Ця постанова Кабінету Міністрів України № 787 від 17 червня 2026 року регулює обсяги використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів конкретними фармацевтичними підприємствами. Документ вносить точкові зміни до переліку суб’єктів господарювання, які мають право на отримання спирту за пільговими умовами, шляхом коригування квот та оновлення списку виробників. Ці зміни є технічним інструментом державного контролю за обігом підакцизної сировини у фармацевтичній галузі.
Структура акта складається з преамбули та трьох пунктів, що безпосередньо змінюють додаток до постанови КМУ № 19 від 5 січня 2011 року. Основні зміни включають: збільшення квоти на використання спирту для ТОВ «Біофарма Плазма», виключення ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» з переліку отримувачів та включення до нього ТОВ «Корпорація «Здоров’я» з відповідним обсягом квоти. Порівняно з попередньою редакцією, документ актуалізує перелік ліцензіатів та дозволені їм обсяги сировини.
Для практичного використання найважливішими є такі положення:
1. Встановлення нової річної квоти для ТОВ «Біофарма Плазма» на рівні 80 000 декалітрів (збільшено з 30 000).
2. Припинення дії квоти для ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
3. Встановлення квоти для ТОВ «Корпорація «Здоров’я» у розмірі 46 685 декалітрів.
Ці дані є визначальними для податкового та митного контролю при відпуску спирту етилового виробникам, оскільки перевищення цих лімітів тягне за собою зміну податкового режиму для операцій з такою сировиною.
