Огляд окремих імплементаційних регламентів Комісії (ЄС)
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/278
Цей регламент оновлює умови імпорту свіжого м’яса птиці та пернатої дичини до ЄС з Аргентини та Молдови. Він відновлює дозвіл Аргентини, попередньо призупинений через пташиний грип, та дозволяє імпорт свіжого м’яса птиці з усієї території Молдови. Він також визначає дозволені методи обробки м’ясних продуктів з цих країн.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/279
Цей регламент розширює дозвіл для Канади на експорт зародкових продуктів коней до ЄС. На додаток до сперми, він тепер включає ооцити та ембріони зареєстрованих коней, зареєстрованих коней родини конячих та інших коней не для забою.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/306
Цей регламент офіційно реєструє ‘Norrlandsströmming’ як захищене позначення походження (PDO). Це захищає назву для продуктів, що походять із конкретного географічного регіону та відповідають визначеним критеріям.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/287
Цей регламент надає дозвіл Союзу для «Divodes FG Family» біоцидних продуктів, що включає дезінфікуючі засоби та альгіциди для використання в сферах, пов’язаних з харчовими продуктами та кормами. Дозвіл дійсний з 1 березня 2026 року до 29 лютого 2036 року та визначає дозволені види використання, цільові організми, методи застосування та заходи щодо зменшення ризиків у своєму додатку.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/313
Цей регламент вимагає реєстрації імпорту легкого термопаперу, що походить з Китаю. Ця реєстрація уможливлює можливе ретроактивне застосування компенсаційних мит, в очікуванні результатів розслідування щодо субсидування.
А тепер розглянемо детальніше кожен з опублікованих сьогодні актів:
Регламент (ЄС) 2026/278 Комісії від 6 лютого 2026 року, що вносить зміни до Додатків XIV та XV до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2021/404 щодо записів для Аргентини та Молдови у списках третіх країн, територій або зон таких країн, дозволених для ввезення до Союзу партій свіжого м’яса птиці та дичини, а також м’ясних продуктів з птиці
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2026/278 Комісії вносить зміни до Додатків XIV та XV до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2021/404, зосереджуючись на умовах ввезення свіжого м’яса та м’ясних продуктів з птиці та дичини до ЄС з Аргентини та Молдови. Регламент оновлює списки третіх країн, територій або зон, дозволених для таких імпортів, враховуючи нещодавні спалахи високопатогенного пташиного грипу (HPAI) та заходи, вжиті цими країнами для контролю над хворобою.
Регламент змінює Додаток XIV, Частина 1, Розділ B, шляхом відновлення дозволу Аргентині на ввезення свіжого м’яса птиці та дичини, який було призупинено через спалах HPAI. Він також оновлює запис для Молдови, щоб включити всю територію для ввезення свіжого м’яса птиці. Крім того, регламент вносить зміни до Додатку XV, Частина 1, Розділ A, щоб відобразити ці зміни, особливо щодо дозволених видів обробки м’ясних продуктів з птиці та ратитів з Аргентини та Молдови.
Найважливішими положеннями цього регламенту є повторна авторизація Аргентини для ввезення свіжого м’яса птиці та дичини та авторизація всієї території Молдови для того ж самого. Крім того, регламент визначає дозволені види обробки м’ясних продуктів з цих країн, забезпечуючи відповідність імпорту стандартам ЄС щодо здоров’я тварин.
Виконавчий регламент (ЄС) 2026/279 Комісії від 6 лютого 2026 року, що вносить зміни до Додатку XII до Виконавчого регламенту (ЄС) 2021/404 щодо запису для Канади у переліку третіх країн або територій, або їхніх зон, авторизованих для ввезення в Союз партій зародкових продуктів коней
Цей Виконавчий регламент (ЄС) 2026/279 Комісії вносить зміни до Додатку XII до Виконавчого регламенту (ЄС) 2021/404, зокрема, щодо запису для Канади у переліку третіх країн, авторизованих для ввезення в Союз партій зародкових продуктів коней. Зміна розширює авторизацію для Канади, включаючи ооцити та ембріони зареєстрованих коней, зареєстрованих коней родини конячих та інших коней не для забою, на додаток до вже авторизованої сперми. Це оновлення відображає запит Канади та надання необхідних гарантій щодо здоров’я тварин.
Структура акту є простою. Він складається з преамбули, яка окреслює правову основу, контекст і обґрунтування зміни, а також з двох статей. Стаття 1 вносить зміну до Додатку XII Виконавчого регламенту (ЄС) 2021/404, як детально описано в Додатку до цього регламенту. Стаття 2 визначає, що регламент набирає чинності на двадцятий день після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток містить новий запис для Канади в Частині 1 Додатку XII до Виконавчого регламенту (ЄС) 2021/404, замінюючи попередній запис. Головна зміна полягає в додаванні “Ооцитів та ембріонів” до переліку авторизованих зародкових продуктів для ввезення в ЄС з Канади, поряд з існуючою авторизацією сперми.
Найважливішим положенням є розширена авторизація для Канади експортувати ооцити та ембріони конкретних коней до ЄС. Ця зміна дозволяє більш широкому спектру зародкових продуктів від канадських коней потрапляти на ринок ЄС, що потенційно вигідно для заводчиків та інших зацікавлених сторін, залучених до відтворення коней. Регламент також визначає коди та вимоги, пов’язані з обробкою та зберіганням.
Регламент (ЄС) 2026/306 про виконання Комісією від 2 лютого 2026 року про реєстрацію географічного зазначення Norrlandsströmming (PDO) в реєстрі географічних зазначень Союзу згідно з Регламентом (ЄС) 2024/1143 Європейського Парламенту та Ради
Цей Регламент (ЄС) 2026/306 про виконання Комісією офіційно реєструє «Norrlandsströmming» як захищене позначення походження (PDO) в реєстрі географічних зазначень Союзу. Ця реєстрація ґрунтується на заявці зі Швеції та відповідає процедурам, викладеним у Регламенті (ЄС) 2024/1143, який регулює географічні зазначення для різних продуктів. Регламент підтверджує, що протягом періоду заперечень не було отримано жодних заперечень, що відкриває шлях для включення «Norrlandsströmming» до реєстру.
Структура акту є простою. Він складається з преамбули, в якій викладено правову основу та передумови рішення, за якою йдуть дві статті. Стаття 1 офіційно реєструє «Norrlandsströmming» як PDO. Стаття 2 визначає, що регламент набирає чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу, і підтверджує, що регламент є обов’язковим і безпосередньо застосовним у всіх державах-членах. Цей регламент імплементує положення Регламенту (ЄС) 2024/1143, скасовуючи Регламент (ЄС) № 1151/2012.
Найважливішим положенням є стаття 1, яка надає «Norrlandsströmming» (PDO) захищений статус в межах ЄС. Це означає, що лише продукти, які відповідають конкретним критеріям, викладеним у специфікації продукту, і походять із визначеної географічної зони, можуть продаватися під назвою «Norrlandsströmming». Цей захист допомагає зберегти автентичність і репутацію продукту, а також запобігає недобросовісній конкуренції з боку продуктів, які не відповідають необхідним стандартам.
Регламент (ЄС) 2026/287 Комісії від 6 лютого 2026 року про надання дозволу Союзу на сімейство біоцидних продуктів Divodes FG Family відповідно до Регламенту (ЄС) № 528/2012 Європейського Парламенту та Ради
Це опис Імплементаційного регламенту (ЄС) 2026/287 Комісії, який надає дозвіл Союзу на сімейство біоцидних продуктів під назвою «Divodes FG Family». Дозвіл дозволяє Diversey Europe Operations B.V. розміщувати на ринку продукти «Divodes FG Family» та використовувати їх на території Європейського Союзу. Сімейство продуктів включає дезінфікуючі засоби та альгіциди, зокрема для типів продукції 2 (дезінфікуючі засоби не для безпосереднього використання людиною чи тваринами) та 4 (харчова та кормова зона). Регламент визначає термін дії дозволу з 1 березня 2026 року до 29 лютого 2036 року.
Структура акту включає основний текст регламенту та додаток, що детально описує короткий опис характеристик продукту для «Divodes FG Family». Додаток розділений на три частини: адміністративна інформація, другий рівень інформації мета SPC(s) та третій рівень інформації про окремі продукти в мета SPC 1. Друга частина описує два мета SPC: Meta SPC 1 для рідких складів і Meta SPC 2 для просочених серветок. Кожен мета SPC містить інформацію про склад, заяви про небезпеку та запобіжні заходи, дозволені види використання та загальні інструкції щодо використання. Цей регламент встановлює рамки для дозволеного використання біоцидних продуктів «Divodes FG Family» на території Союзу.
Найважливіші положення щодо використання цього акту містяться в Додатку, який детально описує дозволені види використання для сімейства біоцидних продуктів. Він визначає цільові організми, сфери використання, методи застосування, норми та частоту, а також категорії користувачів. Він також визначає конкретні інструкції щодо використання, заходи щодо пом’якшення ризиків та умови зберігання та терміну придатності. Включення двох Meta SPC дозволяє використовувати різні склади (рідкі та серветки) з конкретними інструкціями та заходами щодо пом’якшення ризиків, адаптованими до кожного типу.
Імплементаційний Регламент Комісії (ЄС) 2026/313 від 6 лютого 2026 року, який передбачає реєстрацію імпорту легкої термопапери походженням з Китайської Народної Республіки
Цей Імплементаційний Регламент Комісії (ЄС) 2026/313 стосується реєстрації імпорту легкої термопапери походженням з Китайської Народної Республіки. Регламент запроваджується після початку антисубсидійного провадження щодо цього імпорту. Метою цієї реєстрації є забезпечення можливості ретроактивного застосування компенсаційних мит, якщо розслідування встановить, що такі мита є обґрунтованими.
Регламент складається з двох статей. Стаття 1 зобов’язує митні органи реєструвати імпорт легкої термопапери, як це конкретно визначено в регламенті, та надає коди CN і TARIC для продукту. Стаття 2 передбачає, що регламент набирає чинності наступного дня після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу, і що вимога щодо реєстрації втрачає чинність через дев’ять місяців після набрання регламентом чинності.
Найважливішим положенням є стаття 1, яка передбачає обов’язкову реєстрацію конкретного імпорту легкої термопапери з Китаю. Це означає, що митні органи повинні реєструвати весь імпорт визначеного продукту. Ця реєстрація є передумовою для потенційного ретроактивного накладення мит, залежно від результатів антисубсидійного розслідування.
