РЕГЛАМЕНТ ВИКОНАВЧОЇ КОМІСІЇ (ЄС) 2025/193 від 31 січня 2025 року щодо поновлення дозволу на препарат ендо-1,4-бета-ксиланази, отриманої з Trichoderma reesei CBS 143953, субтилізину, отриманого з Bacillus subtilis CBS 143946 та альфа-амілази, отриманої з Bacillus amyloliquefaciens CBS 143954 як кормової добавки для курчат-бройлерів, індиків на відгодівлі, качок та несучок, а також дозволу на нові способи використання цього препарату як кормової добавки для всіх інших видів та категорій птиці (власник дозволу: Genencor International B.V.) та скасування Регламенту (ЄС) № 1087/2009 та Виконавчого регламенту (ЄС) № 389/2011

Цей Регламент стосується поновлення дозволу та нових способів використання ферментного препарату, що містить ендо-1,4-бета-ксиланазу, субтилізин та альфа-амілазу як кормові добавки для різних видів птиці. Препарат виробляється з використанням специфічних штамів Trichoderma reesei, Bacillus subtilis та Bacillus amyloliquefaciens. Регламент складається з п’яти статей та додатку. Стаття 1 поновлює дозвіл на існуючі способи використання (курчата-бройлери, індики на відгодівлі, качки та несучки), Стаття 2 дозволяє нові способи використання для додаткових видів птиці, Стаття 3 скасовує попередні регламенти, Стаття 4 встановлює перехідні заходи, а Стаття 5 визначає набрання чинності. Додаток надає детальні технічні специфікації.

Ключові положення включають:
– Специфічні мінімальні рівні активності для кожного ферменту в препараті: 1 500 U/г для ендо-1,4-бета-ксиланази, 20 000 U/г для субтилізину та 2 000 U/г для альфа-амілази
– Різні вимоги до дозування для різних категорій птиці: від 75 U ксиланази для качок до 300 U для несучих видів
– Заходи безпеки для операторів, включаючи використання захисного обладнання за необхідності
– Перехідні періоди, що дозволяють продовжити використання наявних запасів, вироблених за попередніми правилами, до лютого 2026 року

Деталі