Регламент (ЄС) 2025/1309 Комісії від 2 липня 2025 року про запровадження остаточного антидемпінгового мита на імпорт деяких трубних фітингів походженням з Республіки Корея, Малайзії та Російської Федерації після перегляду строку дії відповідно до статті 11(2) Регламенту (ЄС) 2016/1036 Європейського Парламенту та Ради

Це імплементаці…[Read more]

Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1282 Комісії від 2 липня 2025 року про затвердження 2-метил-2,3-дигідро-1,2-тіазол-3-он гідрохлориду як активної речовини для використання в біоцидних продуктах типу 6 відповідно до Регламенту (ЄС) № 528/2012 Європейського Парламенту та Ради

Цей імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1282 Комісії затвер…[Read more]

Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1310 Комісії від 3 липня 2025 року, що встановлює технічні специфікації вимог до даних і терміни подання річних звітів про метадані та якість за темою використання ІКТ та електронної комерції за звітний 2026 рік відповідно до Регламенту (ЄС) 2019/2152 Європейського Парламенту та Ради

Це опис Імплементаційного…[Read more]

Регламент (ЄС) 2025/1313 Комісії від 3 липня 2025 року, що вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2023/1584 щодо переліку демаркованих зон для стримування Popillia japonica Newman в Італії

Це Імплементаційний регламент (ЄС) 2025/1313 Комісії, що вносить зміни до Імплементаційного регламенту (ЄС) 2023/1584 щодо дема…[Read more]

Делегований регламент (ЄС) 2025/606 Комісії від 21 березня 2025 року, що доповнює Регламент (ЄС) 2023/1542 Європейського Парламенту та Ради шляхом встановлення методології обчислення та перевірки показників ефективності переробки та відновлення матеріалів з відпрацьованих батарей, а також формату документації

Це опис Делегован…[Read more]

Підкомітет I з питань вільного руху товарів – Лікарські засоби – Перелік дозволів на продаж, виданих державами ЄАВТ, що входять до ЄЕЗ, за другу половину 2024 року

Цей документ з Офіційного журналу Європейського Союзу містить оновлену інформацію про стан дозволів на продаж лікарських засобів у державах ЄАВТ, що входять до ЄЕЗ (Ісландія, Ліх…[Read more]

ПІДКОМІТЕТ I З ПИТАНЬ ВІЛЬНОГО РУХУ ТОВАРІВ – НЕБЕЗПЕЧНІ РЕЧОВИНИ – ПЕРЕЛІК РІШЕНЬ ПРО НАДАННЯ ДОЗВОЛУ, ПРИЙНЯТИХ ДЕРЖАВАМИ ЄАВТ, ЩО ВХОДЯТЬ ДО ЄЕП, ВІДПОВІДНО ДО СТАТТІ 44(5) РЕГЛАМЕНТУ (ЄС) № 528/2012 У ДРУГІЙ ПОЛОВИНІ 2024 РОКУ

Цей документ є повідомленням від Підкомітету I з питань вільного руху товарів щодо небезпечних речовин. Він стосуєтьс…[Read more]

Підкомітет I з питань вільного руху товарів – Небезпечні речовини – перелік рішень про авторизацію, прийнятих державами ЄАВТ ЄЕЗ відповідно до статті 64(8) Регламенту (ЄC) № 1907/2006 (REACH) у першій половині 2024 року

Цей документ є повідомленням про рішення про авторизацію, прийняті державами ЄАВТ ЄЕЗ (Норвегія, Ісландія та Ліхтенште…[Read more]

Регламент Комісії (ЄС) 2025/1305 від 2 липня 2025 року, що вносить зміни до Додатків II, III та IV до Регламенту (EC) № 396/2005 Європейського Парламенту та Ради щодо максимальних рівнів залишків амідосульфурону, азоксистробіну, гекситіазоксу, ізоксабену, піклораму, пропамокарбу, тіосульфату срібла натрію та тефлутрину в або на певних продуктах…[Read more]

Регламент Ради (Євратом) 2025/1304 від 23 червня 2025 року про встановлення Програми досліджень і навчання Європейського співтовариства з атомної енергії на період 2026-2027 років, що доповнює Horizon Europe – Рамкову програму з досліджень та інновацій, та про скасування Регламенту (Євратом) 2021/765

Ось розбір Регламенту Ради (Євратом…[Read more]

Регламент (ЄС) 2025/1316 про виконання, прийнятий Комісією 2 липня 2025 року, щодо тимчасових заходів із запобігання проникненню, укоріненню та поширенню в межах території Союзу *Curtobacterium flaccumfaciens* pv. *flaccumfaciens* (Hedges) Collins and Jones, та про внесення змін до Регламенту (ЄС) 2019/2072 про виконання

Цей Регламент (…[Read more]

Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1291 від 2 липня 2025 року про реєстрацію найменування місця походження TOKAJSKÉ VÍNO zo slovenskej oblasti в реєстрі географічних зазначень Союзу

Цей Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1291 реєструє найменування місця походження «TOKAJSKÉ VÍNO zo slovenskej oblast…[Read more]

Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1289 від 2 липня 2025 року, що встановлює тимчасові заходи щодо бульб Solanum tuberosum L., окрім призначених для садіння, походженням з Єгипту, для запобігання проникненню Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. emend. Safni et al. на територію Союзу, що вносить зміни до Імплементаційного ре…[Read more]

Виконавчий регламент Комісії (ЄС) 2025/1309 від 2 липня 2025 року про введення остаточного антидемпінгового мита на імпорт певних трубних фітингів походженням з Республіки Корея, Малайзії та Російської Федерації після перегляду строку дії відповідно до статті 11(2) Регламенту (ЄС) 2016/1036 Європейського Парламенту та Ради

Це…[Read more]

Регламент (ЄС) 2025/1282 Комісії від 2 липня 2025 року про затвердження гідрохлориду 2-метил-2,3-дигідро-1,2-тіазол-3-ону як активної речовини для використання в біоцидних продуктах типу 6 відповідно до Регламенту (ЄС) № 528/2012 Європейського Парламенту та Ради

Цей імплементаційний Регламент (ЄС) 2025/1282 Комісії затверджує гідрох…[Read more]

Рішення Суду (П’ята палата) від 26 червня 2025 року. SALUS Haus Dr. med Otto Greither Nachf. GmbH & Co.KG проти Astrid Twardy GmbH. Запит про попереднє рішення – Лікарські засоби для людини – Директива 2001/83/ЄС – Стаття 1(29) – Стаття 16a – Традиційні лікарські засоби рослинного походження – Статті 62 – Інформація, корисна для пацієнта – Р…[Read more]

Рішення Суду (Друга палата) від 26 червня 2025 року. PJ Carroll & Company Ltd та Nicoventures Trading Ltd проти Міністра охорони здоров’я та інших. Запит про попереднє рішення – Охорона здоров’я – Директива 2014/40/EU – Стаття 7(12) – Стаття 11(6) – Делегована директива (EU) 2022/2100 – Чинність – Виробництво, представлення та продаж тютюнов…[Read more]

Регламент (ЄС) 2025/1254 Комісії від 25 червня 2025 року щодо авторизації рибофлавіну, виробленого з *Eremothecium ashbyi* CCTCCM 2019833, у формі висушеного інактивованого продукту ферментації, як кормової добавки для всіх видів тварин

Цей імплементаційний Регламент (ЄС) 2025/1254 Комісії дозволяє використання рибофлавіну (вітаміну B2), ви…[Read more]

Імплементаційний Регламент Комісії (ЄС) 2025/1234 від 25 червня 2025 року, що вносить зміни до Імплементаційного Регламенту (ЄС) 2021/2226 щодо медичних виробів, для яких інструкції з використання можуть надаватися в електронній формі

Цей Імплементаційний Регламент Комісії (ЄС) 2025/1234 вносить зміни до Імплементаційного Регламенту (…[Read more]

Імплементаційний регламент Комісії (ЄС) 2025/1243 від 25 червня 2025 року, що вносить зміни до Додатків I та II Імплементаційного регламенту (ЄС) 2024/1288 щодо перерозподілу невикористаних квот на готові або консервовані філе тунця та тунця (сирі, варені та заморожені), готові або консервовані філе макрелі та готові або консервовані філе фрегатсь…[Read more]