Регламент Виконавчої Комісії (ЄС) 2025/281 санкціонує пропілгалат як кормову добавку для всіх видів тварин. Регламент встановлює специфічні максимальні концентраційні обмеження, що варіюються за видами: 40 мг/кг для великої рогатої худоби, овець, кіз, оленевих, верблюдових, свиноматок, коней та риб; 100 мг/кг для декоративних риб; та 15-71 мг/кг для інших видів. Добавка не може використовуватися у питній воді та вимагає специфічних умов зберігання та засобів індивідуального захисту через ризики подразнення шкіри та очей.
Делегований Регламент Комісії доповнює DORA шляхом встановлення детальних правил нагляду за критичними постачальниками послуг третіх сторін у сфері ІКТ у фінансовому секторі. Постачальники повинні подати вичерпну інформацію про операції, заходи безпеки та управління ризиками. Вони повинні надати плани усунення недоліків та звіти про прогрес у відповідь на рекомендації нагляду. Запроваджено стандартизований шаблон для звітування про субпідрядні домовленості. Вимагається обмін інформацією між наглядовими органами та установами, коли ризики впливають на кілька суб’єктів.
Регламент санкціонує ефірну олію техаського кедра з Juniperus deppeana як кормову добавку для всіх видів тварин. Максимальні рівні вмісту коливаються від 4 мг/кг для котів до 15 мг/кг для великої рогатої худоби та коней. Добавка повинна бути включена до корму лише як премікс і не може використовуватися у питній воді. Умови зберігання та стабільність теплової обробки мають бути зазначені на етикетках. При поводженні з речовиною необхідні засоби захисту.
Регламент встановлює методологію розрахунку транзакцій з токенами, прив’язаними до активів, та токенами електронних грошей, що використовуються як засіб платежу в ЄС. Включаються лише транзакції, де і платник, і одержувач знаходяться в тій самій валютній зоні в межах ЄС. Регламент визначає, які транзакції слід враховувати (платежі за товари та послуги) та виключати (обміни на інші криптоактиви, використання застави). Звітування вимагається щокварталу з конкретними датами звернення.
Регламент санкціонує ефірну олію каджепуту з видів Melaleuca як кормову добавку для всіх тварин. Максимальні рекомендації щодо вмісту коливаються від 5 мг/кг для котів до 78 мг/кг для телят. Добавка повинна бути включена як премікс і не може використовуватися у питній воді. Хімічні специфікації вимагають вмісту 50-70% 1,8-Цинеолу. Умови зберігання та вимоги до засобів захисту є обов’язковими для осіб, що поводяться з нею, через подразнюючі властивості.
А тепер розглянемо детальніше кожен з опублікованих сьогодні актів:
Регламент Комісії (ЄС) 2025/281 від 12 лютого 2025 року щодо дозволу пропілгалату як кормової добавки для всіх видів тварин
Регламент Комісії (ЄС) 2025/281 дозволяє використання пропілгалату як кормової добавки для всіх видів тварин. Цей регламент встановлює спеціальні умови та максимальні концентрації для використання цього антиоксиданту в харчуванні тварин на основі оцінок безпеки Європейського органу з безпеки харчових продуктів (EFSA).
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з трьох статей та додатку:
– Стаття 1 встановлює дозвіл на пропілгалат як кормову добавку
– Стаття 2 визначає перехідні заходи для наявних запасів
– Стаття 3 визначає набрання чинності
– Додаток надає детальні технічні специфікації, включаючи максимальні рівні вмісту для різних видів тварин
Основні положення для практичного використання:
1. Максимальні концентраційні обмеження залежать від виду тварин:
– 40 мг/кг для великої рогатої худоби, овець, кіз, оленевих, верблюдових, свиноматок, коней та риб
– 100 мг/кг для декоративних риб
– 15-71 мг/кг для інших видів, залежно від категорії
2. Заходи безпеки та обмеження:
– Добавка не може використовуватися у питній воді
– Мають бути вказані спеціальні умови зберігання та вимоги до стабільності
– Необхідне використання засобів індивідуального захисту через ризики подразнення шкіри та очей
3. Перехідні періоди:
– До 5 вересня 2025 року для наявних запасів добавки
– До 5 березня 2026 року для комбікормів для продуктивних тварин
– До 5 березня 2027 року для комбікормів для непродуктивних тварин
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2025/295 від 24 жовтня 2024 року, що доповнює Регламент (ЄС) 2022/2554 Європейського Парламенту та Ради щодо технічних регуляторних стандартів з гармонізації умов, що уможливлюють здійснення наглядових заходів
Цей Делегований регламент Комісії доповнює Акт про цифрову операційну стійкість (DORA), встановлюючи детальні правила нагляду за критичними постачальниками послуг ІКТ у фінансовому секторі. Він визначає вимоги до обміну інформацією, моніторингу та оцінки ризиків, а також стандартизує звітні шаблони для субпідрядних домовленостей.
Структура та основні положення:
– Стаття 1 деталізує інформацію, яку постачальники ІКТ повинні подати при зверненні про визначення їх як критичних, включаючи корпоративну структуру, частку ринку, надані послуги та інформацію про клієнтів
– Статті 2-4 визначають поточні вимоги до звітності для критичних постачальників, охоплюючи сфери управління, безпеки, захисту даних, управління ризиками та реагування на інциденти
– Стаття 5 запроваджує стандартизований шаблон для звітування про субпідрядні домовленості
– Статті 6-7 окреслюють, як компетентні органи повинні оцінювати ризики та впроваджувати рекомендації
– Додаток надає детальний шаблон для інформації про субпідряд
Ключові операційні аспекти:
1. Критичні постачальники ІКТ повинні надавати вичерпну інформацію про свої операції, заходи безпеки та управління ризиками через захищені канали
2. Вони повинні подавати плани усунення недоліків та звіти про прогрес у відповідь на наглядові рекомендації
3. Запроваджено стандартизований шаблон для звітування про субпідрядні домовленості, що охоплює послуги, управління, ризики та безперервність бізнесу
4. Компетентні органи повинні оцінювати вплив заходів постачальників на фінансові установи, використовуючи принципи пропорційності
5. Обмін інформацією між наглядовими органами та установами є обов’язковим, коли ризики впливають на кілька установ у різних державах-членах
Регламент створює детальну структуру для постійного нагляду за критичними постачальниками ІКТ, що обслуговують фінансовий сектор ЄС, з акцентом на прозорість, управління ризиками та стандартизовану звітність.
Регламент Комісії (ЄС) 2025/278 від 12 лютого 2025 року щодо авторизації ефірної олії техаської кедрової деревини з Juniperus deppeana Steud. як кормової добавки для всіх видів тварин
Суть акта: Цей Регламент авторизує використання ефірної олії техаської кедрової деревини з Juniperus deppeana Steud. як кормової добавки для всіх видів тварин в Європейському Союзі. Речовина класифікується як сенсорна добавка в функціональній групі ароматизуючих сполук. Авторизація встановлює спеціальні умови використання, включаючи максимальні рівні вмісту для різних видів тварин та заходи безпеки для операторів.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з трьох статей та розширеного Додатку:
– Стаття 1 встановлює авторизацію
– Стаття 2 визначає перехідні заходи для наявних запасів
– Стаття 3 визначає набрання чинності
– Додаток надає детальні технічні специфікації
2. Ключові зміни та положення:
– Речовина переходить від необмеженої авторизації за попереднім законодавством до спеціальної авторизації, дійсної до 5 березня 2035 року
– Використання у питній воді явно заборонено
– Встановлені специфічні максимальні рівні вмісту для різних видів тварин
– Введені обов’язкові вимоги до маркування
– Вимагаються заходи безпеки для операторів
Основні важливі положення:
1. Максимальні рівні вмісту різняться залежно від виду, від 4 мг/кг (для котів) до 15 мг/кг (для декількох видів, включаючи велику рогату худобу та коней)
2. Добавка повинна бути включена до корму лише у формі премікса
3. Умови зберігання та стабільність при тепловій обробці мають бути зазначені на етикетках
4. При поводженні з речовиною вимагається захисне обладнання, якщо ризики не можуть бути усунені операційними процедурами
5. Встановлені перехідні періоди: до 5 вересня 2025 року для добавок та преміксів, до 5 березня 2026 року для корму продуктивних тварин та до 5 березня 2027 року для корму непродуктивних тварин
Делегований Регламент Комісії (ЄС) 2025/298 від 31 жовтня 2024 року про доповнення Регламенту (ЄС) 2023/1114 Європейського Парламенту та Ради щодо технічних стандартів регулювання, які визначають методологію оцінки кількості та вартості операцій, пов’язаних з використанням токенів, забезпечених активами, та токенів електронних грошей, деномінованих у валюті, яка не є офіційною валютою держави-члена, як засобу обміну
Цей Регламент встановлює методологію оцінки операцій, пов’язаних з токенами, забезпеченими активами, та токенами електронних грошей, які використовуються як засіб обміну в ЄС. Він визначає, як емітенти повинні розраховувати та звітувати про кількість і вартість операцій з цими токенами, особливо зосереджуючись на операціях, де токени використовуються для платежів, а не для інвестицій.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з 6 статей, що охоплюють предмет регулювання, визначення, типи операцій, методи розрахунку, вимоги до якості даних та набуття чинності.
2. Ключові зміни включають введення спеціальних правил для різних типів гаманців (custody та non-custody) та чітке розмежування платіжних та інвестиційних операцій.
3. Акт доповнює Регламент (ЄС) 2023/1114, надаючи детальні технічні стандарти для звітування про операції.
Найважливіші положення:
– Регламент визначає, які операції повинні бути включені до звітності (платежі за товари та послуги) і які повинні бути виключені (обміни на інші криптоактиви, використання як застави, розрахунки за деривативами).
– Враховуються лише операції, де і платник, і одержувач знаходяться в тій самій єдиній валютній зоні в межах ЄС.
– Емітенти повинні мати системи для забезпечення якості даних та узгодження між різними джерелами.
– Методологія розрахунку включає спеціальні правила визначення вартості операцій у різних валютах.
– Звітність вимагається щокварталу з конкретними контрольними датами (31 березня, 30 червня, 30 вересня, 31 грудня).
Регламент Комісії (ЄС) 2025/279 від 12 лютого 2025 року щодо дозволу ефірної олії каджепуту з Melaleuca cajuputi Maton & Sm. ex R. Powell та Melaleuca leucadendra (L.) L. як кормової добавки для всіх видів тварин
Суть акта: Цей Регламент дозволяє використання ефірної олії каджепуту, отриманої з Melaleuca cajuputi та Melaleuca leucadendra, як кормової добавки для всіх видів тварин в ЄС. Олія класифікується як сенсорна добавка у функціональній групі ароматизуючих сполук. Дозвіл встановлює специфічні максимальні рівні вмісту для різних видів тварин та включає заходи безпеки при поводженні з добавкою.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з трьох статей та розширеного додатку:
– Стаття 1 встановлює дозвіл
– Стаття 2 визначає перехідні заходи для наявних запасів
– Стаття 3 визначає набрання чинності
– Додаток надає детальні технічні специфікації
2. Ключові положення включають:
– Добавка повинна бути включена до корму як премікс
– Специфічні максимальні рекомендації щодо вмісту для різних видів тварин (від 5 мг/кг для котів до 78 мг/кг для телят)
– Добавка не може використовуватися у питній воді
– Детальні хімічні специфікації (наприклад, вміст 1,8-Цинеолу: 50-70%)
– Умови зберігання та вимоги до стабільності мають бути вказані
– Обов’язкові заходи безпеки для handlers
Найважливіші положення для використання:
1. Обов’язкові вимоги до маркування, включаючи максимальні рекомендації щодо вмісту для кожного виду тварин
2. Процедури операційної безпеки та вимоги до засобів індивідуального захисту для handlers через подразнюючі та сенсибілізуючі властивості речовини
3. Перехідні періоди:
– До 5 вересня 2025 року для наявних запасів добавки
– До 5 березня 2026 року для комбікормів для продуктивних тварин
– До 5 березня 2027 року для комбікормів для непродуктивних тварин
4. Дозвіл дійсний до 5 березня 2035 року
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2025/297 від 31 жовтня 2024 року про доповнення Регламенту (ЄС) 2023/1114 Європейського Парламенту та Ради щодо технічних регуляторних стандартів, які визначають умови створення та функціонування консультативних наглядових колегій
Цей Регламент встановлює детальні правила створення та функціонування консультативних наглядових колегій для емітентів значущих токенів, забезпечених активами, або значущих електронних грошових токенів відповідно до регулювання криптоактивів ЄС. Він визначає, як Європейський банківський орган (ЄБО) повинен визначати найбільш релевантні суб’єкти для членства в колегії, та встановлює умови, за яких криптотокени вважаються такими, що використовуються у великих масштабах у державах-членах. Акт складається з 11 статей, які охоплюють: визначення відповідних суб’єктів, умови використання токенів у великих масштабах, довідкові періоди, процедури перегляду, письмові угоди, правила участі, списки контактів, операційні аспекти, обмін інформацією та доручення завдань. Регламент доповнює ширший Регламент про ринки криптоактивів (MiCA), надаючи конкретні технічні стандарти.
Ключові положення включають:
– Детальні критерії для визначення постачальників криптопослуг, кредитних установ та постачальників платіжних послуг, які повинні бути представлені в наглядових колегіях
– Конкретні порогові значення для розгляду токенів як таких, що використовуються у “великих масштабах” (20% населення або понад 1,25 мільйона щоденних транзакцій вартістю 250 мільйонів євро)
– Вимоги до перегляду складу колегії кожні 2 роки
– Правила роботи колегії, включаючи частоту засідань, процедури голосування та обмін інформацією
– Структура для добровільного доручення завдань між членами колегії
– Положення, що забезпечують безпечний обмін конфіденційною інформацією між членами
Регламент має на меті забезпечити послідовний нагляд за значущими криптоактивами в ЄС через структуровану співпрацю між відповідними органами. Він надає чіткі процедури, зберігаючи гнучкість для адаптації до ринкових змін.
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2025/293 встановлює детальні вимоги до розгляду скарг, пов’язаних з токенами, забезпеченими активами, в ЄС. Він доповнює основний Регламент 2023/1114 про ринки криптоактивів, встановлюючи конкретні процедури, шаблони та стандарти для розгляду скарг емітентами токенів та третіми сторонами.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з 7 статей та додатку, що містить стандартизований шаблон скарги
2. Ключові елементи включають:
– Встановлення політики та функції управління скаргами
– Вимоги до надання інформації власникам токенів
– Мовні вимоги до скарг
– Процедури розслідування та комунікації результатів
– Спеціальні положення для третіх сторін, залучених до розповсюдження токенів
3. Основні зміни включають запровадження уніфікованого шаблону скарги та стандартизованих процедур у всьому ЄС
Ключові положення для практичного використання:
1. Скарги мають розглядатися безкоштовно та можуть подаватися як в електронній, так і в паперовій формі
2. Емітенти повинні підтверджувати отримання скарг та надавати чіткі терміни їх розгляду
3. Скарги можуть подаватися мовами, що використовуються для маркетингових послуг, або офіційними мовами відповідних держав-членів
4. Емітенти повинні аналізувати дані скарг для виявлення системних проблем
5. Регламент запроваджує детальний стандартизований шаблон для подання скарг
6. Чіткі вимоги до третіх сторін, залучених до розповсюдження токенів, щодо розгляду скарг
7. Суворі вимоги до захисту даних відповідно до GDPR
Регламент Виконавчої Комісії (ЄС) 2025/273 від 12 лютого 2025 року щодо авторизації препарату Lactiplantibacillus plantarum DSM 34271 як кормової добавки для всіх видів тварин
Цей Регламент Виконавчої Комісії авторизує використання Lactiplantibacillus plantarum DSM 34271 як кормової добавки для всіх видів тварин. Регламент встановлює спеціальні умови використання цього бактеріального препарату як силосної добавки, яка допомагає покращити збереження кормів через ферментацію. Авторизація дійсна до 5 березня 2035 року.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з двох основних статей та детального додатку з технічними вимогами.
2. Стаття 1 надає базову авторизацію добавки.
3. Додаток містить детальні специфікації, включаючи:
– Мінімальні вимоги до концентрації (4 × 10¹¹ КУО/г)
– Аналітичні методи ідентифікації та підрахунку
– Умови використання (мінімальна доза 1×10⁸ КУО/кг свіжого матеріалу)
– Заходи безпеки для операторів
– Вимоги до зберігання
– Обмеження на використання з певними типами рослинного матеріалу
Ключові положення для практичного використання:
1. Добавка авторизована лише для легкого та помірно складного силосування свіжого рослинного матеріалу.
2. Необхідні спеціальні заходи безпеки для операторів, включаючи засоби індивідуального захисту шкіри, очей та органів дихання.
3. При використанні як кріопротектора концентрація поліетиленгліколю (ПЕГ 4000) не повинна перевищувати 0,025 мг/кг силосу.
4. Препарат повинен зберігатися за специфічних умов, які мають бути вказані в інструкції з використання.
5. Мінімальна доза встановлена на рівні 1×10⁸ КУО/кг свіжого матеріалу при використанні окремо.
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/285 від 12 лютого 2025 року про внесення змін до Імплементаційного Положення (ЄС) 2023/1758 щодо адміністративних змін до уніфікованого дозволу на біоцидну продуктову лінійку SALVECO SALVESAFE PRODUCTS
1. Суть акта:
Це положення вносить зміни до Імплементаційного Положення (ЄС) 2023/1758 стосовно адміністративних змін до уніфікованого дозволу на біоцидну продуктову лінійку ‘SALVECO SALVESAFE PRODUCTS’. Зміни включають додавання 6 нових торгових назв, нового розміру упаковки в межах вже авторизованого діапазону та нового виробника продукту. Положення оновлює резюме характеристик продукту для цієї біоцидної продуктової лінійки, зберігаючи всі інші раніше авторизовані положення.
2. Структура та основні положення:
– Положення складається з 2 статей та розширеного додатку
– Стаття 1 замінює Додаток до Імплементаційного Положення (ЄС) 2023/1758 новим додатком
– Додаток надає детальне резюме характеристик продукту, включаючи:
– Адміністративну інформацію
– Склад та формулювання продуктової лінійки
– Мета SPC інформацію для 9 різних категорій продуктів
– Заяви про небезпеку та застережні заходи
– Інструкції з використання
– Заходи з мінімізації ризиків
– Умови зберігання та термін придатності
3. Найважливіші положення для використання:
– Положення дозволяє біоцидні продукти для дезінфекції в побутових, інституційних, медичних та промислових приміщеннях
– Продукти повинні використовуватися відповідно до специфічних коефіцієнтів розведення та часу контакту для різних цільових організмів
– Професійні користувачі повинні носити відповідне захисне обладнання при роботі з концентрованими продуктами
– Продукти мають дворічний термін придатності та повинні бути захищені від морозу
– Для зовнішнього використання продукти не повинні наноситися, якщо очікується дощ протягом 24 годин
– Для непрофесійного використання вимагаються закупорки, недоступні для дітей
– Максимальний розмір упаковки для непрофесійного використання – 3 літри
– Продукти повинні наноситися лише на непористі поверхні
– Надаються специфічні заходи першої допомоги для різних типів впливу
Положення надає всебічну структуру для безпечного та ефективного використання цих дезінфекційних продуктів, забезпечуючи належне маркування та мінімізацію ризиків.
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2025/292 від 26 вересня 2024 року про доповнення Регламенту (ЄС) 2023/1114 Європейського Парламенту та Ради щодо встановлення технічних регуляторних стандартів для створення типового документа про домовленості про співробітництво між компетентними органами та наглядовими органами третіх країн
Цей Делегований регламент Комісії встановлює стандартизований шаблон для домовленостей про співробітництво між компетентними органами держав-членів ЄС та наглядовими органами третіх країн щодо ринків криптоактивів. Регламент доповнює основний Регламент 2023/1114 про ринки криптоактивів, надаючи детальні настанови для обміну інформацією та співробітництва у сфері правозастосування. Структура акта складається з трьох основних статей та Додатку. Стаття 1 представляє типовий документ, Стаття 2 стосується передачі персональних даних, а Стаття 3 встановлює набрання чинності. Детальний шаблон наведено в Додатку, який містить 11 розділів, що охоплюють різні аспекти домовленостей про співробітництво.
Основні положення включають:
1. Всебічний шаблон для домовленостей про співробітництво, що охоплює визначення, типи допомоги та процедури обміну інформацією
2. Конкретні підстави для відмови у наданні допомоги, при цьому забороняючи відмову виключно на підставі відмінностей у правових системах
3. Суворі правила щодо конфіденційності та професійної таємниці для всієї обміненої інформації
4. Вимоги до захисту персональних даних відповідно до GDPR
5. Детальні процедури надсилання та опрацювання запитів про допомогу
6. Положення про періодичний перегляд домовленостей про співробітництво
7. Чіткі настанови щодо дозволених способів використання обміненої інформації
8. Вимоги до призначення контактних осіб для сприяння співробітництву
Цей регламент є особливо актуальним для України, оскільки встановлює рамки для майбутнього співробітництва між органами ЄС та наглядовими органами третіх країн, що може вплинути на учасників ринку криптоактивів України, які прагнуть працювати на ринку ЄС.
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/275 від 12 лютого 2025 року щодо поновлення дозволу на використання препарату Saccharomyces cerevisiae CNCM I-4407 як кормової добавки для кролів, крім кроленят та племінних кролів (власник дозволу: S. I. Lesaffre) та скасування Імплементаційного Положення (ЄС) № 334/2012
Це Імплементаційне Положення Комісії стосується поновлення дозволу на використання Saccharomyces cerevisiae (специфічного штаму дріжджів) як кормової добавки для кролів. Положення продовжує попередній дозвіл, який був чинним 10 років, та встановлює оновлені умови його використання в харчуванні тварин.
Структура та основні положення:
1. Правова основа та передумови (Преамбула 1-5): Посилання на попередні нормативні акти та наукову оцінку Європейського Управління з безпеки харчових продуктів, що підтверджує безпеку добавки
2. Основні положення (Статті 1-4):
– Поновлення дозволу на добавку
– Скасування попереднього положення
– Перехідні заходи для наявних запасів
– Набрання чинності
3. Детальні технічні специфікації в Додатку, включаючи:
– Ідентифікаційні деталі
– Вимоги до складу
– Умови використання
– Заходи зі зберігання та безпеки
Ключові положення для практичного використання:
1. Добавка повинна містити мінімум 5 × 109 КУО/г Saccharomyces cerevisiae CNCM I-4407
2. Може використовуватися для всіх кролів, крім кроленят та племінних
3. Умови зберігання та стабільність при нагріванні мають бути чітко вказані
4. Заходи безпеки для операторів включають використання засобів індивідуального захисту органів дихання та шкіри
5. Встановлені перехідні періоди:
– До 5 вересня 2025 року для наявної добавки та преміксів
– До 5 березня 2026 року для комбікормів та кормових матеріалів
Дозвіл чинний до 5 березня 2035 року.
Делегований Регламент Комісії (ЄС) 2025/299 встановлює детальні вимоги до постачальників послуг криптоактивів щодо безперервності бізнесу та регулярного виконання їхніх послуг. Він доповнює основний Регламент 2023/1114 про ринки криптоактивів, встановлюючи технічні стандарти для забезпечення стабільності та надійності послуг, особливо зосереджуючись на подоланні збоїв та підтриманні комунікацій з клієнтами.
Структура та основні положення:
1. Визначення та сфера застосування (Статті 1-2)
– Визначає критичні функції та розподілені реєстри без дозволу
– Встановлює організаційні вимоги до політики безперервності бізнесу
2. Вимоги до безперервності бізнесу (Статті 3-5)
– Обов’язкові елементи політики безперервності бізнесу
– Детальні вимоги до планів забезпечення безперервності бізнесу
– Процедури щорічного тестування
– Протоколи комунікації під час збоїв
– Процедури відновлення та резервного копіювання
3. Структура оцінки ризиків (Статті 6-7)
– Вимоги до самооцінки на основі складності та ризику
– Критерії оцінки масштабу та впливу постачальника послуг
– Детальні критерії оцінки в Додатку
Ключові важливі положення:
1. Обов’язкове щорічне тестування планів забезпечення безперервності бізнесу з вимогами до документації
2. Спеціальні процедури подолання збоїв у розподілених реєстрах без дозволу
3. Детальні вимоги до комунікації з клієнтами під час збоїв у наданні послуг
4. Всебічна структура самооцінки на основі багатьох критеріїв, включаючи:
– Характер послуг
– Масштаб операцій
– Складність технічної інфраструктури
– Кількість клієнтів та обсяги транзакцій
– Вартість активів під управлінням
5. Спеціальні положення для критичних або важливих функцій та їхніх цілей відновлення
Делегований регламент Комісії (ЄС) 2025/294 від 1 жовтня 2024 року про доповнення Регламенту (ЄС) 2023/1114 Європейського Парламенту та Ради щодо технічних стандартів регулювання, які визначають вимоги, шаблони та процедури розгляду скарг постачальниками криптоактивних послуг
Акт встановлює детальні вимоги до розгляду скарг постачальниками криптоактивних послуг в Європейському Союзі, забезпечуючи стандартизоване та справедливе ставлення до скарг клієнтів у ЄС. Регламент складається з 9 статей та додатку, охоплюючи всі аспекти розгляду скарг від подання до вирішення. Ключові структурні елементи включають вимоги до інформації та процедур, розподілу ресурсів, засобів та мови подання, процесу підтвердження, процедур розслідування, прийняття рішень, стандартів комунікації та аналізу даних скарг. Додаток надає стандартизований шаблон для подання скарг.
Основні положення, які є найбільш важливими для впровадження:
1. Постачальники криптоактивних послуг повинні встановити чіткі процедури розгляду скарг і зробити їх легкодоступними на своїх веб-сайтах усіма мовами, що використовуються для комунікації з клієнтами.
2. Скарги мають розглядатися безкоштовно і можуть бути подані будь-якою офіційною мовою ЄС держави-члена походження або приймаючої держави-члена.
3. Постачальники послуг повинні підтверджувати скарги та інформувати про прийнятність без невиправданої затримки, з остаточними рішеннями, що вимагаються протягом 2 місяців.
4. Постачальники повинні виділяти адекватні ресурси для розгляду скарг і забезпечувати пряме звітування керівництву.
5. Вся комунікація має бути чіткою та легкозрозумілою, з вимогою до постачальників розглядати всі пункти, порушені у скаргах, та підтримувати послідовність у прийнятті рішень.
6. Постачальники повинні постійно аналізувати дані скарг для вдосконалення своїх процедур розгляду та вести облік усіх скарг і відповідей.
7. Орган управління повинен схвалювати та контролювати впровадження процедур розгляду скарг.
Регламент Комісії (ЄС) 2025/272 від 12 лютого 2025 року щодо поновлення дозволу на L-цистин як кормову добавку для всіх видів тварин та скасування Впроваджувального регламенту (ЄС) № 1006/2013
Цей Регламент стосується поновлення дозволу на L-цистин як кормову добавку для всіх видів тварин. L-цистин є амінокислотою, що виробляється шляхом гідролізу кератину з пташиного пір’я, яка використовується як поживна добавка в кормах для тварин. Поновлення продовжує термін дозволу до 5 березня 2035 року. Структура акта складається з 4 статей та додатку:
– Стаття 1 поновлює дозвіл на L-цистин як кормову добавку
– Стаття 2 скасовує попередній Регламент (ЄС) № 1006/2013
– Стаття 3 встановлює перехідні заходи для наявних запасів
– Стаття 4 визначає набрання чинності
– Додаток надає детальні технічні специфікації, включаючи вимоги до складу, аналітичні методи та умови використання
Основні положення, що мають найбільше практичне значення, включають:
1. L-цистин повинен мати мінімальний вміст 98,5% і відповідати специфічним вимогам хімічного складу
2. Доповнення L-цистином має враховувати потреби цільових тварин у сірковмісних амінокислотах
3. Умови зберігання та стабільність при тепловій обробці мають бути зазначені в інструкціях з використання
4. Користувачі повинні впровадити заходи безпеки, включаючи засоби захисту органів дихання, де ризики не можуть бути усунені
5. Встановлені перехідні періоди, що дозволяють продовження використання наявних запасів:
– До вичерпання запасів для продуктів, виготовлених до 5 вересня 2025 року
– До 5 березня 2026 року для тварин, що призначені для виробництва продуктів харчування
– До 5 березня 2027 року для тварин, не призначених для виробництва продуктів харчування
Регламент Комісії (ЄС) 2025/277 від 12 лютого 2025 року щодо дозволу препарату Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 як кормової добавки для всіх видів тварин
Цей Регламент дозволяє використання Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 як кормової добавки для всіх видів тварин. Бактеріальний препарат класифікується як технологічна добавка у функціональній групі силосних добавок, спрямованих на покращення збереження поживних речовин у кормах для тварин. Європейське управління з безпеки харчових продуктів підтвердило його безпеку для тварин, споживачів та навколишнього середовища.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з двох основних статей та детального Додатку:
– Стаття 1 встановлює дозвіл на добавку
– Стаття 2 визначає набрання чинності
– Додаток надає детальні технічні специфікації
2. Ключові технічні вимоги з Додатку:
– Препарат повинен містити мінімум 2 × 10¹¹ КУО/г добавки
– Мінімальна доза при використанні окремо: 1 × 10⁸ КУО/кг свіжого матеріалу
– Умови зберігання мають бути чітко вказані
– При використанні з кріопротектором поліетиленгліколь (ПЕГ 4000) обмежується до 0,025 мг/кг силосу
Найважливіші положення щодо використання:
1. Добавка дозволена для всіх видів тварин без обмежень за віком
2. Необхідні спеціальні заходи безпеки для операторів, включаючи засоби індивідуального захисту шкіри, очей та органів дихання
3. Дозвіл дійсний до 5 березня 2035 року
4. Мають використовуватися специфічні аналітичні методи для підрахунку та ідентифікації бактеріального штаму
5. Оператори кормового бізнесу повинні встановити операційні процедури та організаційні заходи для усунення потенційних ризиків
Регламент Виконавчої Комісії (ЄС) 2025/284 від 12 лютого 2025 року щодо поновлення дозволу на препарат ендо-1,4-бета-ксиланази, вироблений Trichoderma reesei MUCL 49755, ендо-1,3(4)-бета-глюканази, виробленої Trichoderma reesei MUCL 49754, та полігалактуронази, виробленої Aspergillus fijiensis CBS 589.94, як кормової добавки для відлучених поросят та дозволу цього препарату як кормової добавки для підсисних поросят (власник дозволу: AVEVE BV) та скасування Впроваджувального Регламенту (ЄС) № 527/2011
Цей Регламент Виконавчої Комісії стосується дозволу на специфічний ферментний препарат як кормової добавки для поросят. Препарат складається з трьох ферментів (ендо-1,4-бета-ксиланази, ендо-1,3(4)-бета-глюканази та полігалактуронази), вироблених специфічними мікроорганізмами. Регламент поновлює існуючий дозвіл для відлучених поросят та поширює його на підсисних поросят.
Структура та основні положення:
1. Регламент поновлює попередній дозвіл (Регламент № 527/2011) для відлучених поросят та поширює його на підсисних поросят
2. Встановлює спеціальні умови використання добавки, включаючи мінімальні вимоги до вмісту та заходи безпеки
3. Регламент включає детальні технічні специфікації в Додатку, що охоплюють склад, характеристику та аналітичні методи
4. Встановлює перехідні заходи, що дозволяють використовувати наявні запаси до певних дат
5. Дозвіл дійсний до 5 березня 2035 року
Ключові положення для впровадження:
– Добавка повинна відповідати мінімальним вимогам активності для кожного ферментного компоненту в твердій та рідкій формах
– Оператори кормового бізнесу повинні впровадити процедури безпеки та забезпечити захисне обладнання для працівників
– Умови зберігання та стабільність при тепловій обробці мають бути зазначені в інструкціях з використання
– Необхідно використовувати специфічні аналітичні методи для визначення вмісту ферментів у кормових добавках та комбікормах
– Регламент включає перехідні періоди до вересня 2025 року для преміксів та до березня 2026 року для комбікормів, вироблених за старими правилами
Делегований Регламент Комісії (ЄС) 2025/296 від 31 жовтня 2024 року про доповнення Регламенту (ЄС) 2023/1114 Європейського Парламенту та Ради щодо технічних регуляторних стандартів, які визначають процедуру затвердження білої книги криптоактивів
Цей Регламент встановлює детальні процедури затвердження білих книг криптоактивів компетентними органами в ЄС. Він доповнює основний Регламент 2023/1114 про ринки криптоактивів, встановлюючи конкретні строки, вимоги та процеси для кредитних установ, які прагнуть отримати затвердження своїх білих книг криптоактивів. Структура акта складається з 10 статей, що охоплюють увесь процес затвердження, від initial подання заявки до остаточного рішення. Основні положення включають вимоги до заявки, оцінку повноти, обмін інформацією з ЄЦБ та центральними банками, змістовну оцінку та процедури остаточного затвердження. Це новий регламент без попередніх версій, оскільки він впроваджує нещодавно прийняте законодавство про криптоактиви.
Основні положення, які є найбільш важливими для практичного використання, включають:
1. Суворі строки для різних етапів затвердження:
– 20 робочих днів для оцінки повноти
– 20 робочих днів для подання відсутньої інформації
– 10 робочих днів для запиту змін після змістовної оцінки
– 10 робочих днів для остаточного рішення
2. Обов’язкова електронна подача та комунікація між усіма сторонами
3. Детальні вимоги до переглянутих версій білих книг, включаючи:
– Чисту версію
– Версію з позначками про зміни
– Пояснення, як зміни відповідають запитам органу
4. Двоетапний процес оцінки:
– Initial перевірка повноти
– Змістовна оцінка після думки ЄЦБ/центрального банку
5. Вимога позитивної думки від ЄЦБ або відповідного центрального банку перед остаточним затвердженням
Регламент встановлює чітку структуру для кредитних установ та органів влади щодо процесу затвердження білої книги криптоактивів, з особливим наголосом на прозорості та ефективній комунікації.
Регламент Комісії (ЄС) 2025/276 від 12 лютого 2025 року щодо дозволу на використання настоянки гвоздики з Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M. Perry як кормової добавки для всіх видів тварин
Суть акта: Цей Регламент дозволяє використання настоянки гвоздики з Syzygium aromaticum як кормової добавки для всіх видів тварин в ЄС. Дозвіл класифікує її як сенсорну добавку в функціональній групі ароматизуючих сполук, встановлюючи спеціальні умови та максимальні рівні вмісту для її використання в кормах для тварин. Регламент базується на оцінці безпеки Європейського органу з безпеки харчових продуктів, який підтвердив безпеку добавки для цільових видів, споживачів та навколишнього середовища.
Структура та основні положення:
1. Регламент складається з трьох основних статей та додатку:
– Стаття 1 встановлює дозвіл на речовину
– Стаття 2 визначає перехідні заходи для наявних запасів
– Стаття 3 визначає набрання чинності
– Додаток надає детальні технічні специфікації
2. Ключові зміни та положення:
– Встановлює максимальні рівні вмісту: 50 мг/кг для більшості тварин та 200 мг/кг для Equidae
– Забороняє використання у питній воді
– Вимагає включення до корму лише через преміксні суміші
– Встановлює спеціальні вимоги до зберігання та поводження
– Встановлює обмеження для різних сполук, включаючи метилевгенол та естрагол
Найважливіші положення для використання:
1. Технічні вимоги:
– Детальні специфікації щодо вмісту сухої речовини, поліфенолів, флавоноїдів та інших сполук
– Специфічні аналітичні методи для характеристики
2. Заходи безпеки:
– Обов’язкове використання захисного обладнання при поводженні
– Операційні процедури з управління ризиками
– Спеціальні вимоги до умов зберігання
3. Перехідні періоди:
– До вересня 2025 року для наявної добавки та преміксних сумішей
– До березня 2026 року для комбікормів для продуктивних тварин
– До березня 2027 року для комбікормів для непродуктивних тварин
Регламент Комісії (ЄС) 2025/274 від 12 лютого 2025 року про встановлення детальних правил застосування статті 55 Регламенту Ради (ЄС) № 1224/2009 щодо контролю за рекреаційним рибальством
Цей Регламент встановлює детальні правила контролю за рекреаційним рибальством в ЄС, зосереджуючись на вимогах щодо збору даних та маркування знарядь лову. Він впроваджує статтю 55 Регламенту Ради 1224/2009 та запроваджує нові механізми моніторингу вилову рекреаційними рибалками, особливо для конкретних видів та запасів.
Структура та основні положення:
1. Збір та звітування даних:
– Держави-члени повинні подавати щорічні агреговані дані про вилов до 31 травня (починаючи з 2027 року)
– Щомісячні вимоги до звітування починаючи з 15 березня 2026 року
– Дані повинні включати кількість спійманих та утриманих видів, а також випущених уловів
– Інформація має бути розподілена за географічною областю, способом рибальства, типом знарядь лову та довжиною
2. Вимоги до маркування знарядь лову:
– Нові правила маркування пасивних знарядь лову (сітки, яки, пастки, котли)
– Обов’язкова ідентифікація, що пов’язує знаряддя лову з рекреаційним рибалкою або власником
– Специфічні вимоги до маркування для різних типів знарядь лову
– Маркування повинно бути надійним, незнімним та виготовленим з міцних матеріалів
3. Технічні специфікації:
– Вісім категорій типів знарядь лову визначені в Додатку I
– Чотири категорії способів рибальства викладені в Додатку II
– Вимоги до географічної звітності узгоджені з районами ІСЕС та GFCM
– Подання даних через центральний сервер ЄС RecFishing
Основні важливі положення:
– Детальні вимоги до звітування про вилов з конкретними термінами та форматами
– Чіткі вимоги до маркування пасивних знарядь лову для забезпечення простежуваності
– Стандартизована категоризація знарядь лову та способів рибальства
– Відповідальність держав-членів щодо перевірки та виправлення поданих даних
– Дата впровадження встановлена на 10 січня 2026 року
Виконавче Положення Комісії (ЄС) 2025/280 від 5 лютого 2025 року про реєстрацію географічного зазначення Yläsavolainen muurinpohjalettu (ЗГВ) в реєстрі географічних зазначень Союзу відповідно до Регламенту (ЄС) 2024/1143 Європейського Парламенту та Ради
1. Суть акта: Це Виконавче Положення Комісії реєструє географічне зазначення ‘Yläsavolainen muurinpohjalettu’ як Захищене Географічне Зазначення (ЗГВ) в реєстрі географічних зазначень ЄС. Регламент слідує заявці Фінляндії та забезпечує правовий захист цієї специфічної назви продукту в межах Європейського Союзу.
2. Структура та основні положення: Регламент складається з двох основних статей:
– Стаття 1 офіційно вносить географічне зазначення ‘Yläsavolainen muurinpohjalettu’ до реєстру Союзу
– Стаття 2 встановлює набрання чинності (двадцятий день після публікації)
Регламент базується на Регламенті (ЄС) 2024/1143, який є новою рамковою регламентацією географічних зазначень, що замінює попередній Регламент (ЄС) № 1151/2012.
3. Ключові положення щодо використання:
– Реєстрація надає правовий захист назві ‘Yläsavolainen muurinpohjalettu’ як ЗГВ
– Захист дійсний у всіх державах-членах ЄС
– Реєстрація була завершена без будь-яких заперечень протягом стандартного періоду заперечень
– Захист починається на двадцятий день після публікації цього регламенту
– Регламент є безпосередньо застосовним у всіх державах-членах без необхідності впровадження національних заходів
Ця реєстрація представляє успішне завершення процесу захисту географічного зазначення для цього фінського продукту, забезпечуючи юридичний захист його автентичності та походження по всьому Європейському Союзу.
Делегований Регламент Комісії (ЄС) 2025/310 від 5 грудня 2024 року про внесення змін до Делегованого регламенту (ЄС) 2022/127 щодо щорічної процедури перевірки ефективності та процедури відповідності
Цей Регламент вносить зміни до правил щодо щорічної процедури перевірки ефективності та процедури відповідності в сфері сільськогосподарського фінансування ЄС. Він запроваджує зміни для зменшення адміністративного навантаження на держави-члени при збереженні контролю над сільськогосподарськими витратами та запроваджує мінімальний поріг для звітування про відхилення в одиничних сумах.
Структура та основні положення:
1. Регламент змінює Делегований регламент (ЄС) 2022/127, додаючи нові положення про вимоги до звітності та уточнюючи процедури фінансових коригувань.
2. Ключові зміни включають:
– Запровадження 2% мінімального порогу для звітування про відхилення в одиничних сумах
– Уточнення правил застосування коригувань за фіксованою ставкою
– Нові положення щодо вимог до обґрунтування перевірки ефективності
3. Поправки зберігають суворий контроль над максимальними запланованими одиничними сумами, забезпечуючи водночас більшу гнучкість для звичайних запланованих сум.
Ключові положення для впровадження:
1. Держави-члени не зобов’язані обґрунтовувати відхилення в одиничних сумах, якщо загальні надмірні витрати залишаються в межах 2% від задекларованих витрат
2. Винятки не поширюються на відхилення від максимальних запланованих одиничних сум, які все ще вимагають повного обґрунтування
3. Комісія застосовуватиме нижчі фіксовані ставки фінансових коригувань, коли держави-члени можуть довести менші фактичні втрати коштів ЄС
4. Нові правила застосовуються до процедур щорічної перевірки ефективності, починаючи з фінансового року 2024
5. Регламент зберігає вимогу обґрунтовувати будь-яке відхилення більше ніж на 50% від запланованих одиничних сум.
Виконавчий регламент Комісії (ЄС) 2025/320 від 11 лютого 2025 року про внесення змін до додатків V та XIV до Виконавчого регламенту (ЄС) 2021/404 щодо записів для Канади, Сполученого Королівства та Сполучених Штатів у переліках третіх країн, територій або зон, авторизованих для ввезення до Союзу вантажів птиці та репродуктивних продуктів птиці, а також свіжого м’яса птиці та мисливських птахів
Цей Виконавчий регламент Комісії вносить зміни до правил імпорту птиці, продуктів птахівництва та мисливських птахів з Канади, Сполученого Королівства та США через спалахи високопатогенного пташиного грипу (ВПГП) у цих країнах. Акт змінює два додатки (V та XIV) Виконавчого регламенту 2021/404, які містять переліки третіх країн та територій, авторизованих для експорту птиці та продуктів птахівництва до ЄС.
Структура та основні положення:
1. Запроваджує нові обмежені зони в:
– Квебек, Канада (1 спалах)
– Норфолк та Йоркшир, Англія (2 спалахи)
– Кілька штатів США, включаючи Аризону, Каліфорнію, Делавер, Індіану, Огайо та Пенсильванію (20 спалахів)
2. Призупиняє імпорт з цих новостворених обмежених зон для запобігання поширенню ВПГП
3. Скасовує попередні обмеження на двох зонах у Норфолку, Сполучене Королівство, де спалахи з грудня 2024 року були вирішені через контрольні заходи
4. Здійснює технічні корективи до описів зон, особливо для Вісконсину, США
Ключові положення для впровадження:
– Встановлює 10-кілометрові обмежені зони навколо постраждалих підприємств
– Вимагає впровадження політики викорінення для контролю поширення захворювання
– Встановлює конкретні дати початку та закінчення обмежень для кожної зони
– Надає детальні географічні координати та описи обмежених районів
– Набуває чинності негайно після публікації для запобігання порушенням торгівлі
Регламент демонструє систему швидкого реагування ЄС з управління загрозами здоров’я тварин через цільові географічні обмеження при збереженні торгівлі, де це можливо.
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/288 від 5 лютого 2025 року про реєстрацію географічного зазначення Melon de Cavaillon (ЗГН) в реєстрі географічних зазначень Союзу відповідно до Положення (ЄС) 2024/1143 Європейського Парламенту та Ради
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/288 встановлює реєстрацію ‘Melon de Cavaillon’ як Захищеного Географічного Зазначення (ЗГН) в реєстрі географічних зазначень ЄС. Ця реєстрація захищає специфічні характеристики та географічне походження динь, вироблених у регіоні Кавайон, Франція.
Структура та основні положення:
– Положення базується на Регламенті (ЄС) 2024/1143, який регулює географічні зазначення для різних сільськогосподарських продуктів, вин та спиртних напоїв
– Заявка була спочатку подана Францією відповідно до попереднього Регламенту (ЄС) № 1151/2012
– Жодних заперечень не надійшло протягом встановленого періоду після публікації заявки
– Положення складається з двох основних статей: Стаття 1 підтверджує реєстрацію ‘Melon de Cavaillon’ як ЗГН, а Стаття 2 встановлює набрання чинності
Ключові положення для впровадження:
– Захист ‘Melon de Cavaillon’ як ЗГН означає, що лише дині, які відповідають специфічним вимогам і вироблені в позначеній географічній зоні, можуть використовувати цю назву
– Положення є обов’язковим у повному обсязі та безпосередньо застосовується у всіх державах-членах ЄС
– Захист набуває чинності на двадцятий день після публікації положення в Офіційному журналі Європейського Союзу
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/287 від 5 лютого 2025 року про реєстрацію географічного зазначення Miel wallon (ПГЗУ) в реєстрі географічних зазначень Союзу відповідно до Регламенту (ЄС) 2024/1143 Європейського Парламенту та Ради
Акт реєструє географічне зазначення “Miel wallon” (Валлонський мед) як Захищене Географічне Зазначення (ПГЗУ) в реєстрі географічних зазначень ЄС. Ця реєстрація здійснена за заявкою Бельгії та забезпечує правовий захист цього специфічного медового продукту з Валлонського регіону відповідно до законодавства ЄС про схеми якості. Структура акта проста і складається з двох основних статей. Стаття 1 встановлює реєстрацію “Miel wallon” як ПГЗУ в реєстрі Союзу, а стаття 2 визначає стандартне положення про набрання чинності. Акт базується на новому Регламенті (ЄС) 2024/1143, який замінив попередній Регламент (ЄС) № 1151/2012 про схеми якості сільськогосподарських продуктів. Основні положення, які слід зазначити:
– Реєстрація була опрацьована без будь-яких заперечень з боку інших сторін протягом встановленого законом періоду
– Захист надається за схемою ПГЗУ, що означає, що продукт має бути вироблений, оброблений або підготовлений у географічній зоні, з якою він пов’язаний
– Реєстрація надає негайний правовий захист у всіх державах-членах ЄС
– Захист є безстроковим, доки дотримуються умови ПГЗУ
– Регламент є безпосередньо застосовним у всіх державах-членах ЄС без необхідності впровадження національних заходів
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/223 від 6 лютого 2025 року про внесення змін до Імплементаційного Положення (ЄС) 2022/1423 щодо незначних змін до уніфікованого дозволу для родини біоцидних продуктів “Родина Перекису Водню 1”
1. Суть акта (3-5 речень):
Це положення вносить зміни до Імплементаційного Положення (ЄС) 2022/1423 стосовно незначних змін до уніфікованого дозволу для родини біоцидних продуктів “Родина Перекису Водню 1”. Зміни стосуються часу контакту для бактеріальних спор та спор Clostridium difficile в чистих умовах, а також видалення вимоги щодо бактеріальних спор у брудних умовах. Положення базується на висновку Комітету з біоцидних продуктів Європейського Хімічного Агентства, який підтверджує, що умови дозволу залишаються дотриманими після внесення цих змін.
2. Структура та основні положення:
– Положення складається з 2 статей та розширеного додатку
– Стаття 1 замінює Додаток до Положення 2022/1423 новим текстом
– Стаття 2 встановлює набуття чинності
– Додаток містить детальні технічні специфікації для родини біоцидних продуктів, включаючи:
– Адміністративну інформацію
– Склад та формулювання продукту
– Заяви про небезпеку та застережні заходи
– Дозволені використання
– Інструкції з використання
– Заходи з мінімізації ризиків
– Умови зберігання та термін придатності
3. Ключові положення:
– Зміна часу контакту з 30 до 60 хвилин для бактеріальних спор у чистих умовах
– Зміна часу контакту з 5 до 60 хвилин для спор Clostridium difficile у чистих умовах
– Видалення 60-хвилинної вимоги для бактеріальних спор у брудних умовах
– Збереження всіх інших специфікацій з первинного дозволу
– Надання всебічних технічних деталей для 12 мета-SPC (Резюме характеристик продукту)
– Встановлення специфічних умов для різних методів застосування (розпилення, витирання, миття)
– Встановлення заходів безпеки та вимог до зберігання
– Деталізація заяв про небезпеку та застережних заходів для кожного типу продукту
Положення має високий технічний характер і зосереджене на специфічних модифікаціях умов дозволеного використання при збереженні загальної структури первинного дозволу.
Імплементаційне Положення Комісії (ЄС) 2025/266 від 11 лютого 2025 року про виправлення Імплементаційного Положення (ЄС) 2025/45, яким накладається остаточне антидемпінгове мито та остаточно стягується тимчасове мито на імпорт обладнання для мобільного доступу, що походить з Китайської Народної Республіки
Цей правовий акт є Імплементаційним Положенням Комісії, яке виправляє технічну помилку в попередньому положенні (ЄС 2025/45) щодо антидемпінгових мит на обладнання для мобільного доступу, імпортованого з Китаю. Виправлення додає відсутній Додаток, що містить перелік китайських компаній, які співпрацюють і підпадають під ці мита. Положення забезпечує належне впровадження антидемпінгових заходів для всіх відповідних експортуючих виробників. Структура акта проста і складається з двох основних статей та Додатку. Стаття 1 додає відсутній Додаток до попереднього положення, а Стаття 2 встановлює дату набрання чинності та зворотну дію з 10 січня 2025 року. Додаток містить детальний перелік 14 китайських компаній з відповідними додатковими кодами TARIC.
Основні положення, які є найбільш важливими для використання, включають:
1. Зворотну дію з 10 січня 2025 року, що забезпечує безперервне покриття антидемпінгових заходів
2. Повний перелік китайських компаній, що співпрацюють і яких стосується положення
3. Індивідуальні додаткові коди TARIC, призначені кожній компанії для митних цілей
4. Обов’язковий характер положення для всіх держав-членів ЄС
Додаток є особливо важливим, оскільки він конкретно визначає китайські компанії, на які поширюються антидемпінгові мита, забезпечуючи чіткість для митних органів та імпортерів щодо того, які підприємства підпадають під ці заходи.
Судове рішення Загального суду (Десята палата, розширений склад) від 12 лютого 2025 року. de Volksbank NV проти Єдиної ради з врегулювання. Економічний і монетарний союз – Банківський союз – Єдиний механізм врегулювання для кредитних установ та певних інвестиційних фірм (SRM) – Єдиний фонд врегулювання (SRF) – Рішення SRB про розрахунок ex ante внесків за період внеску 2018 року – Статті 4, 14 та 16 Делегованого регламенту (ЄС) 2015/63 – Принцип належного адміністрування. Справа T-406/18.
Переклад здійснено максимально точно з дотриманням юридичної термінології оригінального тексту.
