розділ 5 (Причинно-наслідковий зв’язок):** Встановлює причинно-наслідковий зв’язок між демпінговим імпортом та шкодою, заподіяною промисловості Союзу, враховуючи інші потенційні фактори.
* **Розділ 6 (Рівень заходів):** Визначає розмір шкоди та відповідний рівень антидемпінгових заходів.
* **Розділ 7 (Інтерес Союзу):** Оцінює вплив заходів на промисловість Союзу, непов’язаних імпортерів та користувачів, роблячи висновок про загальний інтерес Союзу.
* **Розділ 8 (Остаточні антидемпінгові заходи):** Запроваджує остаточні антидемпінгові заходи, розглядає пропозицію щодо тарифної квоти та визначає ставки мита.
* **Розділ 9 (Прикінцеве положення):** Включає положення щодо відсотків, які підлягають сплаті у разі відшкодування після рішення Суду Європейського Союзу.
Порівняно з тимчасовим регламентом, цей регламент імплементації підтверджує та коригує певні висновки на основі коментарів, отриманих від зацікавлених сторін. Ключові зміни включають:
* Коригування демпінгової маржі для конкретних компаній на основі переглянутих розрахунків.
* Роз’яснення щодо включення харчового хлориду холіну до сфери застосування продукту.
* Перегляд розрахунку цін CIF та маржі недопродажу.
Основними положеннями акта, які можуть бути найважливішими для його застосування, є:
* **Стаття 1:** Запроваджує остаточне антидемпінгове мито на імпорт хлориду холіну походженням з Китайської Народної Республіки. Вона визначає ставки мита для зазначених компаній та для всього іншого імпорту, а також умови застосування індивідуальних ставок мита, включаючи вимогу щодо наявності дійсного комерційного рахунку-фактури з конкретною декларацією.
* **Стаття 2:** Зазначає, що суми, забезпечені у вигляді тимчасового антидемпінгового мита, підлягають остаточному стягненню, а надлишкові суми повертаються.
* **Стаття 3:** Надає механізм для додавання нових виробників-експортерів з Китайської Народної Республіки та застосування до них відповідної середньозваженої ставки антидемпінгового мита для компаній, що співпрацюють і не включені до вибірки, за певних умов.
* **Стаття 4:** Визначає дату набрання чинності регламентом.
Регламент (ЄС) 2025/2581 Виконавчої комісії від 18 грудня 2025 року, що вносить зміни до Виконавчого регламенту (ЄС) 2025/2144 щодо реєстрації імпорту горохового протеїну походженням з Китайської Народної Республіки
Цей Регламент (ЄС) 2025/2581 Виконавчої комісії вносить зміни до Виконавчого регламенту (ЄС) 2025/2144, який зобов’язав реєструвати імпорт горохового протеїну з Китаю. Зміна розширює перелік кодів Комбінованої номенклатури (КН) та TARIC, за якими має реєструватися імпорт горохового протеїну. Ця зміна необхідна, оскільки під час антидемпінгового розслідування було виявлено додаткові коди КН, що стосуються продукту, який є об’єктом розслідування.
Регламент складається з двох статей. Стаття 1 замінює оригінальну статтю 1 Виконавчого регламенту (ЄС) 2025/2144 оновленим переліком кодів КН та TARIC для горохового протеїну з високим вмістом білка (понад 65% білка в перерахунку на суху речовину), який митні органи повинні реєструвати під час імпорту з Китаю. Стаття 2 передбачає, що регламент набирає чинності наступного дня після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу і є обов’язковим у своїй цілісності та безпосередньо застосовним у всіх державах-членах. Ключовою зміною є розширений перелік кодів КН та TARIC, що забезпечує реєстрацію всіх відповідних категорій імпорту горохового протеїну.
Найважливішим положенням є переглянутий перелік кодів КН та TARIC у статті 1. Підприємства, які займаються імпортом горохового протеїну з Китаю, повинні знати про ці оновлені коди, щоб забезпечити дотримання митних правил ЄС. Включення цих додаткових кодів означає, що ширший спектр продуктів з горохового протеїну тепер підлягатиме реєстрації, що є важливим кроком в антидемпінговому розслідуванні ЄС.
Регламент (ЄС) 2025/2576 Комісії від 18 грудня 2025 року щодо авторизації препарату Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 та Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 як кормової добавки для всіх видів птиці, призначеної для яйцекладки або розведення (власник авторизації: Chr. Hansen A/S), та внесення змін до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2020/1762 щодо умов авторизації препарату Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 та Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 як кормової добавки для всіх видів птиці, призначеної для відгодівлі або вирощуваної для яйцекладки чи розведення
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/2576 Комісії стосується авторизації препарату Bacillus subtilis DSM 32324, Bacillus subtilis DSM 32325 та Bacillus amyloliquefaciens DSM 25840 як кормової добавки для всіх видів птиці, призначеної для яйцекладки або розведення. Він також вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2020/1762 з метою оновлення умов авторизації того самого препарату, коли він використовується для всіх видів птиці, призначеної для відгодівлі або вирощуваної для яйцекладки чи розведення, зокрема, щодо нової рецептури з 10-кратно збільшеною концентрацією активних речовин. Добавка класифікується як зоотехнічна добавка та функціонує як стабілізатор кишкової флори.
Регламент складається з чотирьох статей та двох додатків. Стаття 1 дозволяє використання зазначеного препарату як кормової добавки на умовах, викладених у Додатку I. Стаття 2 замінює додаток до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2020/1762 Додатком II цього нового регламенту, оновлюючи умови використання добавки для птиці, призначеної для відгодівлі або вирощування. Стаття 3 передбачає перехідні заходи, що дозволяють продовжити використання та продаж добавки та пов’язаних з нею продуктів, вироблених та маркованих до певних дат, до вичерпання запасів. Стаття 4 визначає, що регламент набуває чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу.
Основною зміною, запровадженою цим регламентом, є авторизація кормової добавки для видів птиці, призначених для яйцекладки або розведення, на додаток до її вже дозволеного використання для видів птиці, призначених для відгодівлі або вирощування. Крім того, він запроваджує нову рецептуру добавки з вищою концентрацією активних речовин (3,2 × 1010 КУО/г добавки) та оновлює заходи безпеки, вимагаючи від операторів кормового бізнесу встановлення операційних процедур та організаційних заходів для усунення потенційних ризиків, включаючи використання засобів індивідуального захисту, якщо ризики неможливо усунути.
Регламент (ЄС) 2025/2566 про виконання Комісією від 18 грудня 2025 року щодо дозволу на використання L-лізину сульфату та L-лізину моногідрохлориду, вироблених за допомогою Corynebacterium glutamicum CGMCC 7.453, як кормових добавок для всіх видів тварин
Цей Регламент (ЄС) 2025/2566 про виконання Комісією дозволяє використання L-лізину сульфату та L-лізину моногідрохлориду, обидва з яких вироблені за допомогою Corynebacterium glutamicum CGMCC 7.453, як кормових добавок для всіх видів тварин. Ці добавки класифікуються як «харчові добавки» у межах функціональної групи «амінокислоти, їх солі та аналоги». Регламент визначає умови використання, включаючи максимальний рівень вмісту та вимоги до маркування, і забезпечує безпеку та ефективність цих добавок у годівлі тварин.
Регламент складається з двох статей та додатка. Стаття 1 зазначає, що речовини, зазначені в Додатку, дозволені як добавки в харчуванні тварин за умови дотримання умов, викладених у цьому Додатку. Стаття 2 вказує дату набрання чинності регламентом. У Додатку зазначено ідентифікаційний номер, назву, склад, аналітичний метод, види тварин та інші положення для L-лізину сульфату та L-лізину моногідрохлориду. Він встановлює максимальний вміст L-лізину сульфату та визначає вимоги до маркування, використання у воді для пиття та захисту від деградації в рубці для жуйних тварин.
Ключові положення включають дозвіл на використання L-лізину сульфату та L-лізину моногідрохлориду для всіх видів тварин з конкретними умовами їх використання. Максимальний вміст L-лізину сульфату встановлено на рівні 10 000 мг/кг повнораціонного корму. Регламент вимагає, щоб оператори кормового бізнесу забезпечували захист L-лізину сульфату та L-лізину моногідрохлориду від рубцевого розщеплення при згодовуванні жуйним тваринам. Він також вимагає конкретного маркування для усунення потенційних дисбалансів харчування та встановлення оперативних процедур для зменшення ризиків вдихання для користувачів добавок.
Регламент (ЄС) 2025/2615 Комісії від 17 грудня 2025 року, що вносить зміни до Додатку II до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2021/403 щодо зразка ветеринарного сертифіката та зразка декларації для повторного ввезення в Союз зареєстрованих коней для змагань
Це опис Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/2615 Комісії, який вносить зміни до Додатку II до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2021/403 щодо ветеринарних сертифікатів для повторного ввезення зареєстрованих коней до ЄС після участі у певних заходах. Регламент оновлює зразок ветеринарного сертифіката та декларації, необхідних для коней, що повертаються до ЄС після тимчасового вивезення для участі у змаганнях, зокрема, щоб включити змагання з конкуру в Канаді. Він спрямований на забезпечення чіткості та послідовності правил ЄС для повторного ввезення цих коней.
**Структура та основні положення:**
* **Зміна Додатку II:** Суть регламенту полягає в заміні Глави 16 Додатку II до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2021/403 новою версією. Ця глава містить зразок ветеринарного сертифіката (“EQUI-RE-ENTRY-90-COMP”) та зразок декларації для повторного ввезення зареєстрованих коней.
* **Включення канадської події:** Оновлений сертифікат і декларація тепер чітко включають змагання з конкуру (Concours de Saut International 5*), що відбуваються в Канаді, до переліку відповідних кінних заходів.
* **Оновлені посилання та структура:** Нові моделі містять оновлені посилання, примітки та структурні елементи для покращення чіткості та відповідності.
* **Перехідний період:** Щоб уникнути збоїв, регламент дозволяє продовжувати використовувати сертифікати та декларації, видані згідно з попередньою версією Імплементаційного регламенту (ЄС) 2021/403, до 8 жовтня 2026 року, за умови, що вони були видані не пізніше 8 липня 2026 року.
**Основні положення для використання:**
* **Конкретні заходи:** Сертифікат “EQUI-RE-ENTRY-90-COMP” застосовується лише для коней, що повторно ввозяться до ЄС після тимчасового вивезення для участі в конкретних кінних заходах, організованих під егідою Міжнародної федерації кінного спорту (FEI), включаючи Олімпійські ігри, Всесвітні кінні ігри, Азійські кінні ігри, Американські кінні ігри та визначені змагання з конкуру та виїздки в Мексиці, Сполучених Штатах, Канаді, Китаї та Об’єднаних Арабських Еміратах.
* **90-денний ліміт:** Період тимчасового вивезення не повинен перевищувати 90 днів.
* **Вимоги до здоров’я:** Сертифікат вимагає засвідчення офіційним ветеринаром щодо стану здоров’я коня, включаючи клінічні обстеження та відповідність вимогам, пов’язаним із захворюваннями.
* **Декларація оператора:** Оператор, відповідальний за коня, повинен підписати декларацію, що підтверджує деталі вивезення коня, участь у відповідних заходах, стан здоров’я та дотримання умов транспортування та ізоляції.
* **Третя країна/територія походження:** Сертифікат вимагає інформацію про третю країну або територію походження, включаючи її стан щодо захворювань та класифікацію за Санітарною групою.
* **Проживання та ізоляція:** Сертифікат включає засвідчення щодо проживання та ізоляції коня до відправлення до Союзу, включаючи вимоги щодо розміщення в окремих стайнях та контакту з іншими кіньми.
Регламент (ЄС) 2025/2590 Комісії від 18 грудня 2025 року щодо дозволу на використання L-валіну, виробленого за допомогою Corynebacterium glutamicum KCCM 80365, як кормової добавки для всіх видів тварин
Цей імплементаційний регламент (ЄС) 2025/2590 Комісії дозволяє використовувати L-валін, вироблений за допомогою Corynebacterium glutamicum KCCM 80365, як кормову добавку для всіх видів тварин. Добавка класифікується як харчова добавка, зокрема амінокислота, її сіль або аналог. Регламент встановлює умови для її використання, включаючи вимоги щодо належного маркування, зберігання та застосування, особливо при використанні у воді для пиття або при згодовуванні жуйним тваринам. Дозвіл дійсний до 8 січня 2036 року.
Регламент складається з двох статей і додатка. Стаття 1 дозволяє використовувати речовину, зазначену в Додатку, як добавку в харчуванні тварин, за умови дотримання умов, викладених у цьому Додатку. Стаття 2 передбачає, що регламент набирає чинності на двадцятий день після дня його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу. У Додатку вказано ідентифікаційний номер, назву, склад, аналітичний метод, види тварин та інші положення щодо використання L-валіну як кормової добавки. Прямих порівнянь з попередніми версіями немає, оскільки це, схоже, є початковим дозволом на це конкретне використання L-валіну, виробленого за допомогою Corynebacterium glutamicum KCCM 80365.
Найважливіші положення для користувачів включають вимогу вказувати умови зберігання, стійкість до термічної обробки та стабільність у воді для пиття в інструкціях із застосування. Регламент чітко дозволяє використовувати добавку через воду для пиття, але вимагає від операторів кормового бізнесу забезпечити захист L-валіну від розщеплення в рубці при згодовуванні жуйним тваринам. Крім того, на етикетці має бути зазначено про необхідність врахування всіх незамінних і умовно незамінних амінокислот, щоб уникнути дисбалансу поживних речовин, особливо при додаванні L-валіну через воду для пиття.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2575 від 18 грудня 2025 року про вилучення з ринку деяких кормових добавок
Цей Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/2575 передбачає вилучення з ринку конкретних кормових добавок у зв’язку з відсутністю або відкликанням заяв на їхню переоцінку, як цього вимагає Регламент (ЄС) № 1831/2003. Цей захід гарантує, що для використання в годівлі тварин доступні лише добавки з оновленими оцінками безпеки та ефективності. Регламент також регулює перехідні заходи для використання наявних запасів відповідних добавок.
Регламент структуровано наступним чином:
* **Стаття 1:** Визначає, що кормові добавки, перелічені в Додатку, мають бути вилучені з ринку для видів та категорій тварин, детально описаних у Додатку.
* **Стаття 2:** Вносить зміни до Регламенту (ЄС) № 358/2005 шляхом вилучення пункту 28 щодо 3-Фітази EC 3.1.3.8 з Додатку III.
* **Стаття 3:** Скасовує Регламенти (ЄС) № 316/2003, (ЄС) № 1811/2005 та (ЄС) № 1876/2006.
* **Стаття 4:** Встановлює перехідні заходи, що дозволяють розміщувати на ринку та використовувати наявні запаси перелічених кормових добавок до 8 січня 2027 року. Премікси, вироблені з цими добавками, можуть бути розміщені на ринку та використовуватися до 8 квітня 2027 року, а комбікорми та кормові матеріали, вироблені з цими добавками або преміксами, можуть бути розміщені на ринку та використовуватися до 8 січня 2028 року.
* **Стаття 5:** Встановлює набрання чинності Регламентом на двадцятий день після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу.
* **Додаток:** Перелік конкретних кормових добавок, які підлягають вилученню з ринку, з розподілом за категоріями: ті, що були дозволені без обмеження терміну дії (Глава I.A), та ті, що були дозволені на обмежений період (Глава I.B), а також визначає види та категорії тварин, яких стосується вилучення.
У порівнянні з попередніми регламентами, цей акт консолідує вилучення кількох кормових добавок в рамках одного регламенту, спрощуючи процес і забезпечуючи узгодженість у застосуванні Регламенту (ЄС) № 1831/2003. Він скасовує кілька старих регламентів, які дозволяли використання цих добавок, відображаючи оновлений статус на основі процесу переоцінки.
Найважливішими положеннями для практичного використання є:
* **Стаття 1 та Додаток:** Ці розділи чітко визначають, які кормові добавки вилучаються та для яких видів або категорій тварин. Це має вирішальне значення для виробників та користувачів кормів для забезпечення відповідності.
* **Стаття 4 (Перехідні заходи):** Ця стаття передбачає часові рамки для використання наявних запасів відповідних добавок, преміксів та кормових матеріалів. Це необхідно для підприємств, щоб управляти своїми запасами та коригувати свої рецептури для дотримання нового регламенту без зайвих збитків.
Регламент Комісії (ЄС) 2025/2573 від 18 грудня 2025 року, що вносить зміни до Регламенту (ЄС) № 440/2008 щодо методів випробувань, щоб адаптувати їх до технічного прогресу
Це опис Регламенту Комісії (ЄС) 2025/2573, який вносить зміни до Регламенту (ЄС) № 440/2008 щодо методів випробувань для реєстрації, оцінки, авторизації та обмеження хімічних речовин (REACH). Регламент, що вносить зміни, оновлює методи випробувань, щоб узгодити їх з технічним прогресом і зменшити кількість випробувань на тваринах. Він включає оновлені та нові методи випробувань, розроблені Організацією економічного співробітництва та розвитку (OECD).
Регламент змінює Додаток до Регламенту (ЄС) № 440/2008. Ці зміни включають оновлення методів випробувань для оцінки впливу на здоров’я людини, пов’язаного з ушкодженням/подразненням очей і сенсибілізацією шкіри, а також додавання нових методів випробувань для оцінки екотоксичності. Крім того, він оновлює та виправляє кілька Настанов з випробувань OECD і додає нові методи випробувань, що мають відношення до оцінки запиленості наноформ речовин. Нарешті, він видаляє застарілі повні описи певних методів випробувань, посилаючись на оновлені версії в Частині 0 Додатка.
Найважливішими положеннями цього регламенту є оновлені методи випробувань для оцінки потенційної небезпеки хімічних речовин. Зокрема, включення нових і переглянутих настанов OECD з випробувань для аналізів сенсибілізації шкіри in vitro (Настанови OECD з випробувань 442C, 442D і 442E), визначених підходів для ушкодження та подразнення очей (Настанова OECD з випробувань 467), макромолекулярного методу випробувань in vitro для ідентифікації хімічних речовин, що викликають серйозне ушкодження очей (Настанова OECD з випробувань 496), аналізу швидкої активності естрогену in vivo (REACTIV) (Настанова OECD з випробувань 252), короткострокового скринінгового аналізу активності ювенільного гормону з використанням Daphnia magna (JHASA) (Настанова OECD з випробувань 253) і тесту на біоконцентрацію Hyallela azteca (HYBIT) (Настанова OECD з випробувань 321). Ці оновлені та нові методи забезпечують більш точні та надійні способи оцінки потенційних ризиків хімічних речовин для здоров’я людини та навколишнього середовища, а також спрямовані на зменшення кількості випробувань на тваринах.
