Огляд правових актів ЄС
1. Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1451
Цей акт переглядає перелік медичних виробів, що імплантуються, та медичних виробів класу III, на які не поширюється стандартна вимога щодо проведення клінічних досліджень. Він вносить зміни до конкретних виключень у межах регуляторної бази Регламенту (ЄС) 2017/745, щоб забезпечити пропорційність вимог до клінічних доказів профілю ризику таких виробів.
2. Делегований регламент Комісії (ЄС) 2026/1359
Цей регламент вносить зміни до критеріїв для виробів класу IIb, що імплантуються, відповідно до Регламенту (ЄС) 2017/745. Він оновлює перелік виробів, звільнених від обов’язкових оцінок технічної документації для кожної окремої одиниці, зосереджуючись на спрощенні процедур дотримання вимог при збереженні безпеки виробів.
3. Директива (ЄС) 2026/1472
Ця Директива переглядає загальноєвропейські мінімальні стандарти прав, підтримки та захисту жертв злочинів. Вона замінює попереднє Рамкове рішення 2001/220/JHA, модернізуючи положення з метою покращення доступу до правосуддя, послуг підтримки жертв та механізмів захисту в усіх державах-членах.
4. Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/1422
Цей акт запроваджує процедурні оновлення щодо підтвердження непреференційного походження. Він вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2015/2447 з метою уточнення документальних доказів, які вимагаються митними органами для перевірки походження товарів, що ввозяться до Союзу.
5. Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/1406
Цей регламент оновлює вимоги до санітарного нагляду за живими двостулковими молюсками (такими як устриці та мідії). Він вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2019/627 з метою покращення класифікації та моніторингу зон виробництва та ретрансляції, спрямованих на забезпечення безпечності харчових продуктів щодо мікробіологічного забруднення.
6. Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2026/1412
Цей акт встановлює переглянуті базові значення для безоплатного розподілу квот на викиди в межах системи торгівлі викидами ЄС (ETS). Охоплюючи період 2026–2030 років, він визначає технічні параметри для промислових об’єктів для отримання вуглецевих квот відповідно до Директиви 2003/87/ЄС.
7. Регламент (ЄС) 2026/1455
Цей Регламент встановлює коригування митних зборів на певний імпорт зі Сполучених Штатів Америки. Він створює формальну структуру для відкриття тарифних квот, відображаючи домовленості про регульовану торгівлю щодо імпорту конкретних промислових та сільськогосподарських товарів.
8. Регламент (ЄС) 2026/1461
Цей акт передбачає тимчасове незастосування митних зборів до визначеного переліку імпортних товарів. Він спрощує вихід цих продуктів на ринок Союзу шляхом призупинення існуючих тарифних зобов’язань.
9. Регламент Ради (ЄС) 2026/1463
Цей регламент вносить зміни до переліку продуктів, на які поширюється призупинення дії мит. Він оновлює автономне призупинення мит за Єдиним митним тарифом для низки сільськогосподарських та промислових товарів, які не виробляються в достатній кількості в межах Союзу.
10. Регламент Ради (ЄС) 2026/1465
Цей акт оновлює управління автономними тарифними квотами. Він вносить зміни до Регламенту (ЄС) 2021/2283 з метою коригування обсягів та умов, за яких конкретні сільськогосподарські та промислові товари можуть імпортуватися за зниженими або нульовими ставками мита.
