Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1567
Цей регламент зосереджується на посиленні безпеки послуг віддаленого створення електронного підпису та печатки. Він, по суті, вимагає, щоб кваліфіковані постачальники довірчих послуг (QTSP), які керують цими віддаленими пристроями, дотримувалися стандарту ETSI TS 119 431-1 V1.3.1, але з конкретними адаптаціями. Ці адаптації охоплюють низку критичних сфер: забезпечення належної перевірки та навчання персоналу, використання надійних криптографічних методів, схвалених ENISA, та підтримання високого рівня безпеки мережі. Регламент також стосується таких важливих аспектів, як плани припинення надання послуг, забезпечення плавного переходу для користувачів у разі припинення надання послуг. Усе це розроблено для захисту контролю підписанта над своїми електронними підписами та контролю творців електронних печаток над своїми електронними печатками відповідно до Регламенту eIDAS. Він застосовуватиметься з 19 серпня 2027 року.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1570
Цей регламент встановлює стандартизовану процедуру для держав-членів щодо звітування Комісії інформації про сертифіковані кваліфіковані пристрої створення електронного підпису та печатки. Регламент вимагає використання захищеного електронного каналу, визначеного Комісією. Надана інформація повинна відповідати специфікаціям, викладеним у додатку до регламенту. У цьому додатку детально описано, які саме дані повинні включати держави-члени, охоплюючи ідентифікацію пристрою, особу заявника на сертифікацію, опис пристрою, сертифікат відповідності та посилання на звіти про сертифікацію, а також статус сертифікації пристрою. Цей регламент спрямований на забезпечення прозорості та створення надійної централізованої бази даних сертифікованих пристроїв по всьому ЄС.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1536
Цей регламент визначає кроки для мобілізації Групи охорони здоров’я ЄС (EUHTF) у разі серйозної надзвичайної ситуації у сфері охорони здоров’я, що впливає на Союз. У ньому детально описано, як саме слід подавати запит на мобілізацію, вимагаючи консультацій у рамках Комітету з питань безпеки здоров’я, згоди принаймні двох держав-членів і Комісії, а також спільного запиту до Європейського центру профілактики та контролю захворювань (ECDC). Регламент також визначає обов’язки ECDC, включаючи інформування держав-членів, оцінку потреб та координацію з Комісією та Комітетом з питань безпеки здоров’я для визначення пріоритетності запитів. Крім того, регламент зобов’язує ECDC здійснювати моніторинг діяльності, що здійснюється EUHTF.
Огляд Імплементаційного регламенту Ради (ЄС) 2025/1578
Цей регламент оновлює список ЄС фізичних та юридичних осіб, груп та організацій, на яких поширюються обмежувальні заходи, спрямовані на боротьбу з тероризмом. По суті, він скасовує попередній список (Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/206) і замінює його новим, детально описаним у додатку. Цей додаток є найважливішою частиною, оскільки в ньому вказано фізичних та юридичних осіб, групи та організації, на яких тепер поширюються заходи із заморожування активів та інші обмежувальні заходи відповідно до Регламенту (ЄС) № 2580/2001. Рада підтвердила, що перелічені організації брали участь у терористичних актах.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1572
Цей регламент стандартизує те, як наглядові органи перевіряють та обробляють повідомлення від постачальників довірчих послуг, які бажають надавати кваліфіковані довірчі послуги. Він зобов’язує наглядові органи мати методологію перевірки відповідності, включаючи залучення органів із кібербезпеки. Це забезпечує прозорість, що означає, що наглядові органи повинні надавати інформацію постачальникам довірчих послуг. Регламент також детально описує зміст повідомлення, яке має бути надіслане постачальниками довірчих послуг щодо їхньої особи, аналізу ризиків та планів припинення надання послуг. Потім наглядові органи перевірятимуть, чи є повідомлення повними та точними, і чи дотримуються постачальники Директив eIDAS та NIS 2.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1537
Цей регламент вносить зміни до правил, що регулюють використання нової харчової продукції “3-фукозиллактоза” (виробленої певним штамом *E. coli*), збільшуючи дозволені рівні в певних продуктах. Зокрема, він збільшує кількість, дозволену в дитячих сумішах, сумішах для подальшого годування, продуктах для спеціальних медичних цілей для немовлят та дітей раннього віку, а також харчових добавках (за винятком тих, що призначені для немовлят та дітей раннього віку). Однак він також включає нові вимоги до маркування харчових добавок, що містять цей інгредієнт, попереджаючи про заборону використання дітьми віком до 3 років та одночасне використання з іншими продуктами, що містять додану 3-фукозиллактозу. Нарешті, лише Chr. Hansen A/S має право розміщувати цю нову харчову продукцію на ринку до 25 січня 2028 року.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1566
Цей регламент визначає стандарти, яких повинні дотримуватися кваліфіковані постачальники довірчих послуг під час перевірки особи та атрибутів фізичних чи юридичних осіб, які отримують кваліфіковані сертифікати або електронні засвідчення атрибутів. Регламент адаптує стандарт ETSI TS 119 461, тому всі кваліфіковані постачальники довірчих послуг повинні дотримуватися цієї версії. Адаптації також включають нормативні посилання, випадки використання для видачі кваліфікованих сертифікатів або кваліфікованих електронних засвідчень атрибутів, підтвердження особи за допомогою інших засобів ідентифікації, автоматизовану роботу, перевірку фізичних документів, що посвідчують особу, а також плани припинення та завершення. Він встановлює контрольні показники для підтвердження особи, такі як коефіцієнт хибного прийняття (FAR) та коефіцієнт хибного відхилення (FRR) в автоматизованих процесах, і наголошує на важливості експертних оцінок та оцінок відповідності для забезпечення надійності.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1569
Цей регламент стосується кваліфікованих електронних засвідчень атрибутів та електронних засвідчень атрибутів. Ключові моменти включають застосування еталонних стандартів та технічних специфікацій для цих засвідчень, вимоги до відкликання кваліфікованих електронних засвідчень атрибутів. Регламент також встановлює вимоги до повідомлення органів державного сектору, які беруть участь у видачі електронних засвідчень атрибутів. Комісії доручено створення та ведення каталогів атрибутів та схем для покращення перевірки та сумісності. Акт також встановлює механізми для кваліфікованих постачальників довірчих послуг для перевірки атрибутів за автентичними джерелами.
Огляд Імплементаційного регламенту Ради (ЄС) 2025/1583
Цей регламент оновлює список санкцій ЄС, пов’язаний із ситуацією в Лівії. Зокрема, він виключає одну особу, Мохамада Алі ХУЕДЖА, зі списку фізичних та юридичних осіб, на яких поширюються обмежувальні заходи. Це означає, що заморожування активів та заборони на поїздки, які раніше були накладені на цю особу, тепер скасовано в межах Європейського Союзу.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1568
Цей регламент детально описує правила для держав-членів щодо проведення експертних оцінок їхніх схем електронної ідентифікації (eID), як це передбачено Регламентом eIDAS. У ньому викладено, як ці огляди будуть організовані в рамках Європейської групи співпраці з питань цифрової ідентифікації для забезпечення безперебійної роботи схем eID через кордони. У ньому детально описано інформацію, яка має бути подана для експертної оцінки, терміни та спосіб її проведення, а також очікувані результати.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1527
Цей регламент дозволяє використовувати два конкретні препарати *Lactiplantibacillus plantarum* (NCIMB 41028 та NCIMB 30148) як силосні добавки для всіх видів тварин. Використання цих добавок дозволено до 19 серпня 2035 року. Регламент також зобов’язує операторів кормового бізнесу дотримуватися встановлених операційних процедур для забезпечення безпеки.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1522
Цей регламент має на меті адаптувати існуючі правила для впровадження системи ЄС із запобігання незаконному, неповідомленому та нерегульованому (ННН) рибальству до нових змін, внесених Регламентом (ЄС) 2023/2842. Він спрощує процедури, посилює заходи контролю та забезпечує відповідність. Ключові оновлення включають обов’язкове використання бази даних CATCH для всіх обмінів інформацією, пов’язаною з сертифікатами на вилов, оновлені критерії перевірки суден високого ризику в портах та переглянуті умови для спрощених сертифікатів на вилов для дрібномасштабного рибальства.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1514
Цей регламент надає захист у межах Європейського Союзу Географічному зазначенню (GI) «អំបិលកំពតកែប / Kampot-Kep Salt», яке походить з Камбоджі. Цей захист запобігає зловживанню, імітації або викликання назви для солі.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1550
Цей регламент встановлює технічні специфікації та вимоги до децентралізованої ІТ-системи, передбачені Регламентом (ЄС) 2023/1543, який стосується Європейських слідчих наказів та Європейських наказів про забезпечення збереження електронних доказів у кримінальному провадженні. Регламент встановлює методи комунікації, протоколи, цілі безпеки та мінімальні стандарти доступності для ІТ-системи. Він також встановлює поріг у 25 мегабайт для електронних доказів, що передаються через систему, вимагаючи альтернативні засоби для більших обсягів. Він передбачає використання безпечних інтернет-протоколів та галузевих стандартів, таких як SOAP та REST, для передачі даних. Регламент також визначає заходи для забезпечення конфіденційності, цілісності та невідмовності даних, а також мінімальні цілі доступності для компонентів ІТ-системи.
Огляд Імплементаційного регламенту Ради (ЄС) 2025/1576
Цей регламент додає дві нові організації, GRAN GRIF та VIV ANSANM, до списку санкцій ЄС, пов’язаного з ситуацією на Гаїті, відповідно до рішень Ради Безпеки Організації Об’єднаних Націй (РБ ООН).
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1515
Цей регламент дозволяє використовувати олію з *Schizochytrium limacinum* (штам ATCC-20889) як нову харчову продукцію, зокрема для використання в дитячих сумішах та сумішах для подальшого годування. Він також надає ексклюзивні права BioPlus Life Sciences на п’ять років.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1513
Цей регламент вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 щодо нової харчової продукції Calanus finmarchicus oil. Зміна коригує умови використання та вимоги до маркування цієї олії, зокрема щодо рівнів ефірів астаксантину та вікових груп, для яких застосовуються певні обмеження.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1523
Цей регламент дозволяє використовувати *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30094 як кормову добавку для всіх видів тварин. Він також вимагає від операторів кормового бізнесу впроваджувати операційні процедури та організаційні заходи для усунення потенційних ризиків для користувачів.
Огляд Імплементаційного регламенту Комісії (ЄС) 2025/1581
Цей регламент коригує імпортні квоти на певні вироби зі сталі, зокрема усуваючи занепокоєння щодо традиційних торговельних потоків та потенційних ринкових збоїв. З 1 серпня 2025 року Велика Британія, Туреччина та Корея матимуть власні конкретні квоти на імпорт кутників, профілів та фасонних профілів із заліза чи нелегованої сталі, але жодна окрема країна не може перевищувати 40% залишкової квоти. Необхідно виконати пропорційний розподіл на 3-й квартал 2025 року.
Огляд Регламенту (ЄС) 2025/1561
Цей Регламент (ЄС) 2025/1561 вносить зміни до Регламенту (ЄС) 2023/1542 шляхом перенесення дати застосування зобов’язань щодо належної обачності стосовно акумуляторів на два роки.
Огляд Рішення № 1/2025 Комітету з торгівлі
Це рішення оновлює правила походження для продуктів, якими торгують між Європейським Союзом, Колумбією, Перу та Еквадором відповідно до їхньої торгової угоди. Воно змінює Додатки 2, 2A та 5 Додатку II до угоди, щоб відобразити останню версію Гармонізованої системи (HS) номенклатури 2022 року.
А тепер розглянемо детальніше кожен з опублікованих сьогодні актів:
Імплементаційний Регламент (ЄС) 2025/1567 Комісії від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо управління пристроями для віддаленого створення кваліфікованого електронного підпису та пристроями для віддаленого створення кваліфікованої електронної печатки як кваліфікованих довірчих послуг
Цей Імплементаційний Регламент (ЄС) 2025/1567 Комісії встановлює конкретні правила для кваліфікованих постачальників довірчих послуг (QTSP), які управляють пристроями для віддаленого створення кваліфікованого електронного підпису та пристроями для віддаленого створення кваліфікованої електронної печатки. Він спрямований на підвищення безпеки та надійності цих послуг, забезпечуючи їх відповідність вимогам Регламенту (ЄС) № 910/2014 (Регламент eIDAS). Регламент передбачає обов’язкове дотримання конкретних стандартів, щоб гарантувати виключний контроль підписантів над їхніми даними для створення електронного підпису та контроль творців над їхніми даними для створення електронної печатки.
Регламент складається з двох статей та додатку. Стаття 1 визначає, що еталонні стандарти та специфікації для управління пристроями для віддаленого створення кваліфікованого електронного підпису та печатки є ті, що викладені в Додатку. Стаття 2 передбачає набрання чинності та застосовність, вказуючи, що регламент застосовуватиметься з 19 серпня 2027 року. У Додатку перелічено стандарт ETSI TS 119 431-1 V1.3.1 (2024-12) з конкретними адаптаціями щодо нормативних посилань, обов’язків щодо публікації та репозиторію, контролю персоналу, припинення послуг SSASP, контролю безпеки мережі, криптографічного контролю та загальних вимог, викладених у Додатку A.
Найважливіші положення для QTSP включають обов’язкове застосування ETSI TS 119 431-1 V1.3.1 із зазначеними адаптаціями. Ці адаптації охоплюють різні аспекти, такі як кваліфікація персоналу, криптографічні методи, безпека мережі та плани припинення обслуговування. Зокрема, вимога використовувати криптографічні методи, що відповідають погодженим криптографічним механізмам, схваленим Європейською групою з сертифікації кібербезпеки та опублікованим ENISA, має вирішальне значення для підтримки високих стандартів безпеки. Крім того, регулярні оновлення щодо нових загроз і поточних практик безпеки для персоналу, який виконує надійні ролі, є життєво важливими для забезпечення постійної відповідності та безпеки.
Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1570 Комісії від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо повідомлення інформації про сертифіковані кваліфіковані пристрої для створення електронного підпису та сертифіковані кваліфіковані пристрої для створення електронної печатки
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1570 Комісії встановлює правила для держав-членів щодо повідомлення Комісії інформації про сертифіковані кваліфіковані пристрої для створення електронного підпису та сертифіковані кваліфіковані пристрої для створення електронної печатки, як це вимагається Регламентом (ЄС) № 910/2014 (Регламент eIDAS). Метою є створення прозорого та надійного джерела інформації про ці пристрої, включаючи їхній статус сертифікації.
Регламент складається з двох статей та додатку. Стаття 1 визначає, що повідомлення повинні здійснюватися в електронному вигляді через захищений канал, наданий Комісією, і повинні включати інформацію, зазначену в Додатку. Вона також вимагає від держав-членів оновлювати інформацію у разі змін, включаючи зміни в статусі сертифікації пристроїв. Стаття 2 визначає дату набрання чинності та дату застосування регламенту. Додаток містить конкретну інформацію, яку держави-члени повинні надавати під час повідомлення Комісії про сертифіковані пристрої. Це включає ідентифікаційні дані пристрою, ідентифікаційні дані органу, який подав заявку на сертифікацію, опис пристрою, сертифікат відповідності, посилання на звіти про сертифікацію та статус сертифікації.
Найважливішими положеннями для практичного використання є ті, що викладені в Додатку, в якому детально описано конкретну інформацію, яку держави-члени повинні надавати Комісії. Це забезпечує отримання Комісією послідовних та вичерпних даних, що дозволяє отримати надійний огляд сертифікованих кваліфікованих пристроїв для створення електронного підпису та печатки в межах ЄС.
Регламент (ЄС) 2025/1536 про виконання Комісією від 29 липня 2025 року, що встановлює процедуру щодо мобілізації посиленого потенціалу реагування на надзвичайні ситуації Цільової групи ЄС з питань охорони здоров’я
Цей Регламент (ЄС) 2025/1536 про виконання Комісією встановлює процедуру мобілізації посиленого потенціалу реагування на надзвичайні ситуації Цільової групи ЄС з питань охорони здоров’я (EUHTF) у відповідь на надзвичайну ситуацію в галузі охорони здоров’я на рівні Союзу. Він визначає етапи запиту на мобілізацію, ролі держав-членів, Комісії та Європейського центру профілактики та контролю захворювань (ECDC), а також процес надання допомоги державам-членам. Регламент спрямований на забезпечення скоординованого та ефективного реагування на серйозні транскордонні загрози здоров’ю.
Регламент складається з 5 статей.
* **Стаття 1** описує процедуру запиту на мобілізацію посиленого потенціалу реагування на надзвичайні ситуації. Вона вимагає консультацій у рамках Комітету з питань безпеки здоров’я, згоди щонайменше двох держав-членів та Комісії, а також подання спільного запиту до ECDC.
* **Стаття 2** визначає обов’язки ECDC після отримання спільного запиту, включаючи інформування держав-членів про подання запитів на допомогу, оцінку потреб та координацію з Комісією та Комітетом з питань безпеки здоров’я для визначення пріоритетності запитів.
* **Стаття 3** зазначає, що мобілізація посиленого потенціалу реагування на надзвичайні ситуації закінчується з припиненням надзвичайної ситуації в галузі охорони здоров’я на рівні Союзу.
* **Стаття 4** зобов’язує ECDC здійснювати моніторинг діяльності, що здійснюється посиленим потенціалом реагування на надзвичайні ситуації, та готувати щомісячні звіти для Комітету з питань безпеки здоров’я та Комісії.
* **Стаття 5** визначає дату набрання чинності Регламентом.
Найважливішими положеннями для практичного використання є ті, що деталізують процедуру мобілізації (Стаття 1) та роль ECDC у координації допомоги (Стаття 2). Ці статті роз’яснюють, як держави-члени можуть отримати доступ до підтримки від EUHTF під час кризи охорони здоров’я та як ECDC управляє цим процесом.
Імплементаційний регламент Ради (ЄС) 2025/1578 від 29 липня 2025 року, що імплементує статтю 2(3) Регламенту (ЄС) № 2580/2001 про конкретні обмежувальні заходи, спрямовані проти певних осіб та організацій з метою боротьби з тероризмом, та скасовує Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/206
Цей Імплементаційний регламент Ради (ЄС) 2025/1578 стосується боротьби ЄС з тероризмом шляхом оновлення списку фізичних осіб, груп та організацій, на які поширюються конкретні обмежувальні заходи. Регламент скасовує попередній список, Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/206, та замінює його оновленою версією.
Структура регламенту є простою. Він складається з трьох статей та додатку. Стаття 1 встановлює оновлений список осіб, груп та організацій, до яких застосовуються санкції, що детально описаний у додатку. Стаття 2 скасовує попередній Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/206. Стаття 3 передбачає, що регламент набирає чинності наступного дня після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток містить перелік фізичних осіб, груп та організацій, на які поширюється дія Регламенту (ЄС) № 2580/2001. Рада переглянула список, вилучивши з нього одну особу, і перевірила, що особи, групи та організації, які залишилися, причетні до терористичних актів.
Найважливішим положенням цього регламенту є оновлений список у додатку, в якому зазначено фізичних осіб, групи та організації, на які поширюються заходи щодо заморожування активів та інші обмежувальні заходи відповідно до Регламенту (ЄС) № 2580/2001. Цей список має вирішальне значення для забезпечення цілеспрямованості та актуальності контртерористичних заходів ЄС, що відображає найновішу інформацію та рішення, прийняті компетентними національними органами.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1572 від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо формату та процедур повідомлення про намір та перевірки щодо ініціювання кваліфікованих довірчих послуг
Цей Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1572 встановлює конкретні правила щодо того, як наглядові органи перевіряють та обробляють повідомлення від постачальників довірчих послуг, які мають намір пропонувати кваліфіковані довірчі послуги згідно з Регламентом (ЄС) № 910/2014 (Регламент eIDAS). Він спрямований на забезпечення послідовного застосування Регламенту eIDAS у всьому ЄС шляхом стандартизації процесів повідомлення та перевірки. Регламент також прагне підвищити прозорість, вимагаючи від наглядових органів оприлюднювати свої методології перевірки та відповідну інформацію для постачальників довірчих послуг.
Регламент структуровано навколо п’яти статей. Стаття 1 передбачає, що наглядові органи встановлюють методологію перевірки відповідності, включаючи процедури залучення органів кібербезпеки. Стаття 2 зосереджується на прозорості, вимагаючи від наглядових органів оприлюднювати таку інформацію, як контактні дані, канали зв’язку, необхідну документацію, процедури подання скарг та загальний опис методології перевірки. Стаття 3 деталізує інформацію, яку постачальники довірчих послуг повинні включати у свої повідомлення, таку як їхня ідентифікація, контактні дані, інформація про послуги, аналіз ризиків та плани припинення діяльності. Стаття 4 визначає процес перевірки для наглядових органів, включаючи аналіз наданої інформації, проведення перевірок на місці та проведення співбесід. Нарешті, стаття 5 визначає дати набрання чинності та застосування регламенту.
Найважливішими положеннями для постачальників довірчих послуг є ті, що стосуються вимог до повідомлень, викладених у статті 3. Постачальники довірчих послуг повинні забезпечити, щоб їхні повідомлення містили всю зазначену інформацію, таку як аналіз ризиків, звіти про оцінку відповідності та плани припинення діяльності. Наглядові органи зосереджуватимуться на перевірці повноти та точності цих повідомлень, а також на відповідності постачальника довірчих послуг Регламенту eIDAS та Директиві (ЄС) 2022/2555 (Директива NIS 2), як зазначено у статті 4.
Регламент (ЄС) 2025/1537 Комісії від 29 липня 2025 року, що вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 щодо умов використання нової харчової продукції 3-Фукозиллактози, виробленої похідним штамом Escherichia coli BL21 (DE3)
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1537 Комісії вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 з метою оновлення умов використання нової харчової продукції “3-Фукозиллактоза, вироблена похідним штамом Escherichia coli BL21 (DE3)”. Регламент збільшує дозволені рівні цієї нової харчової продукції в певних продуктах, зокрема в дитячих сумішах, сумішах для подальшого годування, харчових продуктах для спеціальних медичних цілей для немовлят і дітей раннього віку та харчових добавках для загального населення (за винятком немовлят і дітей раннього віку). Це відображає переоцінку Європейським агентством з безпеки харчових продуктів (EFSA) щодо безпеки цих збільшених рівнів.
Регламент складається з преамбули, в якій викладено обґрунтування та правову основу змін, за якою йдуть дві статті та додаток. Стаття 1 зазначає, що Додаток до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 змінюється відповідно до Додатка до цього регламенту. Стаття 2 визначає, що регламент набирає чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу. Додаток містить переглянуті умови використання 3-Фукозиллактози, замінюючи попередній запис у Таблиці 1 Додатка до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470.
Найважливішими положеннями цього регламенту є переглянуті максимальні рівні 3-Фукозиллактози в різних категоріях харчових продуктів. Зокрема, дозволений рівень у дитячих сумішах, сумішах для подальшого годування та харчових продуктах для спеціальних медичних цілей для немовлят і дітей раннього віку збільшено до 1,75 г/л. Максимальний рівень у харчових добавках для загального населення (за винятком немовлят і дітей раннього віку) збільшено до 4 г/день. Регламент також зберігає статус захисту даних для Chr. Hansen A/S, що означає, що лише вони мають право розміщувати цю нову харчову продукцію на ринку до 25 січня 2028 року, якщо інший заявник не отримає дозвіл, не покладаючись на захищені дані Chr. Hansen A/S. На етикетках харчових добавок, що містять 3-Фукозиллактозу (3-FL), має бути зазначено, що їх не слід вживати дітям віком до 3 років і їх не слід використовувати, якщо в той самий день вживаються інші продукти, що містять додану 3-Фукозиллактозу.
Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1566 Комісії від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо еталонних стандартів для перевірки ідентифікаційних даних та атрибутів особи, на ім’я якої має бути видано кваліфікований сертифікат або кваліфіковане електронне засвідчення атрибутів
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1566 Комісії визначає еталонні стандарти для перевірки ідентифікаційних даних та атрибутів фізичних або юридичних осіб, на ім’я яких видаються кваліфіковані сертифікати або кваліфіковані електронні засвідчення атрибутів відповідно до Регламенту (ЄС) № 910/2014 (Регламент eIDAS). Він має на меті забезпечити, щоб усі кваліфіковані надавачі довірчих послуг здійснювали перевірки послідовним і надійним чином, сприяючи транскордонній сумісності та ефективному функціонуванню внутрішнього ринку. Регламент адаптує існуючі стандарти, щоб включити додаткові засоби контролю, які підвищують безпеку та надійність кваліфікованих довірчих послуг.
Регламент складається з двох статей та додатку. Стаття 1 встановлює, що еталонні стандарти та специфікації, зазначені у статті 24(1c) Регламенту (ЄС) № 910/2014, викладені в Додатку до цього Регламенту. Стаття 2 визначає дату набрання чинності та дату застосування регламенту. Додаток посилається на стандарт ETSI TS 119 461 V2.1.1 (2025-02) для відповідності пункту C.3 Додатку C, з конкретними адаптаціями. Ці адаптації включають нормативні посилання, випадки використання для видачі кваліфікованих сертифікатів або кваліфікованих електронних засвідчень атрибутів, підтвердження особи іншими засобами ідентифікації, автоматизовану роботу, валідацію фізичних документів, що посвідчують особу, а також припинення та плани припинення.
Найважливішими положеннями для практичного застосування є ті, що викладені в Додатку, в якому детально описані конкретні вимоги та адаптації до стандарту ETSI TS 119 461. До них належать умови, за яких процеси перевірки особи повинні бути перевірені або сертифіковані експертами, вимоги до незалежних органів з оцінки відповідності, встановлення цільових значень для коефіцієнта хибного прийняття (False Acceptance Rate, FAR) і коефіцієнта хибного відхилення (False Rejection Rate, FRR) в автоматизованих процесах підтвердження особи, тестування заходів для валідації фізичних документів, що посвідчують особу, і відповідність планів припинення вимогам, викладеним в імплементаційних актах, прийнятих відповідно до статті 24(5) Регламенту (ЄС) № 910/2014.
Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1569 Комісії від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо кваліфікованих електронних атестацій атрибутів та електронних атестацій атрибутів, наданих державним органом або від його імені, відповідальним за автентичне джерело
Це аналіз Імплементаційного регламенту (ЄС) 2025/1569 Комісії від 29 липня 2025 року.
Цей Регламент встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 щодо кваліфікованих електронних атестацій атрибутів та електронних атестацій атрибутів, наданих державним органом або від його імені, відповідальним за автентичне джерело. Він має на меті забезпечити високий рівень гармонізації між державами-членами для розробки та сертифікації Європейських цифрових ідентифікаційних гаманців та сприяти співпраці між державами-членами у створенні безпечної та сумісної екосистеми цифрової ідентифікації. Регламент також зосереджується на захисті від недостовірної інформації та забезпеченні відкликання електронних атестацій атрибутів, коли це необхідно.
Регламент складається з 11 статей та 3 додатків. Він охоплює предмет і сферу застосування, визначення, видачу та відкликання електронних атестацій атрибутів, повідомлення та публікацію державних органів, створення та ведення каталогів атрибутів і схем атестації атрибутів, перевірку атрибутів за автентичними джерелами, а також сумісність та повторне використання існуючих систем. Додатки містять переліки еталонних стандартів і технічних специфікацій, інформацію для повідомлення державних органів.
Ключові положення включають:
* **Стаття 3:** Надавачі кваліфікованих електронних атестацій атрибутів та електронних атестацій атрибутів, виданих державним органом або від його імені, відповідальним за автентичне джерело, повинні дотримуватися еталонних стандартів і технічних специфікацій, викладених у Додатках I і II.
* **Стаття 4:** Встановлює вимоги до відкликання кваліфікованих електронних атестацій атрибутів та електронних атестацій атрибутів, виданих державним органом або від його імені, відповідальним за автентичне джерело, включаючи обставини, за яких відкликання є обов’язковим, та необхідність використання методів відкликання, що зберігають конфіденційність.
* **Стаття 5:** Держави-члени зобов’язані повідомляти Комісію про свої державні органи, які видають електронні атестації атрибутів, включаючи відповідну інформацію, таку як назва, контактні дані та звіти про оцінку відповідності.
* **Статті 7 і 8:** Комісія створюватиме та вестиме каталоги атрибутів і схем атестації атрибутів для сприяння перевірці та сумісності.
* **Стаття 9:** Держави-члени повинні створити механізми для кваліфікованих постачальників довірчих послуг для перевірки атрибутів за автентичними джерелами, включаючи точки доступу та протоколи обслуговування.
Регламент (ЄС) 2025/1583 Ради від 29 липня 2025 року, що імплементує Регламент (ЄС) 2016/44 щодо обмежувальних заходів у зв’язку із ситуацією в Лівії
Регламент (ЄС) 2025/1583 Ради стосується обмежувальних заходів проти фізичних та юридичних осіб у зв’язку із ситуацією в Лівії. Регламент вносить зміни до Додатку III до Регламенту (ЄС) 2016/44, в якому перелічено визначені фізичні та юридичні особи, на яких поширюються ці заходи. Рада переглянула цей перелік і вирішила виключити з нього одну особу, зберігши при цьому заходи проти всіх інших перелічених фізичних та юридичних осіб.
Структура акта проста. Він складається з преамбули, в якій викладено підстави для прийняття регламенту, двох статей і додатку. У статті 1 зазначено, що Додаток III до Регламенту (ЄС) 2016/44 змінюється згідно з доданим додатком. У статті 2 зазначено, що регламент набирає чинності наступного дня після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу, і що він є обов’язковим у своїй повноті та підлягає безпосередньому застосуванню в усіх державах-членах. У додатку детально описано конкретну зміну: виключення запису 8, що стосується Мохамада Алі ХУЕЙДЖА, з Частини А (“Особи”) Додатку III до Регламенту (ЄС) 2016/44.
Найважливішим положенням цього регламенту є виключення Мохамада Алі ХУЕЙДЖА зі списку осіб, щодо яких застосовано санкції. Це означає, що будь-які обмежувальні заходи, які раніше застосовувалися до цієї особи, такі як заморожування активів і заборона на в’їзд, тепер скасовуються в межах Європейського Союзу.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/1568 від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо процедурних механізмів для експертних оцінок схем електронної ідентифікації та співпраці в організації таких оцінок у рамках Групи співпраці та скасування Імплементаційного рішення Комісії (ЄС) 2015/296
Ось розбивка Регламенту імплементації Комісії (ЄС) 2025/1568:
**1. Суть акту:**
Цей регламент встановлює процедури для держав-членів щодо проведення експертних оцінок їхніх схем електронної ідентифікації (eID), як це визначено в Регламенті (ЄС) № 910/2014 (Регламент eIDAS). Він детально описує, як ці оцінки слід організовувати в рамках Європейської групи співпраці з цифрової ідентифікації, забезпечуючи сумісність і довіру до схем eID по всій території ЄС. Регламент також скасовує попередні правила, встановлені в Імплементаційному рішенні Комісії (ЄС) 2015/296.
**2. Структура та основні положення:**
* **Скасування:** Офіційно скасовує Імплементаційне рішення Комісії (ЄС) 2015/296.
* **Загальні принципи експертної оцінки (Стаття 1):**
* Експертна оцінка ініціюється після попереднього повідомлення про схему eID.
* Держави-члени можуть добровільно брати участь в оцінках.
* Кожна держава-член покриває власні витрати.
* Конфіденційність інформації є надзвичайно важливою.
* Необхідно розкривати конфлікти інтересів.
* Спори вирішуються відповідно до правил Групи співпраці.
* Обмежує подальші експертні оцінки протягом двох років, якщо не відбудуться значні зміни.
* **Ініціювання експертної оцінки (Стаття 2):**
* Визначає мінімальну інформацію, необхідну в попередньому повідомленні, включаючи:
* Порівняння схеми eID з вимогами Імплементаційного регламенту (ЄС) 2015/1502 (рівні забезпечення).
* Опис схеми eID на високому рівні.
* Інформацію про сумісність, узгоджену з Імплементаційним регламентом (ЄС) 2015/1501.
* Комісія поширює інформацію про попереднє повідомлення серед Групи співпраці.
* Вимагає, щоб інформація про сумісність була надана англійською мовою.
* **Підготовка до експертної оцінки (Стаття 3):**
* Комісія інформує Групу співпраці та планує презентацію схеми eID.
* Встановлює терміни для зустрічі (не пізніше ніж через два місяці після інформування Групи співпраці).
* Визначає офіційну дату початку експертної оцінки.
* Визначає ролі в рамках групи експертної оцінки (координатор, доповідачі, активні члени).
* Визначає обов’язки координатора та доповідачів.
* Дозволяє державам-членам погоджувати додаткові організаційні заходи.
* Встановлює максимальну тривалість експертної оцінки (три місяці з можливим продовженням на два місяці).
* **Організація експертної оцінки (Стаття 4):**
* Експертна оцінка ґрунтується на інформації, наданій державою-членом, яка зробила попереднє повідомлення.
* Організовує оцінку в три робочі групи:
* Реєстрація.
* Керування засобами електронної ідентифікації та автентифікація.
* Управління та організація.
* Перелічує види діяльності, які можуть бути включені до експертної оцінки (оцінка документації, експертиза процесів, технічні семінари тощо).
* Дозволяє робочим групам запитувати додаткову інформацію, за конкретними винятками, коли держава-член може відмовитися її надавати.
* **Результат експертної оцінки (Стаття 5):**
* Встановлює терміни для надання проєктів і остаточних звітів та висновків експертної оцінки.
* Дозволяє Групі співпраці запитувати додаткову інформацію.
* Перелічує причини, за якими держава-член може відмовитися надавати додаткову інформацію.
* Вимагає, щоб в остаточному звіті про експертну оцінку було перелічено будь-яку ненадану інформацію.
* Визначає, що остаточний висновок має містити перелік будь-яких зобов’язань, взятих державою-членом.
* Вимагає, щоб Група співпраці прийняла та опублікувала власну думку щодо висновку експертної оцінки.
* Визначає, яку інформацію слід включити до висновку Групи співпраці.
* Визначає, яка надана інформація буде опублікована Групою співпраці.
* **Значні зміни в схемах електронної ідентифікації, що пройшли експертну оцінку (Стаття 6):**
* Вимагає від держав-членів повідомляти Групу співпраці про зміни, які можуть вплинути на сумісність, безпеку або надійність.
* Дозволяє державам-членам запитувати оновлення експертної оцінки після таких змін.
* Визначає, що експертна оцінка повинна бути обмежена елементами, які змінилися.
* **Скасування (Стаття 7):** Офіційно скасовує Імплементаційне рішення (ЄС) 2015/296.
* **Набрання чинності (Стаття 8):** Визначає дату набрання чинності регламентом.
* **Додатки:**
* Додаток I: Мінімальна інформація для документа зіставлення рівнів забезпечення.
* Додаток II: Мінімальна інформація для технічного документа (white paper).
* Додаток III: Шаблон для документа зіставлення з рамкою сумісності.
* Додаток IV: Шаблон для висновку щодо схеми електронної ідентифікації держави-члена.
**3. Основні положення для практичного використання:**
* **Стаття 2:** Ця стаття є вирішальною для держав-членів, які планують провести експертну оцінку своїх схем eID. Вона чітко визначає необхідну документацію та інформацію, які необхідно подати в рамках попереднього повідомлення.
* **Статті 3 і 4:** Ці статті містять детальний графік і рамки для того, як буде розгортатися процес експертної оцінки, включаючи ролі різних учасників і залучені види діяльності.
* **Стаття 5:** У цій статті викладено очікувані результати експертної оцінки, включаючи звіти та висновки, які будуть сформовані, і те, як Група співпраці оцінюватиме схему eID.
* **Стаття 6:** Ця стаття важлива для держав-членів, які вже пройшли експертну оцінку своїх схем eID. Вона встановлює процес оновлення експертної оцінки в разі внесення значних змін до схеми.
* **Додатки:** Вони містять шаблони та переліки мінімальної інформації, які необхідні для підготовки необхідної документації.
Регламент (ЄС) 2025/1527 Комісії від 29 липня 2025 року про дозвіл на використання препарату *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 41028 та препарату *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30148 як кормових добавок для всіх видів тварин
Цей Регламент (ЄС) 2025/1527 Комісії дозволяє використовувати два препарати *Lactiplantibacillus plantarum* як кормові добавки для всіх видів тварин. Ці добавки, зокрема *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 41028 та *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30148, класифікуються як технологічні добавки у функціональній групі силосуючих добавок. Регламент ґрунтується на позитивній оцінці Європейського органу з безпеки харчових продуктів (EFSA) щодо безпеки та ефективності цих препаратів у покращенні виробництва силосу.
Регламент складається з двох статей та додатка. Стаття 1 дозволяє використовувати препарати, зазначені в Додатку, як добавки в годівлі тварин, за умови дотримання умов, викладених у цьому Додатку. Стаття 2 визначає, що регламент набирає чинності на двадцятий день після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток визначає ідентифікаційний номер кормової добавки, склад, опис, аналітичний метод, вид або категорію тварини, мінімальний вміст, максимальний вміст, інші положення та закінчення періоду дозволу.
Ключові положення цього регламенту включають дозвіл на використання *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 41028 та *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30148 як силосуючих добавок для всіх видів тварин, з мінімальною дозою 1 × 109 КУО/кг свіжої рослинної маси, якщо вони не використовуються в комбінації з іншими мікроорганізмами. Він також вимагає, щоб оператори кормового бізнесу встановили оперативні процедури та організаційні заходи, включаючи використання засобів індивідуального захисту, для усунення потенційних ризиків для здоров’я користувачів добавок та преміксів. Дозвіл на обидві добавки дійсний до 19 серпня 2035 року.
Регламент (ЄС) 2025/1568 про виконання, прийнятий Комісією 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо процедурних механізмів для експертних оцінок схем електронної ідентифікації та для співпраці в організації таких оцінок у рамках Групи співпраці та скасування Рішення про виконання, прийнятого Комісією (ЄС) 2015/296
Ось розбивка Регламенту (ЄС) 2025/1568 про виконання, прийнятого Комісією:
**1. Суть акта:**
Цей регламент встановлює процедурні рамки для експертних оцінок схем електронної ідентифікації (eID) в межах ЄС, як це передбачено Регламентом (ЄС) № 910/2014 (Регламент eIDAS). Він визначає, як держави-члени повинні співпрацювати в організації та проведенні цих оцінок, забезпечуючи сумісність та зміцнюючи довіру до транскордонної eID. Регламент деталізує етапи ініціювання, підготовки, виконання та завершення експертних оцінок, включаючи ролі та обов’язки держав-членів, які беруть участь. Він також скасовує попереднє Рішення про виконання, прийняте Комісією (ЄС) 2015/296, оновлюючи процедури для відображення створення Європейської групи співпраці з питань цифрової ідентифікації.
**2. Структура та основні положення:**
Регламент складається з 8 статей та 4 додатків, що охоплюють наступні ключові сфери:
* **Стаття 1: Загальні принципи експертної оцінки:** Встановлює основні принципи, включаючи добровільну участь, покриття витрат державами-членами, що беруть участь, конфіденційність, управління конфліктом інтересів та вирішення спорів. Вона також встановлює дворічний мораторій на подальші експертні оцінки, якщо не відбудуться значні зміни.
* **Стаття 2: Ініціювання експертної оцінки:** Визначає мінімальну інформацію, необхідну для попереднього повідомлення про схему eID, включаючи порівняння з Регламентом (ЄС) 2015/1502 про виконання (рівні забезпечення), загальний опис (офіційний документ) та інформацію про сумісність. Вона вимагає використання англійської мови для певної документації, щоб уникнути необґрунтованого навантаження.
* **Стаття 3: Підготовка експертної оцінки:** Деталізує кроки після попереднього повідомлення, включаючи засідання Групи співпраці для представлення схеми, призначення представників та розподіл ролей (координатор, доповідачі, активні члени). Вона встановлює тримісячний термін для оцінки з можливим продовженням на два місяці.
* **Стаття 4: Організація експертної оцінки:** Створює три робочі групи, що зосереджуються на реєстрації, управлінні засобами eID/аутентифікації та управлінні/організації. Вона визначає такі види діяльності, як оцінка документів, експертиза процесів та технічні семінари. Вона також визначає процес запиту додаткової інформації та умови, за яких держава-член може відмовитися її надавати.
* **Стаття 5: Результати експертної оцінки:** Визначає терміни для підготовки проєктів та остаточних звітів, а також висновків щодо схеми eID. Вона дозволяє Групі співпраці запитувати додаткову інформацію та визначає процес прийняття та опублікування остаточної думки, включаючи зобов’язання, взяті державою-членом.
* **Стаття 6: Значні зміни в схемах електронної ідентифікації, які пройшли експертну оцінку:** Вимагає від держав-членів повідомляти Групу співпраці про зміни, що впливають на сумісність, безпеку або надійність, і дозволяє оновлювати експертну оцінку в таких випадках.
* **Стаття 7: Скасування:** Офіційно скасовує Рішення про виконання (ЄС) 2015/296.
* **Стаття 8: Набрання чинності:** Зазначає, що регламент набирає чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу.
Додатки містять шаблони та мінімальні вимоги до інформації для:
* Додаток I: Документ зіставлення рівнів забезпечення.
* Додаток II: Офіційний документ.
* Додаток III: Документ зіставлення структури сумісності.
* Додаток IV: Висновок щодо схеми електронної ідентифікації держави-члена.
**Зміни порівняно з попередніми версіями:**
Основною зміною є скасування Рішення про виконання (ЄС) 2015/296 та адаптація процедур до нової структури з Європейською групою співпраці з питань цифрової ідентифікації.
**3. Основні положення, важливі для використання:**
* **Мінімальні вимоги до інформації (Стаття 2):** Конкретна інформація, необхідна для попереднього повідомлення (Додатки I, II та III), має вирішальне значення для держав-членів, які прагнуть, щоб їхні схеми eID пройшли експертну оцінку.
* **Ролі та обов’язки (Стаття 3):** Розуміння ролей координатора, доповідачів та активних членів у групі експертної оцінки є важливим для ефективної участі.
* **Структура робочої групи (Стаття 4):** Розподіл експертної оцінки на три робочі групи, кожна з яких зосереджується на конкретних аспектах схеми eID, забезпечує комплексну оцінку.
* **Розкриття інформації та конфіденційність (Статті 1, 4 & 5):** Правила щодо обміну інформацією, конфіденційності та можливості відмови у наданні інформації є важливими для управління конфіденційними даними.
* **Процес оновлення (Стаття 6):** Процедура оновлення експертних оцінок у разі значних змін у схемі eID гарантує, що оцінки залишаються актуальними та оновленими.
* **Терміни (Статті 3 & 5):** Встановлені терміни для кожного етапу процесу експертної оцінки є важливими для планування та ефективного управління оцінкою.
Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1571 від 29 липня 2025 року, що встановлює правила застосування Регламенту (ЄС) № 910/2014 Європейського Парламенту та Ради щодо форматів і процедур для річних звітів наглядових органів
Цей Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1571 встановлює формати та процедури для річних звітів, які наглядові органи, відповідальні за нагляд за Європейськими цифровими ідентифікаційними гаманцями та довірчими послугами, повинні подавати до Європейської Комісії. Регламент має на меті створити прозоре та надійне джерело інформації про наглядову діяльність, забезпечити безпечний обмін даними та зменшити адміністративну складність шляхом стандартизації процесу звітування.
Регламент складається з двох статей і двох додатків. Стаття 1 визначає формат і процедури подання річних звітів, вказуючи, що вони повинні подаватися через захищений електронний канал, наданий Комісією, і що інформація повинна використовуватися повторно, де це доречно. Вона також визначає, що звіти наглядових органів для Європейських цифрових ідентифікаційних гаманців повинні включати інформацію, викладену в Додатку I, а звіти наглядових органів для довірчих послуг повинні включати інформацію, викладену в Додатку II. Стаття 2 стверджує, що регламент набуде чинності на двадцятий день після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток I деталізує інформацію, яка має бути включена до річних звітів наглядових органів для Європейських цифрових ідентифікаційних гаманців. Додаток II деталізує інформацію, яка має бути включена до річних звітів наглядових органів довірчих послуг.
Найважливішими положеннями для практичного використання є ті, що визначають зміст і формат річних звітів, як детально описано в Додатках I і II. Ці додатки забезпечують, що наглядові органи надають вичерпну та відповідну інформацію, включаючи деталі про наглядову діяльність, виявлені проблеми, інспекції, порушення безпеки та співпрацю з іншими наглядовими органами. Ця стандартизація полегшує обмін передовим досвідом і забезпечує послідовний та ефективний нагляд у всіх державах-членах.
Регламент імплементації Комісії (ЄС) 2025/1522 від 28 липня 2025 року, що вносить зміни до Регламенту (ЄС) № 1010/2009, який встановлює правила імплементації Регламенту Ради (ЄС) № 1005/2008 про створення системи Співтовариства для запобігання, стримування та ліквідації незаконного, непідзвітного та нерегульованого рибальства
Це опис Регламенту імплементації Комісії (ЄС) 2025/1522, який вносить зміни до Регламенту (ЄС) № 1010/2009. Головна мета цього регламенту про внесення змін полягає в адаптації існуючих правил для імплементації системи ЄС щодо запобігання, стримування та ліквідації незаконного, непідзвітного та нерегульованого (ННН) рибальства до змін, внесених Регламентом (ЄС) 2023/2842, який, у свою чергу, вніс зміни до Регламенту Ради (ЄС) № 1005/2008. Зміни спрямовані на спрощення процедур, посилення заходів контролю та забезпечення відповідності останнім правовим і технологічним розробкам, включаючи використання бази даних CATCH.
Регламент змінює декілька ключових статей Регламенту (ЄС) № 1010/2009. Він замінює форму попереднього повідомлення для рибальських суден третіх країн, оновлює орієнтири для портових інспекцій та змінює умови використання спрощених сертифікатів на вилов для малих рибальських суден. Він вводить нові статті, пов’язані з використанням бази даних CATCH для управління сертифікатами на вилов та пов’язаними з ними документами, включаючи правила подання даних, доступу та обміну. Регламент також оновлює перелік визнаних схем документування вилову регіональних організацій з управління рибальством (РОУР) та змінює правила для затверджених економічних операторів для узгодження з обов’язковим використанням CATCH. Крім того, він переглядає критерії Союзу для перевірок згідно зі схемою сертифікації вилову та оновлює зобов’язання держав-членів щодо звітності. Нарешті, він видаляє положення, пов’язані з адміністративними домовленостями з певними третіми країнами, які більше не сумісні з системою CATCH.
Найважливіші положення для практичного використання включають обов’язкове використання бази даних CATCH для всіх обмінів інформацією, пов’язаною з сертифікатами на вилов, оновлені критерії для портових інспекцій для кращого націлювання на судна високого ризику та переглянуті умови для спрощених сертифікатів на вилов, які спрямовані на полегшення тягаря для дрібномасштабного рибальства при збереженні стандартів контролю. Перехідні положення, особливо щодо використання спрощених сертифікатів на вилов, затверджених до 10 січня 2027 року, також мають вирішальне значення для операторів, щоб зрозуміти терміни адаптації до нових правил.
Регламент (ЄС) 2025/1514 про виконання, прийнятий Комісією 28 липня 2025 року, про надання захисту в Союзі географічному зазначенню អំបិលកំពតកែប / Kampot-Kep Salt, зареєстрованому в Міжнародному реєстрі найменувань місць походження та географічних зазначень Женевського акту
Цей Регламент (ЄС) 2025/1514 про виконання, прийнятий Комісією, надає захист у межах Європейського Союзу географічному зазначенню (ГЗ) «អំបិលកំពតកែប / Kampot-Kep Salt», яке походить з Камбоджі. Це означає, що назва тепер захищена відповідно до законодавства ЄС, і лише сіль, вироблена відповідно до специфікацій, пов’язаних із цим ГЗ, може продаватися під цією назвою в межах ЄС. Регламент підтверджує, що ГЗ було зареєстровано в Міжнародному реєстрі найменувань місць походження та географічних зазначень відповідно до Женевського акту. Правовою основою для цього регламенту є Регламент (ЄС) 2019/1753, який стосується дій ЄС після його приєднання до Женевського акту Лісабонської угоди.
Регламент складається з преамбули, в якій викладено підстави для прийняття рішення, та двох статей. У статті 1 зазначено, що назва «អំបិលកំពតកែប / Kampot-Kep Salt» захищена в Союзі як географічне зазначення для солі. У статті 2 зазначено, що регламент набирає чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу та є обов’язковим у повному обсязі та підлягає безпосередньому застосуванню в усіх державах-членах. Прямих змін порівняно з попередніми версіями немає, оскільки це первинне надання захисту після міжнародної реєстрації та процесу оцінювання.
Найважливішим положенням є стаття 1, яка надає правовий захист географічному зазначенню «អំបិលកំពតកែប / Kampot-Kep Salt» у межах ЄС. Цей захист запобігає неправильному використанню, імітації або згадуванню назви для солі, яка не походить із зазначеної географічної зони (Кампот і Кеп) у Камбоджі та не відповідає необхідним стандартам виробництва. Цей захист забезпечує чесну конкуренцію для виробників справжньої «អំបិលកំពតកែប / Kampot-Kep Salt» та інформує споживачів про походження та якість продукту.
Регламент (ЄС) 2025/1550 про впровадження Комісією від 28 липня 2025 року, що встановлює технічні специфікації та інші вимоги до децентралізованої ІТ-системи, зазначеної в Регламенті (ЄС) 2023/1543 Європейського Парламенту та Ради
Цей Регламент (ЄС) 2025/1550 про впровадження Комісією встановлює технічні специфікації та інші вимоги до децентралізованої ІТ-системи, передбаченої Регламентом (ЄС) 2023/1543, який стосується Європейських ордерів на надання доказів та Європейських ордерів на зберігання електронних доказів у кримінальному провадженні. Він має на меті забезпечити ефективний та сумісний транскордонний обмін даними між компетентними органами держав-членів, постачальниками послуг та агенціями Союзу. Регламент визначає методи комунікації, протоколи, цілі безпеки та мінімальні стандарти доступності для ІТ-системи. Він також стосується шифрування електронних доказів та створення авторитетної бази даних для постачальників послуг та компетентних органів.
Регламент складається з двох статей та додатка. Стаття 1 визначає, що технічні специфікації та вимоги до децентралізованої ІТ-системи, зазначені у статті 25(1) Регламенту (ЄС) 2023/1543, детально описані в Додатку. Стаття 2 передбачає, що регламент набуде чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток містить детальні технічні специфікації для децентралізованої ІТ-системи, включаючи визначення, методи комунікації, протоколи зв’язку, цілі інформаційної безпеки, шифрування електронних доказів, мінімальні цілі доступності та структуру бази даних компетентних органів/судів. Прямих змін до попередніх версій немає, оскільки це імплементаційний регламент, що визначає технічні деталі для раніше встановленого регламенту.
Найважливішими положеннями для його використання є ті, що деталізують технічні специфікації для обміну даними, протоколи безпеки та обробку електронних доказів. Зокрема, регламент встановлює поріг у 25 мегабайт для електронних доказів, що передаються через систему, вимагаючи альтернативних засобів для більших обсягів. Він передбачає використання безпечних інтернет-протоколів та галузевих стандартів, таких як SOAP та REST, для передачі даних. Регламент також визначає заходи для забезпечення конфіденційності, цілісності та невідмовності даних, а також мінімальні цілі доступності для компонентів ІТ-системи.
Імплементаційний Регламент Ради (ЄС) 2025/1576 від 29 липня 2025 року, що імплементує Регламент (ЄС) 2022/2309 стосовно обмежувальних заходів з огляду на ситуацію в Гаїті
Цей Імплементаційний Регламент Ради (ЄС) 2025/1576 вносить зміни до Регламенту (ЄС) 2022/2309, який стосується обмежувальних заходів з огляду на ситуацію в Гаїті. Новий регламент оновлює перелік суб’єктів, на які поширюються санкції, шляхом додавання двох нових пунктів: GRAN GRIF та VIV ANSANM. Ці суб’єкти були додані до переліку на підставі рішень Ради Безпеки Організації Об’єднаних Націй (РБ ООН).
Структура акту дуже проста. Він має дві статті та один додаток. Стаття 1 зазначає, що Додаток I до Регламенту (ЄС) 2022/2309 змінюється відповідно до Додатку до цього Регламенту. Стаття 2 визначає, що регламент набирає чинності в день його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу та є обов’язковим у своїй повноті та безпосередньо застосовним у всіх державах-членах. Додаток додає два нових суб’єкти до “Переліку фізичних та юридичних осіб, суб’єктів та органів, зазначених у статтях 2, 3 та 9” Регламенту (ЄС) 2022/2309. Жодних змін у порівнянні з попередніми версіями немає, за винятком додавання двох суб’єктів.
Найважливішим положенням цього регламенту є включення GRAN GRIF та VIV ANSANM до переліку суб’єктів, щодо яких застосовуються санкції. Це означає, що всі активи, що належать цим суб’єктам в межах ЄС, підлягають заморожуванню, а громадянам та компаніям ЄС заборонено надавати їм кошти або економічні ресурси. Регламент надає детальну інформацію про ці суб’єкти, включаючи їх псевдоніми, адреси, дати визначення ООН та додаткову інформацію з описового резюме причин для включення до переліку, наданого Комітетом із санкцій. Ця інформація є вирішальною для забезпечення ефективного та цільового застосування санкцій. **** Цей регламент може бути важливим для українців, оскільки ситуація в Гаїті є дуже небезпечною та нестабільною, і ЄС намагається стабілізувати ситуацію за допомогою санкцій.
Регламент (ЄС) 2025/1515 про виконання Комісією від 28 липня 2025 року, що дозволяє розміщення на ринку олії *Schizochytrium limacinum* (ATCC-20889) як нової їжі та вносить зміни до Регламенту про виконання (ЄС) 2017/2470
Цей Регламент про виконання Комісією (ЄС) 2025/1515 дозволяє розміщення на ринку олії з *Schizochytrium limacinum* (штам ATCC-20889) як нової їжі, зокрема для використання в дитячих сумішах і наступних сумішах. Він також вносить зміни до Регламенту про виконання (ЄС) 2017/2470, щоб включити цю нову їжу до списку Союзу. Регламент надає ексклюзивні права компанії BioPlus Life Sciences на п’ять років, захищаючи їхні власні дані, що стосуються ідентичності, процесу виробництва та складу олії.
Регламент складається з чотирьох статей і додатка. Стаття 1 дозволяє розміщення на ринку олії *Schizochytrium limacinum* (ATCC-20889) і зобов’язує включити її до списку нових продуктів харчування Союзу. Стаття 2 надає BioPlus Life Sciences ексклюзивні права на продаж цієї нової їжі протягом п’яти років, якщо інший заявник не отримає дозвіл незалежно або за згодою BioPlus. Стаття 3 захищає наукові дані BioPlus протягом п’яти років, запобігаючи їх використанню наступними заявниками без згоди. Стаття 4 визначає дату набрання чинності регламентом. Додаток вносить зміни до Регламенту про виконання (ЄС) 2017/2470, додаючи записи для олії *Schizochytrium limacinum* (ATCC-20889) як до списку дозволених нових продуктів харчування, так і до їхніх специфікацій.
Найважливішими положеннями є ті, що стосуються ексклюзивних прав, наданих BioPlus Life Sciences на п’ять років. Це включає як виключне право на розміщення нової їжі на ринку, так і захист їхніх власних даних. Це означає, що інші компанії не можуть продавати той самий продукт або використовувати дані BioPlus для підтримки власних заявок на отримання дозволу протягом цього періоду, якщо вони не отримають згоду BioPlus або не зможуть незалежно продемонструвати безпеку та придатність продукту.
Регламент (ЄС) 2025/1513 Комісії від 28 липня 2025 року, що вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 щодо умов використання та додаткових вимог до маркування нової харчової продукції олії Calanus finmarchicus
Цей Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1513 Комісії вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 щодо нової харчової продукції олії Calanus finmarchicus. Зміна коригує умови використання та вимоги до маркування цієї олії, зокрема щодо рівнів ефірів астаксантину та вікових груп, до яких застосовуються певні обмеження. Регламент має на меті оновити дозволені види використання олії Calanus finmarchicus у харчових добавках на основі нещодавньої заявки, забезпечуючи безпечність переглянутих умов використання для здоров’я людини.
Регламент складається з преамбули, в якій викладено обґрунтування змін, за якою слідують три статті та додаток. Стаття 1 передбачає, що Додаток до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2017/2470 змінюється відповідно до Додатка до цього Регламенту. Стаття 2 передбачає перехідні заходи для харчових добавок, що містять олію Calanus finmarchicus, які вже перебувають на ринку або в дорозі. Стаття 3 визначає, що регламент набирає чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному журналі Європейського Союзу. Додаток містить змінену таблицю для олії Calanus finmarchicus, в якій детально описані нові умови використання, максимальні рівні та додаткові вимоги до маркування. Порівняно з попередніми версіями, цей регламент гармонізує вміст астаксантину для всіх груп населення та коригує максимальні рівні щоденного споживання для різних вікових груп.
Найважливішими положеннями цього акту є переглянуті умови використання олії Calanus finmarchicus у харчових добавках. Зокрема, регламент встановлює нові максимальні рівні щоденного споживання для різних вікових груп: 0,9 г/день для загального населення віком до 10 років, 2,2 г/день для осіб віком від 10 до 14 років і 3,1 г/день для осіб віком понад 14 років. Крім того, вимоги до маркування оновлено, щоб відобразити ці зміни, включаючи заяву про те, що харчові добавки, що містять олію Calanus finmarchicus, не слід вживати, якщо в той самий день вживаються інші добавки, що містять ефіри астаксантину, та конкретні попередження, пов’язані з віком.
Регламент (ЄС) 2025/1523 про виконання Комісією від 28 липня 2025 року щодо дозволу на використання препарату *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30094 як кормової добавки для всіх видів тварин
Цей Регламент (ЄС) 2025/1523 про виконання Комісією дозволяє використання конкретного препарату *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30094 як кормової добавки для всіх видів тварин. Добавка класифікується як «технологічна добавка» у межах функціональної групи «силосні добавки», спрямована на покращення якості силосу. Регламент встановлює умови її використання, включаючи заходи безпеки для користувачів для зменшення потенційних ризиків для здоров’я.
Регламент складається з двох статей і додатка. Стаття 1 санкціонує використання зазначеного препарату *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30094 як кормової добавки за умови дотримання умов, викладених у додатку. Стаття 2 зазначає, що регламент набирає чинності через двадцять днів після його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу. Додаток визначає ідентифікаційний номер кормової добавки (1k20723), її склад, цільові види тварин та інші положення, включаючи умови зберігання, мінімальне дозування, дозволені кріопротектори та заходи безпеки для користувачів. Прямих змін до попередніх версій немає, оскільки це, схоже, є початковим дозволом для цього конкретного препарату.
Ключові положення включають класифікацію *Lactiplantibacillus plantarum* NCIMB 30094 як силосної добавки, мінімальний необхідний вміст у свіжому матеріалі та дату закінчення терміну дії дозволу (18 серпня 2035 року). Регламент вимагає, щоб оператори кормового бізнесу впроваджували оперативні процедури та організаційні заходи для усунення потенційних ризиків для користувачів, включаючи використання засобів індивідуального захисту, якщо ризики неможливо усунути. Додаток також визначає аналітичні методи для ідентифікації та підрахунку добавки.
Регламент (ЄС) 2025/1581 про виконання, ухвалений Комісією 29 липня 2025 року, що вносить зміни та виправлення до Регламенту (ЄС) 2019/159 про виконання, яким запроваджуються остаточні заходи захисту щодо імпорту певних виробів зі сталі
Це аналіз Регламенту (ЄС) 2025/1581 про виконання, ухваленого Комісією, який вносить зміни та виправлення до Регламенту (ЄС) 2019/159 про виконання, яким запроваджуються остаточні заходи захисту щодо імпорту певних виробів зі сталі. Новий регламент коригує імпортні квоти для певних виробів зі сталі, конкретно розв’язуючи проблеми, пов’язані з традиційними торговельними потоками та потенційними ринковими збоями. Він має на меті збалансувати захист виробників Союзу з необхідністю підтримувати стабільні торговельні відносини з країнами-партнерами.
Регламент змінює статтю 1 Регламенту (ЄС) 2019/159 про виконання шляхом заміни пунктів 5 і 7 і додавання пункту 8, а також виправляє виноски в Додатку IV.1. Він також замінює таблиці IV.1, IV.2 та IV.3, що стосуються категорії продукції 17 у Додатку IV до Регламенту (ЄС) 2019/159 про виконання. Нарешті, він додає Додаток VI до Регламенту (ЄС) 2019/159 про виконання. Ключові зміни включають скасування 15% ліміту для окремої країни для категорії 17 («Кутики, фасонні профілі та профілі зі сталі або нелегованої сталі»), повторне запровадження квот для окремих країн для Великої Британії, Туреччини та Кореї, а також відновлення залишкової квоти з 40% лімітом на країну походження для запобігання невиправданому витісненню традиційних постачальників. Він також скасовує ліміт у категорії 4B («Листи з металевим покриттям»).
Найважливішими положеннями для практичного застосування є:
* **Повторне запровадження квот для окремих країн (категорія 17):** З 1 серпня 2025 року Велика Британія, Туреччина та Корея матимуть власні конкретні квоти на імпорт кутиків, фасонних профілів та профілів зі сталі або нелегованої сталі.
* **Залишкова квота з 40% лімітом (категорія 17):** Відновлено залишкову квоту для інших країн, але жодна окрема країна не може перевищувати 40% цієї квоти.
* **Пропорційний розподіл для Q3 2025 (категорія 17):** На період з 1 серпня по 30 вересня 2025 року залишковий обсяг квоти буде розподілено на основі пропорційних показників у Додатку VI до Регламенту.
* **Виправлення до Додатку IV.1:** Декілька виносок у Додатку IV.1 виправлено для забезпечення відповідності статті 1, пункт 7 Регламенту (ЄС) 2019/159 про виконання.
* **Коригування категорії 4B:** Скасування ліміту в категорії 4B («Листи з металевим покриттям»).
**** Цей регламент має наслідки для України, оскільки він розв’язує проблему «глобалізації» квот, яка виникла через вплив війни на експортні можливості України. Повторне запровадження квот для окремих країн і управління залишковою квотою мають на меті відновити традиційні торговельні потоки, що може опосередковано вплинути на майбутні торговельні можливості України в цих категоріях виробів зі сталі.
Регламент (ЄС) 2025/1561 Європейського Парламенту та Ради від 18 липня 2025 року, що вносить зміни до Регламенту (ЄС) 2023/1542 щодо зобов’язань економічних операторів стосовно політики належної перевірки акумуляторних батарей (Текст, що має значення для ЄЕЗ)
Цей Регламент (ЄС) 2025/1561 вносить зміни до Регламенту (ЄС) 2023/1542, зосереджуючись на зобов’язаннях щодо належної перевірки для економічних операторів стосовно постачання таких матеріалів, як кобальт, природний графіт, літій і нікель, що використовуються у виробництві акумуляторних батарей. Ключовою зміною є відтермінування дати застосування цих зобов’язань щодо належної перевірки на два роки. Це коригування має на меті надати виробникам акумуляторних батарей більше часу для адаптації своїх ланцюгів постачання та дозволити створити необхідні схеми перевірки та належної перевірки. Крім того, воно узгоджує дати публікації керівних вказівок, пов’язаних із належною перевіркою акумуляторних батарей та належною перевіркою корпоративної стійкості.
Структура акта про внесення змін є простою. Він містить дві статті. Стаття 1 безпосередньо змінює статтю 48 Регламенту (ЄС) 2023/1542, зокрема змінюючи дати застосування зобов’язань щодо належної перевірки та публікації відповідних керівних вказівок. Стаття 2 передбачає набрання чинності регламентом про внесення змін, що встановлюється на день, наступний після його опублікування в Офіційному віснику Європейського Союзу. Основною зміною є перенесення початкової дати застосування зобов’язань щодо належної перевірки акумуляторних батарей з 18 серпня 2025 року на 18 серпня 2027 року. Крім того, дату публікації Комісією керівних вказівок щодо застосування вимог належної перевірки акумуляторних батарей перенесено з 18 лютого 2025 року на 26 липня 2026 року.
Найважливішим положенням цього регламенту про внесення змін є дворічне відтермінування зобов’язань щодо належної перевірки акумуляторних батарей. Це продовження безпосередньо впливає на економічних операторів, залучених до ланцюга постачання акумуляторних батарей, надаючи їм додатковий час для підготовки та дотримання вимог належної перевірки. Це також дає більше часу для розробки та визнання схем належної перевірки та повідомлення органів з оцінки відповідності, які є вирішальними для ефективного впровадження початкового регламенту.
Рішення № 1/2025 Комітету з торгівлі, створеного Угодою про торгівлю між Європейським Союзом та його державами-членами, з однієї сторони, та Колумбією, Перу та Еквадором, з іншої сторони, від 19 червня 2025 року, що змінює Додатки 2, 2A та 5 до Додатку II до цієї Угоди [2025/39]
Гаразд, ось розбір Рішення № 1/2025 Комітету з торгівлі, розроблений для розуміння журналістом:
**1. Суть акту:**
Це рішення оновлює правила походження для продуктів, що торгуються між Європейським Союзом, Колумбією, Перу та Еквадором в рамках їхньої торговельної угоди. Воно змінює Додатки 2, 2A та 5 Додатку II до угоди, щоб відобразити останню версію Гармонізованої системи (HS) номенклатури 2022 року, яка використовується на міжнародному рівні для класифікації товарів, що торгуються. Ці зміни гарантують, що угода йде в ногу з розвитком глобальної торгової практики та підтримує передбачений преференційний режим для товарів, що походять з цих країн. Зміни включають зміни до правил для конкретних продуктів для певних позицій HS та оновлення описів і кодів для конкретних продуктів.
**2. Структура та основні положення:**
* **Загальна структура:** Рішення структуровано навколо зміни трьох ключових додатків до Додатку II торговельної угоди.
* **Додаток 2:** Цей додаток містить перелік необхідної обробки для матеріалів, що не походять з цих країн, щоб кваліфікувати промисловий продукт як такий, що походить з цих країн. Рішення замінює весь існуючий Додаток 2 новою версією, яка узгоджується з HS 2022. Це передбачає зміни у формулюванні глав, заголовків або підзаголовків HS, а також виправлення незначних помилок.
* **Додаток 2A:** Це доповнення до Додатку 2, що надає альтернативні правила походження та квотні механізми для конкретних продуктів. Рішення замінює існуючий Додаток 2A новою версією, оновленою для відображення HS 2022.
* **Додаток 5:** Цей додаток містить перелік продуктів, на які поширюються особливі умови щодо кумуляції (стаття 5 Додатку II). Рішення замінює існуючий Додаток 5 версією, яка оновлює описи продуктів і коди до останньої Комбінованої номенклатури ЄС і кодів TARIC.
* **Ключові зміни:** Основні зміни передбачають оновлення класифікацій продуктів відповідно до версії HS 2022. Крім того, деякі правила походження для конкретних продуктів були змінені з урахуванням змін у заголовках HS, що забезпечує узгодженість правил для продуктів, які були переміщені до різних заголовків через оновлення HS.
**3. Основні положення, важливі для використання:**
* **Оновлені класифікації продуктів:** Підприємства повинні знати оновлені коди HS для своїх продуктів, щоб правильно визначати походження та вимагати преференційний режим.
* **Правила походження для конкретних продуктів:** Слідкуйте за конкретними правилами походження для вашого продукту, оскільки вони визначають рівень обробки, необхідний в країні-експортері, щоб претендувати на преференційний режим.
* **Управління квотами:** Для продуктів, на які поширюються квоти відповідно до Додатків 2A або 5, підприємства повинні стежити за наявністю квот і забезпечувати належне документування своїх продуктів для заявлення про походження в рамках цих квот.
* **Відсутність суттєвих змін:** У рішенні чітко зазначено, що ці зміни не є суттєвими змінами до узгоджених правил походження. Це означає, що основні принципи та вимоги для визначення походження залишаються незмінними, оновлюються лише класифікації та деякі конкретні правила.
* **Набрання чинності:** Це рішення набирає чинності через 60 днів після дати його прийняття.
